Способ получения сорбента для аффинной хроматографии
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к получению модифицированной целлюлозы, используемой в качестве сорбента для аффинной хроматографии. Изобретение позволяет уменьшить неспецифическую сорбцию по фагу ФХ174 с 93 до 0,9-1,0%. Это достигается осаждением целлюлозы из эмульсии 1%-ного медно-аммиачного раствора целлюлозы в смеси хлороформа и бензола при объемном соотношении 1:9, содержащей 0,13-0,26 мас.% полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата, раствором ледяной уксусной кислоты в ацетоне и обработкой полученных целлюлозных шариков 1,6-ным раствором боргидрида натрия в пиридине в течение 4-8 ч с последующей активацией водным раствором периодата натрия и конъюгацией с белком. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АBTOPCHOMV СВИДЕТЕРЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИФ4
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4188115/31-05 (22) 28.. 01 . 87 (46) 07.10.89. Бюл. У 37 (71) Институт биоорганической химии
AH УЗССР и Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. почетн. акад. Н.Ф.Гамалеи .(72) У.К.Иногамов, А.Е.Гурвич, Ш.К.Касымов, А.С,Садыков, Hf,È.Ñàëèõoâ, Д.А.Эльгорт и В.Т.Скворцов (53) 661.728.8(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 968039, кл. С 08 В 15/06, 1981. (54) CIIOCOB ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ
АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (57) Изобретение относится к получению,модифицированной целлюлозы, исИзобретение относится к получению модифицированной целлюлозы, используемой в качестве сорбента для аффинной хроматографии.
Цель изобретения — уменьшение неспецифической сорбции сорбента.
Пример 1. 4, 1 r свежеприготовленного Cu(OH) растворяют в 50 мл
° 257.-ного NH ОН, раствор добавляют к
5 r целлюлозного порошка из линта хлопчатника. Через 20 ч объем смеси доводят тем же раствором аммиака до
500 мп. Раствор осветляют центрифугированием в течение 5 мин при
4000 об/мин,50 мл получеьйого медноаммиачного раствора помещают в сосуд емкостью 500 мл, куда налито 200 мл смеси хлороформа и бензола при объемном соотношении 1:9, содержащей
0,26 мас.7 (0,6 мл с 8=1,08 г/см ) „,з0„, МИ274 А 1 (51) 4 С 08 В 15/06//Ñ 12 N 11/12
2 .пользуемой в качестве сорбента для аффинной хроматографии. Изобретение позволяет уменьшить неспецифическую сорбцию по фагу ФХ174 с 93 до 0,91,0Х. Это достигается осаждением цел- . люлозы из эмульсии 1Х-ного медно-аммиачного раствора целлюлозы в смеси хлороформа и бензола при объемном соотношении 1: 9, содержащей О, 13-0,26 мас. X полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата, раствором ледяной уксусной кислоты в ацетоне и обработкой полученных целлюлозных шариков 1,6Х-ным раствором боргидрида натрия в пиридине в течение 4-8 ч с последующей активацией водным раствором периодата натрия и конъюгацией с белком. 1 табл. полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата. 2
В сосуд опускают мешалку и эмульгируют в течение 4 мин при 400 об/мин. (Д
Эмульгированную целлюлозу выпускают через нижний патрубок в регенерирую- (Я щий раствор, содержащий 500 мл ацето- {;© на и 50 мл ледяной уксусной кислоты.,,)
Через 8 мин выпавшие шарики отделяют ф „ и промывают десятью объемами воды, Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозные частицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл, В снабженную обратным холодильником, добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.Ж боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение
4 ч. После этого сорбент отделяют
Лр ецнфическая ция агуя, Ло an
74,2 ну, ик
50-250 1 6
94 0,9
0,5 320
1:9 0,26
2 (сравинтельный)
3 (сравнительный)
4 (сравнительный)
5 (сранннтельный)
6 (сравнит ельный)
7 (сравнительный) 0,8 280
85 1,3
to-500 1,6
f:8 0,26
20-350 1,6
31о
85 19
1:10 0,26 вг 14
20 300
50-250 0>7
1:9 0,26 во
2,0 304 о,в
50 250
1!9 0,26
1,5 315
90 2,0
50-250
2,О
t 9 0,26
50-250 2,2!
О 307
90 10
1:9 0,26, 8 (сравннтельный)
10 (срав интельный)
11 (сраннитель; ный)
12
200-1000
too-ã5î
3,0 260
3ОО
30 2,0
90 1,0
1,5
t 6
t!9 0,05
1:9 О, 13
0,8 300
85 1 ° О
50-250 2,0
1:9 0>40
0,9 280
0,5 320
60 1,О
94 0>9
1;6
1,6
20-!00
50-250
1:9 0,50
t:9 0,26
3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5
Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе NaIO в течение
18 ч в темноте с последующей промывкой водой. 10
Активированные пористые целлюлозные шарики обрабатывают 0,1 молярным карбонат-бикарбонатным буферным раствором с рН 9,2, затем добавляют предварительно отдиализованный против бу-15 фера белок (гамма-глобулин лошади), перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре и инкубируют сутки о при 4 С. Полученный нммуносорбент отмывают поочередно 0,01 молярным раст-20 вором НС1 в 0,15 молярном растворе
NaC1 и в О, 1 молярном борио-боратном . буфере с рН 8,6, а затем определяют количество присоединившегося белка по окрашиванию бромфеноловым синим.
Результаты представлены в таблице.
Примеры 2-15 выполнены аналогично примеру 1, но при других соотношениях
4 4 хлороформ: бенэол, концентрациях голиоюсиэтиленсорбитанмоноолеата и боргидрида натрия и продолжительностях обработки на водяной бане °
Условия получения и свойства сорбента представлены в таблице.
Формула изобретения
Способ получения сорбента для аффинной хроматографии, включающий осаж дение целлюлозы из эмульсии 13-ного медно-аммиачного раствора целлюлозы в смеси хлороформа и бензола, содержащей 0,13-0,26 мас,X полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата, с последующими активацией водным раствором периодата натрия и конъюгацией с белком, о т— лич ающий ся тем, что, сцелью уменьшения неспецифической сорбции сорбента, используют смесь хлороформа и бензола в объемном соотношении 1:9, осаждение целлюлозы проводят раствором уксусной кислоты в ацетоне и перед активацией выделенную целлюлозу обрабатывают 1,67-ным раствором боргндрида натрия в пиридине в течение 4-8 ч.
1512974
Продолжение таблицы
Пример
Объемн соотно венке хлороформ:
:бек9 Ол
50-250
0,5 320
1>9 0,26
1>6
95 0,9
1:9 0,26
20-300
1,6
35 3,0
6,0 260
95 0>9
50-250
0>5 3 12
1>9 0,26
«В соответствии с нэвестным способом неспецифическая сорбцня сорбента составляет 93I °
Составитель А.Селин
Редактор И > Горная Техред А.Кравчук Корректор М.Самборская
Заказ 6037/24 Тираж 411 . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
13 !
4 (сраенительный)
15 (сравнителв" ный) Концентраши полкоксиэтиленсорбк танмоноолеата, масЛ