Способ определения проницаемости капилляров конечности для белка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения проницаемости капилляров конечности для белка. Цель - повышение точности способа в условиях стабилизированных значений давления, кровотока и сосудистого сопротивления ткани. Цель достигается за счет того, что артериовенозную разницу объема расчитывают по содержанию гемоглобина в артериальной и венозной крови, а артериовенозную разницу белка - по содержанию всех белков в цельной крови. Доверительный интервал для белка ±0,005 г/мин, для воды 0,05 мл/мин. 1 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСК0МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (2l) 3954338/28-14 (22) 26.07.85 (46) 07. 10.89. Бюл. № 37 (71) Институт физиологии АН КазССР (72) P. А. Гареев (53) 612.015 (088.8) (56) Физиол. ж. СССР, 1981, т. 67, с. 1389 — 1393. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРОВ КОНЕЧНОСТИ ДЛЯ БЕЛКА (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано для опредеИзобретение относится к медицине, а именно к методикам изучения обменных функций сердечно-сосудистой системы.

На чертеже представлен график баланса воды и белка по предлагаемому и известному способам.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Цель достигается тем, что артериовенозная разница объема рассчитывается по содержанию гемоглобина в соответствующих пробах артериальной и венозной крови; а артериовенозная разница белка рассчиты вается по содержанию всех белков в цельной крови. При определении воды, вводится поправка на содержание белка.

Способ осуществляют следующим образом.

В эксперименте одновременно отбирается ряд последовательных проб артериальной и венозной крови или одиночная пара проб.

Каждая проба требует 0,03 — 0,05 мл (30 — 50 мкл) крови. Точно измеренный объем пробы вводится в 5 мл трансформирующего раствора Драбкина и через

15 мин 3 мл смеси фотометрируют для

ÄÄSUÄÄ 1512615 А 1 дц 4 А 61 М 16 00, G Ol N 33 48

2 ления проницаемости капилляров конечности для белка. Цель — повышение точности способа в условиях стабилизированных значений давления, кровотока и сосудистого сопротивления ткани. Цель достигается за счет того, что артериовенозную разницу объема рассчитывают по содержанию гемоглобина в артериальной и венозной крови, а артериовенозную разницу белка — по содержанию всех белков в цельной крови. Доверительный интервал для белка -0,005 г/мин, для воды 0,05 мл/мин.

1 ил. определения содержания цианметгемоглобина в свете 545 нм. 1 5 мл раствора смешивают с биуретовым раствором в соотношении 1:1, смесь через 40 мин фотометрируют в свете 545 нм.

Полученные данные содержания гемоглобина (ГГ) и белка (Б) крови в г/л (гемоглобина вместе с белками плазмы) в пробах артериальной и венозной крови подставляются в формулы, аналогичные прототипу: (- Вф = 100 — — 100; (1) р (Б Г) — а ) )00. (2)

1000ГЯ 1000

Артериовенозная разница воды (В) расчитывается из артериовенозной разницы объемов (E4) и артериовенозной разницы белка (Р)

w - B— = Вф — P 0,74. (3)

Для пересчета получаемых показателей на единицу времени вводятся данные об объемном кровотоке — К (мл/мин)

В.р — — В. К/ 100; (4)

P.ð = P.Ê/100. (5)

Во всех расчетах учитывается знак перед показателями Вф и P. Знак <.— » оз1512615

Формула изобретения

0,2

Составитель Е. Колмакова

Редактор A. Шандор Техред И. Верее Корректор A. Обручар

Заказ 5922!6 Тираж 526 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 415

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 начает потерю воды (или белка) кровью (выход их из крови в ткани). Знак <.+» означает приобретение воды (или белка) кровью (поступление их из ткани в кровоток) .

Пример 1. Для взятия проб крови у наркотизированных собак препарируется бедренная артерия и вена. На бедренную артерию накладывается датчик объемного кровотока — проточный датчик электромагнитного потокомера фирмы Нихон Коден.

Через боковые сосудики в бедренные сосуды вводятся и фиксируются канюли, так чтобы их отверстия входа располагались в центре тока крови. К канюлям подсоединяется система для непрерывного отбора проб (для разового взятия пробы— пипетка или ручной дозатор). Через необходимые интервалы времени порция артериальной и венозной крови (40 мкл) вместе с трансформирующим раствором (5 мл) вливается в очередную пару пробирок. После взятия серии проб крови с помощью ручного или полуавтоматического дозатора (PP 2, ГДР) в другой ряд пробирок с 1,5 мл биуретового раствора отбирается 1,5 мл смеси крови с трансформирующим раствором. Оставшаяся часть фотометрируется в свете 545 нм (или в близком к этой длине волны диапазоне) по отношению к воде. Растворы параллельного ряда пробирок через 45 мин после смешивания также фотометрируются в том же свете 545 нм.

Получаемые показатели экстинций проб артериальной и венозной крови вместе с соответствующими показателями экстинций цианметгемоглобина, коэффициентом разведения крови вводятся в формулу расчета содержания белка в цельной крови.

Предложенный способ точнее в 10 раз, доверительный интервал для воды

+-0,05 мл/мин, белка + -00,005 г/мин, для прототипа, соответственно, 1-0,5 мл/мин и

0,05 г/мин. Объем забираемой пробы уменьшился более чем в 10 раз.

Способ определения проницаемости капилляров конечности для белка путем измерения уровня белка в венозной и артериальной крови с последующи м расчетом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа в условиях стабилизированных значений давления, кро25 вотока и сосудистого сопротивления ткани дополнительно измеряют содержание гемоглобина, причем измерения уровня белка и содержание гемоглобина проводят в цельной крови.