Состав для борьбы с асфальтосмолопарафиновыми отложениями
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к составам для борьбы с асфальтосмолопарафиновыми отложениями (АСПО) при добыче нефти и может быть использовано для удаления и предотвращения образования АСПО в призабойной зоне пласта и нефтепромысловом оборудовании. Цель - повышение эффективности растворения и диспергирования АСПО. Состав содержит, мас.%: кубовый остаток производства бутилового спирта и 2-этилгексанола 70-85 толуольная фракция 15-30. Толуольную фракцию с содержанием толуола не менее 97% получают ректификацией бентола - побочного продукта при производстве этилбензола. Состав приготавливается простым смешением компонентов в заданных соотношениях в заводских условиях. Состав значительно превосходит известный по детергентно-диспергирующим свойствам. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU,„, 1505956 A 1 (5ц 4 С 09. К 3/00, Е 21 В 37/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
fl0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4293649/23-03 (22) 03.08.87 (46) 07.09.89.Бюл. В 33 (75) Е.И.Гординский, Н.И.Кобяков, В.П.Сухарев, В.А.Миронов, Т.M.Николаева, P.Ã.Абашев, В.В.Рябов, Г.В.Сидоренко, Ю.М.Лаврухин, В.А.Крылов и М.Г.Исаев (53) 622.276.72(088.8) (56) Переверзев А.Н. и др. Производство парафинов. — М.: Химия, 1973, с. 75-76.
Авторское свидетельство СССР
1t 1139739, кл. С 09 К 3/00, 1985. (54) СОСТАВ ДЛЯ БОРЬБЫ С АСФАЛЬТОСМОЛОПАРАФИНОВЫМИ ОТЛОЖЕНИЯМИ (57) Изобретение относится к составам для борьбы с асфальтосмолопарафиИзобретение относится к добыче нефти и может быть использовано для удаления и предотвращения образования асфальтосмолопарафиновых отложений в призабойной зоне пласта, системах добычи, сбора, транспорта и хранения нефти.
Целью изобретения является повышение эффективности растворения и диспергирования асфальтосмолопарафиновых отложений.
Состав для борьбы с асфальтосмо- лопарафиновыми отложениями (АСПО) в нефтепромысловом оборудовании на основе кубового остатка производст2 новыми отложениями (АСИО) при добыче нефти и может быть использовано для удаления и предотвращения образования АСПО в призабойной зоне пласта и нефтепромысловом оборудовании.
Цель — повышение эффективности растворения и диспергирования АСПО.Состав содержит мас.Ж: кубовый остаток производства бутилового спирта и
2-этилгексанола 70-85, толуольная фракция 15-30. Толуольную фракцию с содержанием толуола не менее 977 получают ректификацией бентола — побочного продукта при производстве этилбензола. Состав приготавливается простым смешением компонентов в заданных соотношениях в заводских условиях. Состав значительно превосходит известный по детергентно-диспергирующим свойствам. 3 табл. ва бутилового спирта и 2-этилгексанола методом оксосинтеза дополнительно содержит толуольную фракции при следующем соотношении компонентов, мас.7:
Кубовый остаток производства бутилового спирта и 2-этилгексаиола 70-85
Толуольная фракция 15-30
Укаэанные компоненты состава:толуольная фракция и кубовые остатки производства бутиловых спиртов и
2-этилгексанола (КОПБС и 2 31 ) являют° р
0,97
1,15
2 50
9,47
0,19
0,21
30,0
16,0 ва следующие: о
Плотность при 20 С, кг/м 897-899
Вязкость кинемати2 ческая, мм /с
Температура, С: застывания -70 вспышки 32-34
В табл.! показаны физико-химичес55 кие свойства асфальтосмолопарафиновых отложений и нефтей, использованных в экспериментах, в табл.2 — результаты испытаний эффективности
1,45
3 1505956 ся продуктами нефтехимии, причем
КОПБС и 2Эà — отход производства,основную часть которого сжигают, а толуольную фракцию используют для при5 готовления катализаторного комплекса.
