Способ получения полиариленфосфитов и полиариленфосфинитов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Мо 150628
Класс 39с, 30
СССР
ГС - СО .3." Vi
Р% 110ТГ11А
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Г1одписная группа ЛВ 160
К. А. Петров, Э. Е. Нифантьев, Л. В. Хорхоян и P. Г. Гольцова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЕНФОСФИТОВ И
ПОЛИАРИЛЕНФОСФИНИТОВ
Заявлено 31 октября 1961 г. за Хо 750806/23-4
I, 1;омитет по делагя изобретений lt открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в <;Бюллетене изобретений» Ж 19 за 1962 г.
Известен способ получения средних полиарилснфосф1пов н полиариленфосфинитов взаимодействием производных кислот тре: валентноIo фосфора, например соответствующих хлорангидридов с нолнатомными фенолами. Недостатком способа является выделсние хлористого водорода, который частично деарилирует полиэфир, Предложенный способ получения полиариленфосфнтов и полиарпленфосфинитов Отли IBI TcsI примеHcl ием В ка !естве п1зоизВОдных кислОТ фосфора их фениловых эфиров, что приводит к повышению чистоты получаемых продуктов.
Сущность предложенного способа заключается в псреэтерификацнн фениловых эфиров фосфористой и алкил (BpH;I) фосфинистых кислот с двух- и полиатомными фенолами:
Р(ОСВИЩИ), +НО
Π— — 0 —. б
-0 — Р-0 ?= Р
1
P(OC
, -+ НΠ— — ОН иР-0 — () — G
ОН
1 но —.,ac: н,, -ио — — ои . — -o — -î-p-n — (Ъ вЂ” о— С,Н,ОН
¹ 150б28
so ) — он
P (0C6H513
ОН
НΠ— 01
Р(ОС6Н5 ) з л НО OH
Р(ОСбН5)а н НΠ— — OH, f
С Нз — Р(ОСв На) и H0 —" — OH, H0 — P(OC 6 H,)2 и НΠ— — OH, Пример. 0,5 г-мол дифенилового эфира дифенилфосфинистой кислоты и 0,5 г-мол пирокатехина нагревают в атмосфере инертного газа при 100 — 110 в течение 2 час. Далее реакцию продолжают при
150 — 160 в вакууме 20 — 30 мм (до прекращения отгонки фенола) и затем при 160 — 180 в вакууме 1 мм до завершения реакции.
Предмет изобретения
Способ получения полиариленфосфитов и полиариленфосфинитов взаимодействием полифенолов с производными кислот трехвалентного фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты получаемых продуктов, в качестве производных кислот фосфора используют их фениловые эфиры.
Составитель С. В. Кокорев
Редактор А. К. Лейкина Техргд А. Л. Камышникова Корректор Б. С. Нанкина
Поди. к печ. 28.IX-б2 г Формат бум, 70X1081/ Объем 0,18 изд. л.
Зак. 9874 Тираж 700 Цена 4 коп.
ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14, В результате проведения этих реакций получают полиариленфосфиты, (средние и кислые) и полиариленфосфиниты.
Выделяющийся фенол практически полностью регенерируется..
Авторами получены полимеры при проведении следующих реакций: