Способ стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается производства углеводородных топлив, в частности стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья. Его стабилизируют добавлением 0,01-0,05% другого ингибитора - смеси состава, содержащего, мас.% высококипящие полиалкилфенолы 2-5 2,6-ди-трет-бутилфенол 5-15 2,4-ди-трет-бутилфенол 2-10 2,4,6-три-трет-бутилфенол до 100, с гидрированной фракцией тяжелой смолы пиролиза с т.выкип. 190-270°С. Массовое соотношение указанного состава и этой гидрированной фракции =(1-9):1. Этот ингибитор повышает эффективность процесса за счет снижения степени накопления фактических смол в стабилизируемом сырье (при одинаковом времени хранения при 20°С) с 26,75-62,5% до 11,75-12,65%. 3 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (50 4 С 10 L 1/18
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 4352685/23-04, 4352683/04 (22) 29.12.87 (46) 30.10 ° 89. Бюл. ¹ 40 (72) А.Д.Беренц, В.A,Êóçüìèíà, Л.И.Лахман, Н,В.Улицкая, Е ° Н.Козлова, Е,Я.Гамбург, И.Ю.Логутов, В.kl.Ïàâëû÷åâ, P.А.Басимова, В.П,Косинов, П.L.Áîðóëåíêîâ, Б.И.Пантух, А.Ф.Нестеров и В.Д.Сурков (53) 662.75(088.8) (56) Сборник научных трудов ВНИИОС
"Актуальные направления научно-технического прогресса в производстве низших олефинов". M.: ЦНИИТЭНефтехим, 1983, с. 24-28.
Авторское свидетельство СССР № 876632, кл. С 01 L 1/18, 1980. (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЖИДКИХ
ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО
СЬРЬЯ
Изобретение относится к способу стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья, содержащих в своем составе реакционноспособные ненасыщенные углеводороды, путем введения ингибитора.
Цель изобретения — является повышение эффективности стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья.
Смесь трет-бутилфенолов (ТБФ), входящую в состав ингибитора, получают из кубового побочного продукта устанонки выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола.
„„SU, 1518359 А 1
2 (57) Изобретение касается производства углеводородных топлив, в частности стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья. Его стабилизируют добавлением 0,01-0,05% другого ингибитора — смеси состава, содержащего, мас.7.: высококипящие полиалкилфенолы 2-5, 2,6-ди †трет-бутилфенол 5-15; 2,4-ди-трет-бутилфенол 2-10; 2,4,6-три-трет-бутилфенол до 100, с гидрированной фракцией тяжелой смолы пиролиэа с т. выкип, 190-270 С. Массовое соотношение этого состава и этой гидрированной фракции (1-9):1. Этот ингибитор повышает эффективность процесса эа счет снижения степени накопления фактических смол в стабилизируемом сырье (при одинаковом времени хранении при
20 С) с 26,75-62,5 до 11,75-12,65%.
3 табл.
Гидрированную фракцию 190-270 С получают ректификацией тяжелой смолы пиролиза (ТСП) углеводородного сырья этиленовых установок с последующим гидрированием на палладиевом катализаторе ИА-15 при 150-250РС, давлении 3-5 МПа, объемной скорости подачи сырья 0 5-2 ч, соотношении водород:сырье : 1000
2000 нмз /мз .
Гидрированная фракция имеет плотность 0,98-0,99; иодное число 1-5 г
I /100 г, содержание серы О, 1 мас.X.
Состав, мас,%:
Углеводороды Cg-С <р 2-4
1518359
Пнден, индан, метилинданы 10-18
Нафталин 18-28
Тетралины 4-8
Деггалины 3-5
Метилнафталины 15-23
Диметгглнзфталины 8-15
Дифенил 0,5-1,0
Полициклические ароматические углеводороды 0,3-3,3
Компонент — высококипящие полиалкилфенолы (БКПФ) — представляют собой твердое вещество темнокоричневого цвета с т. пл. 120
130 С, в ИК-спектрах присутствуют сигналы в области 3593 †36 см 1, соответствующие фенольной гидроксильной группе, Методами ьггдкостной хроматографии и масс-спектрометрни установлено, что высококипящие полиалкилфенолы содержат 50 мас,7. полиалкилфенолов эмпирической формулы С Н, О, 30 мас,/ полиалкилфенолов эмпирической формулы СдьНл 0 и 20 мас.7, полиалкилфенолов эмпирической формулы С,Н 0.