Получают фракцию при производстве этилбенэола путем ректификации побочного продукта бентола. Толуольная фракция представляет собой в основном 10 толуол с небольшой примесью других углеводородов.
Усредненный состав толуольной фракции, мас.7:
Парайиновые 15 углеводороды 0,89-1,0
Бе нзол 1, 2-1,5
Толуол 96,8-98,4
Этнлбензол 0,1-0,2
Стирол 0,2-0,5
Ингредиент состава — кубовые остатки ректификации продуктов гидроформилирования после стадии регенерации кобальта представляют собой техническую смесь продуктов двух раздель- 25 ных технологических процессов, объединенных единым резервуарным парком и системой коммуникаций. В одну емкость в балансовом соотношении поступают КОПБС в количестве 18-127 и 30 кубовые остатки производства 2ЭГ из масляных альдегидов и гексановой кислоты в количестве 78-84Х.
КОПБС и 2ЭГ имеют следующий компонентный состав, мас.7:
i-Масляный альдегид н-Масляный альдегид
Бутиловый спирт н-Бутиловый спирт
i-Бутилформиат 40 н-Бутилформиат
Спирты С -С<
Бутилбутираты
Димеры, тримеры масляных альдегидов 35,0 45
Физико-химические свойства состаборьбы с АСИО известными составами, в табл.3 — эффективность борьбы с
АСПО известного и предлагаемого составов с различным соотношением компонентов.
Состав приготовляют следующим образом.
В колбу с мешалкой загружают
КОПБС и 2ЭГ, отобранный из специальной емкости с производства бутиловых спиртов, и добавляют толуольную фракцию. Перемешивание проводят под тягой в течение 5 мин при комнатной температуре до полного растворения.Ингредиенты состава дозируют по весу.
Пример 1. Берут 15 г толуольной фракции и 85 r смеси кубовых остатков КОПГ>С и 2ЭГ. Смесь перемешивают лабораторной мешалкой в течение
5 мин при 20. 2 С. Затем визуально в проходящем свете фиксируют наличие двух фаз. При отсутствии границы раздела и появлении однородной окраски (желто-коричневой) состав считает— ся приготовленным. Получают образец 1.
Пример 2. Берут 20 г толуольной фракции и 80 r КОПБС и 2ЭГ. Смесь приготовляют как в примере 1, получают образец 2.
Эффективность приготовленных составов и реагентов определяют по действию на отложения, отобранные из скважин, добывающих нефти, отличающиеся физико-химическими свойствами. Универсальность действия состава оценивают по двум эффектам:способностью растворять АСПО с металлической поверхности во времени и способностью ингибировать процесс образования АСПО. Оценку составов в качестве ингибиторов АСПО проводят по общепринятой методике — тесту на детергентность по двум показателям: по степени отмыва пленки нефти исследуемыми составами и по средней величине дисперсии АСПО в среде этих составов. При испытании на отмыв пленки нефти определяют процент отмыва пленки нефти пластовой водой со стенки стеклянной пробирки по времени (за 1007 считают половину всей поверхности пробирки).
Отмыв принято считать отличный
80-907. за 30 с, хороший 70-907. эа
60 с, удовлетворительный 70-90Х за
180 с. 1
1 >(>
При 13<.1((la a(111» на 1(II«I!Ilpe— деляют вел(!ч!!ну по<(учае(!1(х ч(3с тиц отложений в пласток3(хй(в<>де ири добавлении испытуемог<3 реагента. Результат принято считать отличнь(м при »еничине частиц осадка 0,1-3 мм (,1007), к<в рошим — 0,1-5 мм (10< .17.), удо»летворительным — 0,1-7 мм (1007), неудовлетворительным — выше 7 мм. Причем реагент, дающий такую дисперсию отложений, отклоняют и не рассматривают как ингибитор АСИО.
