Способ определения группы риска вторичного кандидоза легких

Способ определения группы риска вторичного кандидоза легких

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии. Цель изобретения - сокращение срока исследования. Патологический материал засевают на плотную среду Кандида-агар, выдерживают в термостате в течение суток, пересевают на среду Сабуро и выращивают в течение суток. Затем смешивают грибы Кандида с эпителиальными клетками ротовой полости здоровых лиц в соотношении 100:1, вновь инкубируют в термостате в течение 2 ч, готовят мазки, окрашивают, фиксируют, микроскопируют, определяют индекс адгезии по формуле и при значении его 7-13 определяют группу риска.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5)) 4 А 61 В )Oi00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

l1O ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4289082,)28-14 (22) 27.07.87 (46) 30.10.89. Бюл. ¹ 40 (71) Рязанский медицинский институт им. акад. И. П. Павлова (72) P. H. Реброва, И. Н. Денисов, С. A. Коптюбенко и Л. Н. Усачева (53) 615.475 (088.8) (56) Кашкин П. Руководство по медицинской микологии. M., 1978, 159. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ

РИСКА ВТОРИЧНОГО КАНД ИДОЗА

ЛЕГКИ)

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и касается определения группы риска по развитию канлидоза при нагноительных заболеваниях легких.

Цель изобретения -- сокращение срока определения.

Способ осуп(есзвляют следу(г><цим образом.

Для приготовления плотной среды Канлила-агар не<)бхоличо 48 г порошка высыпать в колбу » 1 л лисгиллированной воды, прокипяT<(-ь в Tt÷»II>(» 1 2 чин Hа слаооч огне. профильтровать через чарлевый фильтр, довести ло кипения, охладить ло 55-57 С, разлить в стерильные чашки Петри и подсушить в т»рчостат» при 36,5 — 37,5=1 в течение 40 45 чп i.

Плотнук> ср»л (абу ро готовят и (всстным способом.

Для пригот )вл»ния буферно< о физиологического ра< твора используют однозачегц»нный и д >узамегценный фосфат натрия, хлорил натрия и ло T>(ëëèрованнук) воду при слс <ук).,; ч со<) гно)пении компонентов, г, л:, 111) О 5 1 7

;11(! 1 ), 0.1 0,3 (1 8,0 -8,4

„„SU„„1517943 А1

2 (57) Изобретение относится к области челипины, а именно к микробиологии. Цель изобретения — — сокрашение срока исслелования.

Патологический материал засевают на I<ë<)Tнук) среду Кандида-агар, выдерживают в т»рчостате в течение суток, пересевают на среду Сабуро и вырашивают в течение суток.

Зятем смешивают грибы Кандида с эпителиальными клетками ротовой полости злоровыi лиц в соотношении 100:1, вновь инкубируюг в термостате в течение 2 ч, готовят мазки, окра(пивают, фиксируют, микроскопирук>т, ><р»л< ляют индекс адгезии по формуле и прп значении его 7 13 определяют группу риск; >

Дистиллированная вод(До л.

Доводят рН раствора ло 7,1- 7.3.

Краску лля заполнения камеры Горяева готовят следующим образом. К 100 чл 3, „ной уксусной кислоты добавляют 0,04 — 0,06 г генцианвиолета, взбалтывают, выдерживак>т в термостате при 36,5- -37,5"С в течение суток, фильтруют через бумажный фильтр

Для при îòîâëåíèÿ 10/в-го раствора Ча(<1 ????>нвальла 0,9 — ),1 i эози,четиленового синего раствора в 98 -102 мл листиллир<)ванной волы.

Суточнун) чистую .,ультуру .риба, вырагценнук) на среле Сабуро, смывак>т 2- 3 чл буферного физиологического р.>створа, ц»нтрифугируют при 2000 — 2200 1» и язве>пив!i<>! в 2 3 мл буферного физиологическо«) рзств<>ра. Подсчет клеток осуществляют в к,(ч»р» Горяева по общепринятой методике и ло волят концентрацию клеток гриба,») 4,5

5,5к10 кл)мл, 3;(Гн>р эпителиальны . к,! t. òок ()» шес; в.)я><)! -1 -5 здоровых лиц < герильнымп н;>1 ными тампонами, тшател(.>(о про) иран пну г.)(I(><)<)><) I1OB»p);i(0»T ill»iw, H»ба, TI т смыв с каждого тамп<>на в 3 ч.l! 1!7943 фи <и<:логическо>О раствор;, по: 1;..)тс j>f,(>, I счеllfHBBK)T, центрифугир, 1 . 3 I еff,fkf j) < ют в буферном физиологи>.<, ., сIH! 11(;, 1(H(дя концентраци>О эпик 1(3!K до 4 5 -5 5х1 в v. f м- ... flit BTH IHfoò контроль на

Ill (!< ii » I < 1>il l It. ГpÈбОН Г)Од>1 К(> н! (,и;>!3,>н<п в равных Обьечах по

1) ..! ", !3.<Ь<, )! -.ii»Tt i»aЛьнЫХ клЕток И и K3ль>, pf>l риба так, чтобы вы, <;(>гll()!I ение 100. Полученную (< пи!1, ><> i H T(. рмостате НрН Зь,5— II!I< 5 2 ч при периодическом

<,>:1 «)и! «1(р< каждые 10 — 15.чи>. Пос чt.ь р<суспсндируют и готовят по

> IH н) из исследуемых штам:1!>сд>3>3!>ительнг) протирают су»1 д, Ill < яи,н иия электростати Ipc . 1<(>с<)б(I Вх K1lll и х лъ ч шел> л <,IBprkc а. ш,)ль >ых клеток на поверхности

11 „с, If>t. >IIIû(при комнатной течпени ()hpап>ива ют и одн(.временно !

f1) K>l и и;>и>н>чках l%-Hûì раствором

1! .:1 рн>«1>-1.>ь )а В ie" > i lí >с Г(>р(>rKI!() промывают В В(lнноч>.«(i,!! <>1()ные И1>спdраты микр<)скопир<» !!!> I

oò к I(. o(>Ill(. «количеcTB(> кл< ток ,1>;!<Ппх К 100 НЕИ<>врЕжд«НИ>,>Л!