Б табл, 1 и 2 показана эффективность стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья по предлагаемому способу в сравнении с известными, Эффективность стабилизации жидких продуктов пиролиэа углеводородного сырья оценивают по изменению содержания фактических смол при хранении одного и того же вида сырья при 20 С, в стекле, в контакте с во:— духом через одинаковые промежутки времени, Как видно из приведенных данных, эффективность стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья по предлагаемому способу яьшге, чем в известных способах с использованием известных ингибиторов.
Б предлагаемом способе количество фактических смол в сырье прри хранении при 20 С увеличивается на
11,757. (табл . 1) и на 12,65Z (табл.2) в то время как в известных способах в тех же условиях количество Фактических смол в сырье возрастает на
26,75-662,57 (табл. 1) и на 67,5
671,0i (табл. 2).
При использовании для стабилизации в тех же условиях одной смеси трет-бутилфенолов без гидрированной
5 !
О
Э
55 фракции ТСП с т. кип. 190-270 0 коли чество фактических смол в сырье при длительном хранении хотя и снижается по сравнению с известными способами, но все же выше, чем при использовании ингибитора по предлагаемому способу — количество смол в сырье возраста. ет на 15,24Х (табл, 1, пример 7) и на 16,87K (табл. 2, пример 5), в то время как по предлагаемому способу количество смол возрастает на 11,751 (табл. 1, пример 8) и на 12,65Х (табл, 2, пример 6).
При использовании для стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья одной гидрированной фракции ТСП с т. кип. 190-270 С (пример
10, табл. 3) при прочих заявляемых условиях количество смол увеличивается на 193,65X., в то время как в примере 2, табл, 3 количество смол в тех же условиях увеличивается на 11,75 .
При добавлении к смеси трет-бутил фенолов негидрированной фракции ТСП
190-270 С при прочих заявляемых условиях (пример 12, табл. 3) количество смол увеличивается на 14,76, в то время как в примере 2, табл. 3 в тех же условиях количество смол увеличивается на 11,757..
При добавлении к смеси ТБФ негидрированной фракции ТСП 250-300ОС в соотношении 4:1 (пример 24, табл. 3) количество смол возрастает на 148,197-, в то время как в примере 19, табл. 3 в тех же условиях количество смол возрастает всего на 12,657.
При добавлении к смеси ТБФ гидрированной фракции ТСП 250-300 С в соотношении 4:1 (пример 25, табл. 3) количество смол в сырье увеличивается на 15 77. в то время как в примере
19, табл. 3 в тех же условиях количество смол возрастает,на 12,651.
Б примере 20 табл, 3 при использовании для стабилизации только одной смеси трет-бутилфенолов при прочих одинаковых условиях с примером 19 количество смол в сырье возрастает на 16,877..
Способ иллюстрируется следующими примерами.
П р и м.е р ы 1-17 (табл. 3).
Проведены с использованием фракции жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья с интервалом кипения
70-150ОС, имеющей следующую характеристику:
Плотность п "
Иодное число, r
I /100 r
Диеновое число
Содержание серы, мас.
Углеводородный состав, мас. 7.
Бензол
Толуол
Этилбенэол и
0,873
39 5
3,9
0,1
50,7
28,4
5 6
3,6
0,832
35 ксилолы
Стирол
Ароматические углеводороды С9 15 и выше 10,4
Неароматические углеводороды 1,3
Эффективность стабилизации оценивают по изменению содержания фактичес-20 ких смол во фракции при хранении при
20 С, в стекле, в контакте с воздухом через 40 сут.