Определение степени отмыва плен(и нефти проводят следующим об>разом.
В стеклянные пробирки наливают по
20 мл исследуемой нефти и выдерживают 30 мин для создания на поверхности пробирки пленки нефти. Затем нефть из пробирок выливают и наливают в них пластовую воду того же месторождения, что и нефть, в количестве
10 мл в каждую и выдерживают 1 мин.
После этого в каждую пробирку вносят
10 мл нефти, предварительно хорошо смешанной с предлагаемым составом (содержание состава во всех опытах
0,02 мас.7). Пробирки закрывают пробками и переворачивают. Через определенное время визуально определяют поверхность пробирки, освободившуюся от пленки нефти, в процентах.Аналогично проводят контрольный опыт без внесения состава. Эффективность исследуемых составов по отмыву пленки нефти оценивают по разности начальной величины поверхности и поверхности, освободившейся от пленки нефти в данном и контрольном опытах.
Испытания по определению величины частиц дисперсии в среде предлагаемого состава отложений АСПО, отобранных из продуцирующих парафиносмолистые осадки нефтяных скважин,проводят в следующей последовательности.
С помощью мерного цилиндра берут
50 мм пластовой воды и выливают ее в коническую колбу, куда затем вносят предлагаемый состав. Далее в эту колбу помещают навеску 2,5 г АСПО.
Содержимое нагревают на электроплитке до полного плавления отложений.
Затем колбу охлаждают под струей водопроводной воды, встряхивая ее круговыми движениями. При этом визуально фиксируют диспергирование
АСПО. Предлагаемый состав вводят в количестве 0,02 мас.!, (! I I (> (.; (е,1 I t 1 1 1 < 1 1(I< а > I 1 t I
I l и><> Л (° П < и 1 o» (> I l >3 т < .11 tР< 1 у >. 111 <1 < 1 », 3 3 (> 11 °
R стеклянные колбочки ел!(«< тl,«> 7 > <(и наливают исс. к дуеl<1 1< (ж та(и, 1а:ры >
»ают (to<1(><><(I II (!ax<>II 3(II>3 1!р(.г(< 1»f>;III(tния 13(<3ap< «!I>«>(.та»о». Затем» фарфоровый тигель п<>меща!»т ЛСПО и< следуемого месторождения. Т!!ге<11, с <>са(3ком нагревают до полного расилавлеН33Н на электропл((тке закрытогo типа.
В расплав Л(. ПО опускают 1!<> ro o»nel(ный заренее образец стальной пластины (10x20x1 мм) на 3 с, держ» за середину пластины пинцетом. Затем пластину вынимают, когда пластина с нанесенным слоем ЛСПО остыла и специальном держателе, закрепленном в резиновой пробке, поме(пают в колбу с исследуемым составом и включают секундомер. Через 15 мин наблюдают визуально действие состава на покрытие, записывают первый замер, Затем замеры проводят через 1 ч до 3 ч и через
25 6 ч и так с каждой колбой. Для другого месторождения опыты повторяют.
Образцы в колбе подвешивают вертикально без перемешивания при комнатной температуре.
В промышленных условиях состав гo товят на химическом заводе в товарной емкости по проекту при температуре окружающей среды смешение(! КОЛБС и 231 с толуольной фракцией в заданных соотношениях.
