Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях

Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных растений от сорной растительности. Изобретение позволяет снизить вредное фитотоксическое действие гербицидов /"Метолахлора" и "Метазахлора"/ на культурные растения за счет того, что средство содержит смесь гербицида формулы C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>-CH<SB POS="POST">3</SB>(R)N(Y)COCH<SB POS="POST">2</SB>CI, где при R - метил или этил, Y - соответственно остаток - CH<SB POS="POST">2</SB>-N-CH=CHCH=N или -CH(CH<SB POS="POST">3</SB>)CH<SB POS="POST">2</SB>OCH<SB POS="POST">3</SB>, с антидотом при массовом соотношении 1:0,25, а в качестве антидота - соединение формулы C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>(Z )-A-N(R<SP POS="POST">1</SP>)COR<SP POS="POST">2</SP>, где A - метилен, этилен или пропилен

R<SP POS="POST">1</SP> - водород, прямой или разветвленный C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкильный остаток, диметоксиэтил или этоксикарбамоиламидо

R<SP POS="POST">2</SP>-моноили дихлорметил

Z-4-метокси

2,4- или 3,4-диметокси

3,4,5 - триметокси

3-метокси и 4-этокси

4-трифторметил или 4-(1,3-диоксолан-2-ил-окси)-метокси. Средство также содержит вспомогательные компоненты. Его состав, мас.%: смесь гербицида с антидотом 10, циклогексанон 30, смесь ксилолов 50, дадецилбензолсульфонат кальция 3, простой полиэтиленгликолевый эфир касторового масла 4, простой оксиэтилфенолполиэтиленгликолевый эфир 3. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

09) И1) (5)) 4 А 01 N 25/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flATEHTV

C с

CH СН вЂ” ЫСОСНС1

СНР CH(CH ) >

ГОСУДАРСТ8ЕККЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (2 1) 3900953/23-05 (22) 27.05 ° 85 (31) 2612/84 (32) 28.05.84 (33) СН (46) 23.09.89. Бюл. ?"- 35 (71) Циба-Гейги АГ (СН) (72) Хенри Мартин (СН) (53) 632.954(088.8) (56) Заявка ФРГ Р 3004871, кл. С 07 С 131/00,. опублик. 1981. (54) СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ

В КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЯХ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных,растений от сорной растительности ° Изобретение позволяет снизить вредное фитотоксическое действие гербицидов (Метолахлора и Метазахлора ) на культурные растения за счет того, что средство содержит смесь гербицида формулы С Н -СНЗ(К)И(У)СОСН С1, где

Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных растений от сорной растительности.

Цель изобретения — снижение вредного фитотоксического действия гербицида (из, класса хлорацетанилидов) на культурные растения.

Пример 1. Получение N-(3,4диметоксибензил)-N-изопропил-дихлорацетанилида

2 при К вЂ” метил или этил, Y — - соответстненно остатон - СНт-а-CH ChCH=3 или -СН(СНз)СН ОСНз, с антидотом при массовом соотношении 1:0 25, а в качестве антидота — соединение формулы

С6 Hq(Z) А-N(R )COR, где А - метилен, этилен или пропилеи; R g — водород, прямой или разветвленный С -С -алГ кильный остаток, диметоксиэтил или этоксикарбамоиламидо; R -моно- или дихлорметил; Z-4-метокси; 2,4- или

3,4-диметокси; 3,4,5-триметокси;

3-метокси и 4-этокси; 4-трифторметил или 4-(1,3-диоксолан-2-ил-окси)-метокси. Средство также содержит вспомогательные компоненты. его состав, мас.Х: смесь гербицида с антидотом

10; циклогексанон 30; смесь ксилолов

50; дадецилбензолсульфонат кальция 3; простой полиэтиленгликолевый эфир касторового масла 4; простой оксиэтилфенолполиэтиленгликолевый эфир 3. 2 табл.