:,,, м лез .,>л! .-)Иит<лиальl<ьн .1<>н< -:.,1<» .!, н>!ся В бледно- иний ивет.

1 i И I j>! !< ВЫ И. Г! О(. . t )ТО Г< >

«<1.. IK l . >,.KС ЛГЕ,ИИ ПО фОРЧЛ:>Е

)>Л =- " ----;.. ЛЮ..

5 00 !.3;åTcH с.lt )ун 1!)и

М il II Р >! >1 (!) 1> >1 lt .

)/ри.1>< р / (,тул(итка Р., "(! лет. !pè ис

<,it, l<)l3llHk11l oT;IB,I)ft ÷ОГО PoToB()k1 пол<)сти

I3I,f 1, сfl<) 7 h().1()IIIIII Гри(1ОВ Кандида (..аl!11

<;1 и . > < f;IffoB.Iñ.Iio, ч >о .хроническим> <або. I(и;>ииячи k!t: стра тает, аптибиотилами kit. л "IH,><1 I 3а .Il3(недели до Обследования

I <. f (il<.. l.l <)(г1><)(. ресиир;>тори(>-вирус!И>е:)ай >лс ill!,It l и 1екс;!дгезии Оказался равиыч т >;1<><в<>Г>и I() Отнесги студентку к I pi II ,<.р >иых н;!Идидоносителей. Н тс !сии.

11< I <) (р(к> «аб IK) I(пия кандидо 3 f с ра 3

<< 1 <. j .1/;>и.>>е/) . Б><>льн!)я М., 21 I ода. Жалобы

< ., > В иран и стор()не I p3.I>1(и клетки, и< . <) !ь!11!1 х, ..Irlo()<.ть. lи(и H()B: lip>IH(>

:l,l. H!)lIT. 1< !И)с ГУплеиин н < TB «! I 1, i < i fI 1;),;If! I II fikt(>TII K)> vt kf . Об ь(K I II Bн» сп1>а!3;1 дыхание Ос,!аблеиО, и рн; i < >1« i <» I, р (f t . »I t «я i i! », t T f . 1 p f t р е и т ге н О

1««1>В ««Р! « ,11 (!< >. IE> III<)(. кО. I И ч< \ 1 ВО ж И.I K(>< Г!

При лабораторном исследовании Вь<де. t Hb! грибы Кандида из зева 352 колонии, из мокроты — 4300 кл/мл. Чистую суточную клльтуру гриба инкубируloT с эпителиальными клетками ротовой полости и определяют ин;IeK(.. адгезии, который равен 12,2. Клинические признаки кандидоза Отсутствуют, а именно рот Открывается свободно, налета и афт на языке и слизистой оболочке ротовой полости не обнаружено, заеды отсутствуют, аллергических высыпаний нет, зуд кожи не отмечается. Больная отнесена к группе риска с последующей коррекцией в лечении.

Пример 3. Больной С., 47 лет. Диагноз: абсцедирующая пневмония. До поступления в сд ационар лечился длительное вречя антибиотиками Жалобы на кашель с мокротой, слабость, одышку. Об ьективно: общее состояние средней тяжести, дыхание в легких ослаблено в нижних отделах, рентгено20 логически в нижней доле определяется инфильтрация легочной ткани неоднородного характера. При микрологическом исследовании выделены грибы Кандида из зева 255 колоний, из мокроты 100 кл/мл. Определен индекс адгезии, который равен 7,3. У больного отсутствуют данные, характерные для кандидоза, а именно нет жалоб на чувство жжения азыка, рот открывается безболезненно, налетОВ нет, аллергические прояв,>ения Отсутствуют. Больной отнесен к рупие риска с последую!цей коррекцией в лечении.

Исс.)едовано 43 штамма грибов Кандида !. аlЬ) BOB, из которых 16 выделены со слизистой оболочки ротовой полости практически здоровых лиц, а 27 штаммов из мокроты

35 и сл>(диетой Оболочки poT()B(!H полости у боль иых с нагноительнычи заболеваниями легких.

Использование изобретения позволяет в течение 3 сут выявить группы риска и диффе40 ренциальпо диагностировать кандидоинфекции у больнь!х с хроническими нагноительиычи <аболеваниями легких

Фар !1 у.)а и.)гтр тенин

4 (.ИО(0(()>lpt ;IåëåHèÿ группы риска Вторично! О каидидоза легких путем сбора патол Огичес кого ч атериала, выделения чистой культуры грибов Кандида, приготовления !

>репаратoB с последующим л(икроскопич(окll.м исследованием, оТ.), ><<а>оихии()) тем, что.

5J с цел>,ю сокращения срока исследования, грибы Кандида инкубируют с эпителиальными клетками слизистой Оболочки полости рта здоровых лиц с последующич подсчетом ип.(енса адгсзии и при .,Иа >енин ии IpK(i) адге>i«! 7 3 Определяют гр,ппу риска.