Способ определения коррозионной стойкости нержавеющих сталей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРРОЗИОННОЙ СТОЙКОСТИ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ, заключающиися в том, что образец помещают в электролит, содержащий серную кислоту и хлор-ионы, подключают к потенциостату, фиксируют плотность тока при заданном значении потенциала и снимают анодные поляризационные кривые прямого и обратного хода, по которым судят о коррозионной стойкости стали, отличающийся тем, что с целью повышения достоверности при определении пригодности нержавеющих сталей к условиям целлюлозно-бумажной промышленности, испытания проводят при температуре 110-140°С, а в электролит дополнительно вводят диоксид серы при следующих соотношениях ингредиентов, г/л:Серная кислота 3-6,0 Диоксид серы 8,8-2,0 Хлор-ион 0,05-0,5 Вода до 1 л.
союз советских социАлистических
РЕСПУБЛИК (50 4 G Ol N 17/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMV СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ
3-6 0
0,8-2,0
0,05-0,5
До 1л
Серная кислота
Диоксид Серы
Хлор-ион
Вода
ГОсудАРственный кОмитет
le иэоБРетениям и ОТКРытиям пРИ Гннт сссР (2 1) 402 3327/25-28 (22) 27,12.85 (46) 07.09.89. Бюл. И 33 (71) Пермский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности
Всесоюзного научно †производственно объединения целлюлозно-бумажной промышпенности и Институт физической химии АН СССР (72) Н.Д. Томашов, А.А. Родкин, В,В. Горелов и Г.П, Чернова (5 3) 6 20. 199 (О 88. 8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 694796, кл. G 01 ! 17/00, 1976. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОРРОЗИОННОИ СТОЙКОСТИ НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ, заключающийся в том, что образец помещают в электролит, содержащий серИзобретение относится к области определения корроэионной стойкости нержавеющих сталей применительно к целлюлозно-бумажному производству, Цель изобретения — повышение достоверности при определении пригодности нержавеющих сталей к условиям целлюлозно-бумажной промьпиленности.
Способ осуществляют следующим образом, Образец из испытуемой нержавеющей стали, армированный во фторопласт, помещают в герметично закрытый автоклав — электрохнмическую ячейку с электролитом, содержащим серную кислоту (3-6,0 г/л), ди ксид серы (0,82,0 г/л), хлор-ионы (0,05-0,5 г/л) и
„„SU„„1506332 А 1
2 ную кислоту и хлор-ионы, подключают к потенциостату, фиксируют плотность тока при заданном значении потенциала и снимают анодные поляризационные кривые прямого и обратного хода, по которым судят о коррозионной стойкости стали, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности при определении пригодности нержавеющих сталей к условиям целлюлозно-бумажной промышленности, испытания проводят при температуре 110140 С, а в электролит дополнительно вводят диоксид серы при следующих соотношениях ингредиентов, г/л. воду (до 1 л), подключают к потенциостату и выдерживают беэ поляризации
30 мин с одновременным увеличением температуры до 110- 140 С. Повышение о температуры выше 140 С в присутствии хлоридов на фоне данного раствора приводит к тому, что образцы чаще всего разрушаются так интенсивно, что стабильных данных получить не удается, Понижение температуры менее
90 С приводит к исчезновению питтингов и невозможности сравнения различных сталей, При увеличении концентрации серной кислоты выше 6,0 г/л, диоксида серы 2,0 г/л, хлор-ионов
0,5 г/л происходит сильное разрушение образца и возникновение щелей
1506 332
Составитель В. Лунин
Редактор А, Козориз Техред М.Ходанич
Корректор Э. Лончакова
Заказ 5422/45 Тираж 789 Подписное
ВНШ1ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 между образцом и фторопластовой изоляцией. При уменьшении концентрации серной кислоты ниже 3,0 г/л, диоксида серы 0,8 г/л, хлорионов 0,05 г/л питтинг не образуется, Образец катодно поляризуют до
О, 4 В (н.в.э,) и снимают анодную потенциодинамическую кривую со скоростью 1,44 B/÷ до достижения анодного тока 5-10 л/см в области питтингообраэования, а затем с такой же скоростью снимают анодную кривую обратного хода, Критерием склонности к межкристаллитной коррозии служит величина тока при потенциале 0,05 В, который соответствует максимуму активного растворения. Критерием устойчивости к питтинговой коррозии служат потен- 20 циалы питтингообразования ц „,и репассивации
Пример ° Электроды из нержавеющих сталей 08 ° 17Н15НЗТ и 10
«17Н13И2Т, армированные во фторо- 25 пласт, помещают в электрохимические ячейки, подключают к потенциостатам и выдерживают без поляризации 30 мин в электролите> содержащем 4,9 г/л
Н $0,:1 г/л SO 0,3 г/л Cl с одновременным подъемом температуры до
120 С.
Катодно поляриэуют до -0,4 В (н,в,з,) и снимают анодные потенциодинамические кривые со скоростью
1,44 В/ч до достижения анодного тока
5 10 А/см в области питтингообра- 3 2 эования, а затем с такой же скоростью снимают анодные кривые обратного хода, Из кривых видно, что стал ь
08> 17Н15HÇT имеет плотность тока при
<=0,О5 по сравнению со сталью 10 i
i17H l3M2T 1g. 6 l0 л/см и 1g;=
=2 10 А/см меньше, à g „,=+О, 90 В; с =+0 75 В и < +0,72 В; q„=0,62 В больше, Это говорит о том, что в условиях целлюлозно-бумажного производства сталь 08i17H15H3T более стойка к межкристаллитной и питтинговой коррозии, чем сталь 10>17Н13М2Т.