В четырехгорлую колбу объемом

750 мп добавляют 126 r N-(3,4-диметок" сибензил)-N-изопропиламина (получен в iss4 результате гидрирующей конденсации

3,4-диметоксибензальдегида изопропиламином, Т„„„77,5-78,5 С при 0,03 мбар) и 250 мл толуола, перемешивают до. растворения амина. К этой смеси до- а бавляют 120 r 20X-ного раствора едко- (К го натра и перемешивают при охлаждении колбы смесью спирт-Сог до те ературы реакционного раствора (-10) (-15) С. Затем добавляют медленно по каплям в течение 1,5 ч в перемеши3 1510711 ваемый раствор амина раствор (89 r) хлорангидрида дихлоруксусной кислоты в 100 мл толуола. При этбм тотчас выпадает белый осадок.

Охлаждающую баню убирают и продолжают перемеыивать реакционную смесь до достижения комнатной температуры.

Затем ее выливают в смесь воды со льдом и органическую фазу экстрагируют в делительной воронке толуолом.

Толуольные фазы собирают, промывают дважды 1н раствором соляной кислоты и водой, высушивают и испаряют. Остается 1/6 r (91,7Х от теории) целевого15 продукта в виде светлого вязкого мас22 ла с показателем преломления и

=1,5495, которое сразу затвердевает.

Тпл 69 72 С

Пример 2. Получение N-(4-три-20 фторметилбензил-N — изонропилдихлорацетамида

CF3 CHlcH2NCOCHC12

) 25 H H3 2, В колбу для сульфирования загружают раствор 21,7 г N-4-трифтор-метилбензил-И-изопропиламина и при пе- 30 ремешивании смешивают с 20 мл 20Х-ного водного раствора едкого натра. Реакционную смесь охлаждают, затем перемешивают на охлаждающей бане сме° сью спирт-С02 до температуры от -10 35 до -5 С, после чего медленно добавляют по каплям 14,7 r дихлорацетилхлорида, Через 30 мин охлаждающую баню убирают и продолжают перемешивать реакционную смесь еще 2 ч при комнатной 40 температуре. Затем смесь выливают в воду со льдом и экстрагируют органическую фазу толуолом, Толуольные фазы собирают, промывают сначала разбавленным едким натром, затем разбав- 45 ленной соляной кислотой и, наконец, дважды водой, высушивают над сульфатом натрия и испаряют на роторном испарителе ° Получают светлое масло, которое вскоре застывает, Полученную массу растирают с гексаном и отсасывают на фильтре. Получают 21,7 г кристаллического целевого продукта, который плавится при 92-93 С.

Данные об артидотах, полученных аналогичным образом, по примерам 318 представлены в табл. 1.

Пример 19. Смешивают гербицидно активное вещество — хлорацетанилид с антидотом при массовом со-! отноыении 1:0,25, циклогексаноном, ксилолами и поверхностно-активными веществами при следующем соотношении компонентов, мас.Е:

Смесь хлорацетанилида с антидотом 10

Циклогексанон 30

Смесь ксилолов 50

Додецилбензолсульфонат кальция 3

Простой полиэтиленгликолевый эфир касторового масла 4

Простой оксиэтилфенолполиэтиленгликолевый эфир 3

Из этого концентрата разбавлением водой получают смесь в емкости, при помощи которой наносят смесь на обрабатываемую поверхность в требуемой концентрации активных веществ — около 500 л на 1 ra.

Биологические испытания осуществляют следующим образом.

Пластмассовые контейнеры 25 см длиной, 17 см шириной и 12 см высотой заполняют песчаным суглинком и засевают семена кукурузы сорта LG . После покрытия семян полученный раствор разбрызгивают на поверхность почвы.

Через 21 день после нанесения подвергают экспертизе состояние растений и определяют повреждение в процентах.

100Х повреждения — растение погибает, О повреждения — растение развивается нормально, как необработанное контрольное растение °

Защитное действие представляет разницу между повреждением растения, обработанного одним гербицидом, и повреждением после обработки предлагаемым средством (включающим смесь гербицида с антидотом).

