Способ получения фосфорилированных амидинов

Способ получения фосфорилированных амидинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Сопиалистическик

Республик

Кл. с присоединением заявки № мпк Саус удк

Дата опубликования описания

Авторы изобретения

Г.И.Деркач и А.В.Кирсанов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАЕНЫХ АМИДИНОВ

Известен способ получения +-диалкоксифосфиниларсанамидинов реакцией алкиловых эфиров -диалкоксифосфинилиминокарбоновых кислот с аммиаком. Также известно взаимодействие хлоримидоафиров и хлораминов с производными трехвалентного фосфора.

Предлагаемый способ получения фосфорилированных амидинов отличается тем, что получение последних осуществляют обработкой Ф-хлорамидинов соединениями трехвалентного фосфора в органическом растворителе.

Предварительные испытания на рисовом долгоносике показали, что фосфорилированные амидины обладают сильными инсектицидными свойствами.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено II, 7Щ„ IeeI (ЩфГ7Щ/23-ф) Приоритет

Опубликовано 85.И 9ИБюллетень lh КЯ

I5I685

I2o. 26/0I

Пре цл 8,",уЙ снос Об QQMM IQB TGR BG аимодейс T j3i. и c G B,l,,i .i УЦ TPByУ;,а» Д НТНОРО PGPiPOPQ C P УДОРДУИУУИНДа., У И

Г

1У.. ».", т -;Д ДД гРУНУ.аЕ ПРОЦУЕТЦ ЦРИ PBQKffEM С ТРИВДДИДфос ;У. стл;"Ц;И H

HoJQ HQBf, де Но спец,3 I / -QIfQJfEGEOIli oc(f)f".щтддрсндудицинц

НГЛГО П ЛВКИЕ Ер™с ТЯЛ f Frf BC KHB БЕЩВС ТБЯ ОбРЙцИОТ ДОВОЛЬНО сьл-;.Рf";!и контактауи инсектицицнции свОЙстваии

/r -У.;ЯВЛЕОКСИфОСфИНИЛЩ>ЕНВМИЦИНИ ПОА ЧЙ81И8 ПО СХЕМЕ П у риду о у; д увир црис тддлуруе срде Веще с таад нейтрал .,норо дрд ууе ДЯ

Й акция ВЗяимоцеистБия соецинении TpBxBQJIBHTHol o фОс(ЗОР9. С Я -ХЛО ИМИЦИНЯМИ ПРОВОДИТСЯ В СР8Ц8 ОРГЯН1."Ч ЕСКОГО

f р,; 8 т уорхол Tедд цри ПBpеуещивднии и Оуддецении ле цнноЙ Во цОЙ те Уение f.--d fQc PQGTHGP3ITBJIh GTPGHAT M EUQBXHI0T IJBJIBBGM (pO r7)f (т д

-хлорбенэ "лициIIp .:hl8p I. К pQCTBOpg 0,0I ГьМОЛЬ

;:fQ .в 30 мл бензола при перамепп"вачии и охлаждении ледууной

:r "r..r Kir3: ; Pi3.", бй В fsf fOT рйс т Вор О, OI F eMOdIL Tp lOAB TKTBf3GC fiilTQ 3

1 0 " !7 с> зочО g РейкЦиЯ ицет c pHBGPgBHQHL" цо 60 Ю C u " 1 ;::Г lу, «-1 е i с51 3 те ц с 1(гу р «10 50 у1тM EGH 303Y отгGf LGi0T 2 1,Q&

f.iB . .- - ОС а.TEB .Л -nÈÌBTOÊCfÉOÑ,ÜÈHÈËáBfoаИП r f В ВИЦЕ

;:" y r Ðr;r f;,Ц у У ОСТИ EG TOPQH ffPM СТОЯНИИ EPNGTQ JMU3$8TC5f . ",. ifÀ„26-28 C ВНХОД 99 ;о.

Ир ..::Ср 2„}l раствору 0,0I гиоль трифенилфосфинд В при пере,леш1п ании и Охлаждении ледяной ЛОЛОЙ раствор 0 „OI гмоль Ф"-хлорбензамидина а

40 к6 " ;f8fPQ

ЩулбйВлупОТ трГяруу! Ъось уинйми; . (=,УЩ)Я/ P(ЯГ ), —.й (=,Ф РО(о ЛЧ(с) М/ Й-) лб(=ФУ) 6, РУь, — — !.ьс(=,4ЯА,),ФУ,. ж,—,/ъс/ ф !: 1

40 мл зфира. Реакция идет с незначительным разогреванием и заканчивается в течение I-2 час. ЭФир отгоняют в ва1..--:уме.

Остаток (фосфониевую соль) обрабатывают водносппртовим раствором едкого натра и внделившиеся кристалли три:, анилется количественниме Биходами продуктов реакции, ж ализа :Б и встречным синтезом из алкиловнх эфиров -диалкокс., „. :- сфинилиминокарбонових кислот и аммиака по схеме:

Способ получения фосфорилированных аыидинов, о т л и =с целью получения веществ с ф gyggщдинц обрабатывают ч а ю шийся тем, что, инсектицидной активностью

У соединениями трехвалентного фосфора в инертна растворителе.

Редактор Ф нО R lIBKBT2$$4 -БРА, Заказ % 5Qg ф

П к)и

Т изводстиенно-иоллграсрцчеокое дредц идтщ: "П"й. еп1",Бережковскал на . 2:1 фосфазоиминобензоила отсасывают, сушат и кристаллнзуют из спирта. Получают приз л, т.пл. I65-I66 6, внход 50/.

Строение -диалкокси осфиниларенамидинов подтвер....ve.—