Состав обладает хорошими детергентно-диспергирующими свойствами и значйтельно эффективнее в борьбе с ЛСПО, чем известные составы. формула и з о б р е т е н и я
Состав для борьбы с асфальтосмолопарафиновыми отложениями в нефтепромысловом оборудовании на основе кубового остатка производства бутилового спирта и 2-этилгексанола методом оксо45 синтеза, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности растворения и диспергирования отложений, он дополнительно содержит толуольную фракцию, содержащую не менее
977 толуола, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Кубовый остаток производства бутилового спирта и 2-этилгексанола 70-85
Толуольная фракция, содержащая не менее 977. толуола 15-3О
1505956
»»4
И о
Фсо оо
° л л
MO -OONNCh
»4l »»-»»4l »»"»».fl W Л и-» . и1 е3 1 со осо -- со оюл — C»Ст ЛW ОСОГЧа-»
Л Л Л Л ° Л ° Л Л Л
-- л м м м N сЧ Л -- М
О ОЮ вЂ” NМГ О
» л м о г м м Ю сч л ° л л л л °, в л л
СО СЧ «СП N a a
Г4 Ф—
Ц о
Х
»х о
Ф и о е сч л сп сч сч — я ю
N Л М CO Cn О СО Г» а Л л в л в л л л л в л
О--ММ С> Г О-М
Ц о
- и
Юл» ас сО Ю
CO N л в с 4
° — С4
- сч - л
;о ил м л л л л л "» - о л
С 4 С 4
Ф
Д m
v.. о с.
N Г "O Г 1 "ОOС 4»1
С ОСОСО О ЛМ
CC. CO CO CO СО CP»»i Ch Co Co
N СС - »4l O Л Г1 - О
Г4»Г4»Г 4»ЛЛ О О
N Ф вЂ” Г 4 Co Oi ocoos л л в л л л мсчГ-- о Ю
Г- О-1а 4» м л сч
С4
Ц
Г
ФФ с
Ю
1 х
4:Ф
СО 4» Л - Ы М Г Ю л л л в
CO i4» Со
Na O-O л л л в л ммл о
М N - Г.I М о х ю со м со (4 М
Ж м 00 л л
ch co
-- омо в л л л
С 4 - М
Г а М л л л О 4» О г, о
»лмсчсосо осел- г м-о сосо лл л л л в л л л л л сч ого<лсчг-- м
I I
I о а о
f и ll
I о
I E
Ф Ф и
Гб
X л
»44 х х п
K а
Q4
Lf с
Ф»
44
Г и о
Y л
С4 о х х .Я ф а о х
С4
Г»
44
Г
Г
-6 и
Г»4 с»
ГГО
С4 л и о х
1 о а о (»» o д с:(4 Л Л
- л . л Ф л л м
-4- 4» м
o - с4 N л а л сс м со сОO O
О л
4» I м 1
1505956
I t !
Ю Ю
I О О
I ! о о
И И
Ctc Oi
t o о
И
Ц х
3" I—
1 1 1 оо о
oo t ct о о
I cV О о о о o o
o o o
И л
И 1 л
o I
1 и о о 1
Со Ctc O cO ои о о
Д
E о о х
c»t л
1 1 I
1 1 о х ф Р о э o m
1» Х Е ф Д Э окк
dt ф
1- О эхц ж О. о х
dl Д к ф Э о
0Е Х а! э о
Ж ф
1 о ф к
l0 о
1 m Ф о о х
Д
Э
E 1 х а о х
Д
dJ
1 1
Ю х1а о ц e
О, v о х
Э к к ф Э о ц х
w а= э о ф
Э 1
Х 1
1 ф
1 ф I x
l аао й
1 а
1 Э 1
1 К I
ОООЛ И И
p,hh л И л
pialy
51 — +— а1 х
1 Е 1
Д Э 1 cd I
1 о
m o е х
Э Д
1 ф Ф =
О 1х а
I о
m o е х
1 =, к х » Р о х о
t E»
Э Э
E 1» х ф а о о а
Е
0l
1 ф о
CE
Э х о х д о
Н
Ф о а х о ах
1 л О
„л о о о
Е I x о о
1 — + — — -11 и и 1 ю
Ф 1
I Х
Е!
Э !