Содержание фактических смол в сырье определяют по ГОСТ 8489-85. 25
II р и м е р ы 18-25 (табл. 3) .
Проведены с использованием в качестве стабилизируемого сырья фракции 80
170"С жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья (бензина), имеющей следующую характеристику:
Плотность, Иодное число, r
I /100 г 70
Содержание ароматических углеводородов, мас. 7. 70,4
Условия,.ранения те же что и в примерах 1-17. Продолжительность хранения 30 сут.
П р н м е р 26 (табл. 3), Стабилизируемое сырье-пироконденсат (30
190 С):
Иодное число, r lq/100 г 61
Диеновое число 6
Содержание серы, мас.7 0,65
Количество добавленного к сырью ингибитора 0,025 мас.%, Условия хранения те же, что в примерах 1-25. Продолжительность хранения
60 сут. Количество фактических смол в сырье увеличивается с 12 мг/100 мл (первоначальное количество в исходном сырье) до 13,6 мг/100 мл, на
1,6 мг/ 100 мл или на 13,37..
Примеры 1,2,3,19 и 26 проведены в заявляемых условиях. При этом количество фактических смол в сырье увеличивается на 1,93-22,5% в зависимос9 6 ти от количества ингпбитора, добавленного к сырью.
Примеры 4-12, 20, 23, 24 и 25 проведены вне заявляемых условий. В примерах 4,5 запредельные значения добавленного количества ингибитора. При добавлении количества ингибитора меньше нижнего предела (пример 4) количество смол в сырье возрастает на
91,437., при добавлении количества ингибитора выше верхнего заявляемого предела (пример 5) улучшения эффективности стабилизации не наблюдается (сравнение с примером 3).
В примерах 6 и 7 незаявляемый состав смеси трет-бутилфенолов (сравнеие с примером 2), В примерах 8,9 незаявляемое соотношение смесь ТБФ:гидриропанная фракция ТСП 190-270 С (сравнение с примером 2) .
B примере 10 для стабилизации в качестве ингибитора использована одна гидрированная фракция ТСП 190-270 С.
В примерах 11 и 20 одна смесь ТБФ заявляемого состава (сравнение с примерами 2 и 19 соответственно).
В примере 12 к смеси ТБФ заявляемого состава добавлен» негидрированная фракция ТСП 190-270 С в заявляемом соотношении (сравнение с примером 2).
В примерах 24 и 25 к смеси ТБФ заявляемого состава добавлена фракция ТСП 250-300 С (по прототипу) негидрированная (пример 24) и гидрипованная (пример 25) (сравнение с примером 19).
Примеры 13-18, 21-23 приведены для сравнения. Они показывают осуществление способа стабилизации жидких продуктов пиролиэа углеводородного сырья в сопоставимых условиях в присутствии известных ингибиторов °
Наилучшие результаты получены в заявляемых условиях.