Результаты биологических испытаний представлены в табл. 2.

Формула изобретения Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях, содержащее активное вещество - смесь гербицида хлорацетанилида общей формулы где К вЂ” метил или этил;

151 0711

ИЛИ СИ з

СН вЂ” СН20СН3

Таблица1

Антидоты формулы А-N-СОЯ2

7. ц

Физико-химические данные

Антидот по Z примерам

Т.пл. 69-72 С

Т.пл. 82-83 С

Вязкое масло

Т.пл. 105-107 С

Т. кип. 151-155 С (0,08 мбар)

Т.пл. 145-148 С

СНС1

СНС1, СНС1, СНС1

СНС1Z

3,4(СНЗО)2

4-СР3

3,4(СН30)2

4-сн

4-сн о

Изо-С Н7

СН (СН3 )2 " ("3 Ь н сн(сн ) снг сн сгн1 сн, 2

СНС12

СН2

Т.пл. 82-84 С

Масло сн сн(сн,) сн снг сн сн сн, СН2

С1

СНС 1

СНС1

СНС1, 2

СНС1

СНС1 н с Ив сн(сн,)с н, ЗН7 н

NH-C00C Нг

CH(CH) 7

9

11

12

Т.ил. 95-97 С

Т.пл. 80-83 С

Мало

14

16

17

Т.пл. 117-118 С

Масло

Масло снг сн сн сн сн

СН СН3)2 сн,сн(снэ)2 сн2сн(Осн ) сн(сн,)2 сн(сн ) СНС1

СНС12

СНС12

СНС1

СНС12

Y — остаток -٠— Я

2 1

N с антидотом при массовом соотношении

1:0,25, растворитсль — смесь циклогексанона с ксилолами и поверхностноактивные вещества, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью снижения вредного фитотоксического действия гербицида на культурные растения, в качестве антидота оно содержит соединение общей формулы

Q -А-N-coR, z

Ri где А — метилен, этилен или пропилеи;

Р 1 — водород, прямой или разветвленный С -С -алкильный остаZ 4 ток, диметоксиэтил, или этоксикарбамоиламидо; 25

4-(1,4-Диоксолан-2илметокси)

4-CH 0

4-сн о

3,4(сн О)

3,4(CH 0)2

4-СР3

3,4(CH 0)2

4-(1,3-Диоксолан-2ил-метокси)

2,4(сн30)2

3,4(СН30)2

4-СН3 О

3,4,5 (си/)3

3-СН О

4-с н,о

R — моно- или дихлорметил;

4 — 4-метокси, 2,4- или 3,4-диметокси, 3,4,5-триметокси, З-метокси-4-этокси, 4-трифторметил или 4-(1,3-диоксолан-2-ил-окси) -метокси, в качестве поверхностно-активных ве.— ществ — смесь додецилбензолсульфоната кальция, простого полиэтиленгликслевого эфира касторового масла и простого оксиэтилфенолполиэтиленгликолевого эфира при следующем соотношении компонентов, мас.Х:

Активное вещество 10

Циклогексанон 30

Смесь ксилолов 50

Додецилбензолсульфонат кальция 3

Простой полиэтилен1 гликолевый эфир касторового масла 4

Простой оксиэтилфенолполиэтиленгликолевый эфир 3

1510711

Таблица2

Относительное защитное действие гербицида при норме расхода 4 кг/га, Х

Антидот по примерам (расход

1 кг/га) R=CH9

33=—

СН СН ОСН3

СНд ла1

"Иета хлорн

* Торговые названия препаратов.

** Известные соединения:

СН =Сй-СН2

2, N — СОСНС1

СНАМОМ =СН-СН 3

Составитель О.Рокачевская

Техред Л.Олийнык Корректор С.Черни

Редактор Н.Тупица

Заказ 5832/58 Тираж .421 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãoðoä, ул. Гагарина, 101

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

Т**

7g**

63

63

63

63

63

63 63

63

63

75 75 .75 75

63

63

63

63

63

63

63

63

13