Патент ссср 151154

Патент ссср 151154

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс С 07с; 12q, 14а, Л 151154

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 52

В. В. Довлатян, Г. А. Дарбинян и T. О, Чакрян

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТИЛГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 6 декабря 1961 г. за ¹ 764726/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» ¹ 18 за 1963 г.

Известны способы получения алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты взаимодействием натриевой ооли 2,4-Д с хлорпроизводчыми алифатического ряда, например с 1,3 дихлорбутеном-2, в присутствии пиридина, или 2,4-Д с хлоркротиловым спиртом.

Недостатком этих способов является большая летучесть 1,3-дихлорбутена-2 и хлоркротилового спирта.

Предлагаемый способ получения алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты отличается от известных тем, что в качестве хлорпроизводных алифатического ряда применяют алкиловые эфиры хлоруксусной кислоты, которые обладают меньшей летучестью, чем хлорпроизводные, применяемые в известном способе.

Пример. Смесь 61 г (0,23 люль) натриевой соли 2,4-Д, полученной из кислоты с т. пл. 139 С, 461 г (0,37 л|оль) этилового эфира хлоруксусной кислоты с т. кип. 140 — 144 С (680 мл1 рт. ст.), 3,76 г пиридина и 38 мл толуола при энергичном перемешивании нагревают на масляной бане при 145 — 150 С в течение 3,5 час.

По истечении этого времени смесь отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и после удаления толуола и избытка этилового эфира хлоруксусной кислоты остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 194 — 195 С (2 мм рт. ст., т. пл. 37 С).

Выход этилового эфира 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты 49,2 г или 68% от теоретического.

Аналогичным образом получают метиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты с т. кип. 178 — 180 С (1 мл1 рт. ст., т. пл.

56 С, выход 73% от теоретического). № )51154

Предмет изобретения

Техред А. А. Камышиикова Корректоры: О, Б. Тюрина н Г. П. Зимина

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 350371 Тираж 600 Формат бум. 70 108 /i6 Объем 0,18 изд. л. Цена б коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, д. 2, Способ получения алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиацетилгликолевой кислоты взаимодействием натриевой соли 2,4-Д с хлорпроизводными алифатического ряда в присутствии пиридина, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве хлорпроизводных алифатического ряда применяют алкиловые эфиры хлоруксусной кислоты.