Сравнительный анализ приведенных данных показывает преимущество предлагаемого способа по сравнению с изl вестными,выраженное в повышении эффективйости стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
Способ стабилизации жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья путем добавления 0,01-0,05 мас,7 ин1518359
Таблица 1
КоличеКоличество фактических смол в сырье, мг/100 мл
Используемый гп1гнбнтор
Пример
Стабилизируемое сырье
Увеличение содервания фактических смол в сырье по сравнению с первоначальным количеством ство ин гибитора, мас.X мг/100 мл Х
В исход- Через ном 40 сут сырье
3l>6
0,025
0,025
0,025
Фракция
70-150 С
ДСА
98,6 67
212
31,4
39,8
8,4
Ионол
26, 75
65,4 хидк их продуктов пиролиза углеводородного сырья
2,6-ДТБФ
Известная техническая смесь тБФ (i)
ФЧ-16
31,5
52,1
20,6
32,8
81,0
48,2
0,025
146,95
6,1
0,02
0,8
S 3
662,S
400
ФЧ-16
4,0
0 02
0,8
3,2 фракция
250-300 С тсп
Смесь ТБФ
0,025
36,3 4,8
31,5
15,24
По предлагаемому способу
0,025
31,5
35,2
3,7
11,75 гибитора, содержащего смесь трет-бутилфенолов с фракцией тяжелой смолы пиролиза, отличающийся тем что с целью повышения эффективю э
5 ности процесса, в качестве ингибитора используют смесь 2,4,6-три-третбутилфенола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,4-ди-трет-бутилфенола, высококипящих полиалкилфенолов с температурой плавления 120- 130 С при следующем их соотношении, мас.7.:
1 по предлагаемому способу без гндрированной фракции
ТСП 1902 7011 С
Высококипящие полиалкилфенолы 2-5
2,6-ди-трет-Бутилфенол 5-15
2,4-ди-трет-Бутилфенол 2- 10
2,4,6-три-трет-Бутилфенол До 100 с гидрированной фракцией тяжелой смолы пиролиза с температурой выкио пания 190-270 С при массовом соотношении смеси трет-бутилфенолов и гидрированной фракции, равном (1-9): 1
1518359
Таблица 2
Количество фактических смол в сырье, мг/100 мл
Пример
Стабилизируемое сырье
КоличеИспользуемый ингибитор ство ингибитора, мас.Х
I мг/100 мл Х
В исход- Через ном 30 сут
1 Известная техническая смесь ТВФ
0,025 8,3 21,5
13,2
159
Фракция
80-170 С
2 2,6-ДТБФ
3 ФЧ-16
13,4
0,05* 8,0
0,025 8,3
5,4
67,5
64,0
55,7
671,0
42,2
0,025 8,3
33 9
408,4
5 Смесь ТБФ
0,025 8,3
9,7
1,4
16,87
6 По предлагаемому способу
Оз025 8з3
9,35
1,05
12,65
Количество ингибитора в 2 раза больше.
Таблица 3
Испытуемьа1 ингибитор-, состав смеси ТБФ, мас.Х> соотношение смесь ТБФ:гидрированная фракция ТСП 190-270 С
Количество иигибитора, добавленного к сырью, мас.I
Количество фактических смол в сырье, мг/100 мл
Увеличение содераання фактических смол е сырье по сравненюо с первоначальньа> количеством
Пример
В исход- Через сут ном мг/100 л ) 1
30
2, 4, 6-три-трет -Бутилфе нол 80
2,6-ди-трет -Бутилфеиол 10
2,4-ди-трет -Бутилфенол 6
Высококнпящие полиалкилфеналы 4
Соотношение смесь ТБФ: фракция 1: 1
31,5 — 38 6
0,01
7,1
22,5
2,4 6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКЛФ
Соотношение смесь ТБФ: фракция 5:1
6 0025
31,5 — 35 2
3,7
11, 75
15 0>05
2,4,6-ТТБФ
2, 6-ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКЦФ
Соотношение 9:1
31>5 - 32,11 0>61
1,93
2,4>6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4"ЦТБФ
ВКПФ
Соотношение 4: 1
10
315-.603
0 005
28,8
91,43
4 ФЧ-16
+ фракция
ТСЛ 250300 С по предлагаемому способу без гидрированной фракции
ТСП 190270оC жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Увеличение содериания фактических смол в сырье по сравнению с первоначальным количеством
I 5 18359
Количество ингибиторв, добавленного к сырью> мас.Х
Пример
40 мг/100 л
10
31,5
32,1
0,6
0 ° 06
1,9
1!
9,0
0,025
28,57
38>4
121>9
0,025
10
35,8
0>025
113,65
10 0,025
14,6
92,5
193 65
0,025
31,5
2,4)Ь-ТТБФ
2,6-ЦТБФ
2,4-ДТБФ
ВКПФ
2
36,Э
31,5
4,8
15>24
0,025
10
12
14, 76
4,65
36,15
0,025
98,6
39 8
52, 1
31,6
212
0,025
0,025
0,025
31,4
8,4
26,75
20,6
31 5
65,4
48,2
32>8
147
0,025
38,7
29 ° 3
9,4
Э2
0,05
21,5
8,3
13,2
159
0>025
0,025
4!