% х о
m о э
Э Ф Д ф фкко ф ф Ф Ц о
1 ХЭ
О. й: о х
Д к
GJ
Е I ха t о ф х
Э Ю
» — — -
3 х 1 О р оою
CO 0O СО иоо
iО iО M о о
00 CO
o o о» (;71
Ю
CO
Ю О о
c»t
Ю
О О о О ф p v !
| м
I E» 1
1 О
1 1
o o
CG CO
o o
Л О
Ю
CO
Ю
< \
o o o с о о
I Ccl
cv о
1» х
Э х о о o o
M 04
#le х 1 10 м!
О.
1 о 1 о и к о
o o o
1 О С С о
o o o л % а
o oo
o oo
I 1 cd 1
I кк д са
1 1 1 ока
Х I ххо
Ю х Х о о
°
v I c
cd 1 С1
Х 104
I Х л
m u о 1щ !
» 1 х o
Э 1 М х о к х о
Д ф ф Ю
E 00
v—
ov ю
И
Э х
Е»
dt ф ж
OX < tOcO< Ca W < ta
0 а х t о о
I
Ч о
Ц и
Д
v о х
1505956
1 1 1 1 I 1 I 1 1 1 1 I I 1 1 1
Ю
1 I 1 I 1 1 1 1 I I Ю (1 1 1 I 1
О О О О ОООО
O O 1 1 1 I 1 1 I O I ф 1 1 QOO О
O ul D O ю ю О с! 1 o ul ul ul ф
Cr О O 1 1 О 1 I OulO Р ОО О О О
СЛ
ul
С4
ul
1 CiО441ulгс1о 1ulО ггпу 1 OC: 444 I I 1
«Ч и1 ф О л Ф 01 1 СЧ Г») C) О
Э 1
Х 1
Х 1 40
cd 1 Х
IA I Х
О 1 Э
Е 1
1 О
1 1
-.4
1 1
I 1 1 1 1!
И—
Ф ul л
° 4
ООСЧ О 1
О 5
1»
О гл
О
I 0 1 1 1 1
О О
Х Х
О
R ц
О
0d O
1 Н
О а
Х (»»
f 1
О О
Ц l
)!A
О О ф СО
О О г л
Ю сЧ О
Ю Ю
О «h
О О ф 00
О Ci
О Ch
Ю сЧ О Р
О О
<:7 О
О O Р Р !
О О
О
I I I I I 1
О 1
О гг1 O O O O O O ul ul ul ul ul ul ul Q O
CCl ф ф Л ul Л Г-- Л ф СО ф ф СО СО СО Гг! СЧ
Х
Х
Х
Э
СО
Х и
О
О
Э
1 I
1 — Ч
1 cc1
1." д
1 0 Р Х
О «! Й !
О Ci г «0
ul ill ul ul О 1 ul
O О 4Л
Г») Г»Ъ
C ul OOOO с4 г ul г\
O Х
С44 С41 РЪ Сг) M «0 С44,СО С k(144 9Е СО Я М I ° I
Х
IC
Е
Э
Р
I0
cd
4,4
О
И и 0
f»
О
О
Ф
Х
f»
Х
О
И
Г.Э
Ч
О
0(i0
f»
О
О
Х
В
Х
Х
О
Х
Э
Х
О
Х
О
Х !
»
Я
Э
Х гб
Х
Х Х
Х di
Х йГ
Э 1 О
1 M с 4
Х ! U
1 го
О
ОИОО ЛООО QulQQDO
00«hOÎÔOÎÑÎ!«OСЧO«hФ01
О
I0 О
Х О
Э Ф Х
g g
О Е
В1 Х f» ъ РО
Э
cd 1
С» О
СФ 04 О
5 Э id
di 1» I 1
aC0 d10
О f» 1
Ц Х
Р! 1 1 1 1 1 I 1 I I 1 1 1 1
О 1 Х
04 О Э sd
f Xq<
;4» Р » Ф
О
0i О
Е Х
Э А
1 Х 1
10 Э
О !» I
Ц