Способ выделения гризеофульвина-сырца

Способ выделения гризеофульвина-сырца

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСА

ИЗОБРЕТ

Союз Советскиз

Социалнстическиз

Рессублик

К АВТОРСКОМУ СВИД

Зависимое от авт. свидетельст

Заявлено 29.XI.1961 (№ 75351 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.Х1.1967. Бюл

Дата опубликования описания

h, 6

А 61k

С 12k

615.779.9.002.2 (088.8) Комитет оо делам изобретений н открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. О. Кульбах и В. Я. Райгородская

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНА-СЫРЦА ванин до температуры +O Ñ и отделяют от выпавших хлопьевидных примесей на друкфильтре. Фильтрат обесцвечнвают добавлением 0,5% сухого кислого древесного угля, от5 фильтровывают отработанный уголь на друкфильтре и промывают нагретым до 35 — 36 С метиленхлоридом, взятым в количестве 2,5% от объема фильтрата, присоединяя промывную жидкость к основному фильтрату. Затем

10 фильтрат упаривают прп температуре не выше 50 С до начала кристаллизации грнзеофульвина-сырца, т. е. примерно до т/зв- объема, охлаждают до 0 С, фильтруют и промывают выпавшие кристаллы охлажденным аце15 тоном.

Выход гризеофульвина-сырца с температурой плавления 216 — 218 С и содержанием основного вещестга 95% составляет 95% от его содержашгя в мицелии. После перекрис20 таллизации из ацетона получают лечебный препарат с температурой плавления 220—

222 С и содержанием основного вещества более 99% с выходом 88% от его содержания в мицелии.

В основном авт, св. № 135187 описан способ выделения гризеофульвина-сырца, в соответствии с которым метиленхлоридные экстракты антибиотика упаривают до т/з первоначального объема при подогревании горячей водой с температурой не выше 50 С; а нагретый концентрат осветляют при перемешивании высушенным кислым древесным углем.

После удаления отработанного угля экстракт промывают нагретым до температуры

35 — 36 С метиленхлоридом, промывную жидкость объединяют с фильтратом и упаривают до <з->

Кристаллизацию гризеофульвина-сырца осуществляют при температуре — 8 С.

Настоящее изобретение позволяет улучшить качество и повысить выход антибиотика.

Для этого очистку экстракта ведут до осветления его углем путем охлаждения до +O С при перемешивании, а кристаллизацию конечного продукта проводят при температуре 0 С.

Дальнейшую обработку антибиотика ведут известными приемами.

Для выделения гризеофульвина-сырца в соответствии с предлагаемым способом объединенные метиленхлоридные экстракты, полученные при экстракции мицелия продуцентов гризеофульвина, упаривают до ,с>

151437

Предмет изобретения

Составитель В. А. Таратута

Техред Т. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова и С. Ф. Гоптаренко

Редактор А. К. Лейкина

Заказ 4191/1 Тираж 535 Подписное

Ц11ИИПЫ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ выделения гризеофульви на-сырца по авт. св. № 135187, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода антибиотика, очистку экстракта ведут до осветления его углем путем охлаждения до +4 Ñ при перемешивании, кристаллизацию конечного продукта проводят при температуре 0 С, а дальнейшую обработку антибиотика ведут

5 известными приемами.