8,3
9,35!
2>65
1,05
Ь
2,4,6-ТТБФ
2,Ь-ДТБФ
2,4-ЦТБФ
ВКПФ
8,3
9,7
0,025
1,4
I3,4
8,0
О>05
5,4
67,5
2,6-ЦТБФ
ФЧ-!6
8 3
0 ° О 2.5>
55,7
671
Испытуемьв! ингибитор, состав смеси ТБФ> мас.Х> соотношение смесь ТБФ:гидрированная фракция ТСП 190-270 С
2>4,Ь-ТТБФ
2,6 — ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКЦФ
Соотношение 4! 1
2,4,6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4-ЦТБФ
ВНПФ
Соотиошеиие 5:1
2,4,6-ТТБФ
2,6-ЦТБФ
2, 4-!!ТБФ
ВКПФ
Соотношение 5: 1
2,4,6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКПФ
Соотношение 0,66:!
2,4,6-ТТБФ
2>6-ЦТБФ
2>4-ДТБФ
ВКПФ
Соотношение 10:1
Фракция тякелой смолы пиролиэа с т, кип.
190-270 0> гидрированиая
2,4,6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2>4-ЦТБФ
ВКПФ
Соотношение смесь
ТБФ:фракция ТСП 190270 С, негидрированная-5:1
13 ДСЛ
14 Ионол
15 2,6-ЦТБФ
Иэвестная техническая смесь ТБФ
Иэвестиая эекническая смесь ТБФ
Иэвестная техническая смесь ТБФ
2, !>, 6-ТТ tiC
2,6-ДТБФ
2, 4-ДТ! Ф
ВКПФ
Соотнсшеиис Р:1, фракция TCII ио предлагаемому способу
Количество фактических смол в сырье, мг/100 мл
В исход- Череэ сут ном
30 J
3I 5 — 405
3l 5 - 69,9
31,5 60 67,3
31,5 36>1
ПРо/2олжение табл.3
Увеличение содерввннл фактичесхих смол в сырье по сравнен!ве с первоначальньв» количеством
14
1518359
Продолхе ние табл 3
Количество фактических смол в сырье, мг/100 мл
Испытуемый ннгибитор, состав смеси ТБФ, мас.Х, соотнонение смесь ТБФ:гидрнрованная фрак- ция ТСП 190-270 С
Пример
В исход- Череэ сут ном мг/100 л
23 ФЧ-16 + фракция 250300 С ТСП (иэвестный способ) 0,025
42,2
8,3
33 9
408,4
0,025
20,6
8,3!
2,3
148, 19
0>025
8 3 9,6
1,3
15> 7
13>бе 1,б
0,025
13>3
Череэ 60 сут хранения
Составитель Н>Богданова
Техред А.Крачвук Корр4Вктор М. Самборская
Редактор Н.Киштулинец
Заказ 6565/30 Тирах 446 Подтшсное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям лри I KHT СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ухгоуад, ул. Гагарина, 101
24 2,4,6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКПФ
Соотноиенне смеси ТБФ: ,фракция 250-300 С ТСП, негидрированнея> 4:1
25 2,4 >6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2,4-ДТБФ
ВКПФ
Соотнонение смесь ТБФ: .фракция ТСП 250-300 С, гидрнроеанная, 4: I
26 2,4,6-ТТБФ
2,6-ДТБФ
2>4-ДТБФ
ВКПФ
Соотновенне смесь ТБФ: . фракция ТСП 190-270 С, гидрированная> 4: !
t0
80
1О
80
4
Количество ингнбнтора, добавленного х сырью> мес>2
Увеличение содеравння фактических смол в сырье со сравнен>в> с нервоначальнье> количеством