Способ качественного определения моноперокси или дипероксикарбоновых кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитической химии, в частности качественного определения монопероксиили дипероксикарбоновых кислот, используемых в качестве окислителей в органическом синтезе. Анализ ведут обработкой пробы комплексом железа (2+) с о-фенантролином в присутствии пирофосфатной буферной смеси с PH 3,5-8,9. По появлению исчезающей кирпично-красной окраски раствора судят о наличии монопероксикарбоновых кислот, а по сохранению окраски - ди - пероксикарбоновых кислот. Эти условия повышают селективность анализа, в котором ароматические насыщенные и ненасыщенные кислоты алифатического ряда и H<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">2</SB> не мешают определению. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51) 4 С 01 N 21/78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
llPN CHHT СССР (21) 4344218/31-04 (22) 24,11.87 (46) 30.10.89. Бюл. 11 40 (71) Львовский государственный университет им.Ив.франко (72) Н.Е.Блажеевский и В,К,Зинчук (53) 543.42.062 (088.8) (56) Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. M. ГНТИХЛ, 1962, с.673.
Антоновский В.Л., Бузланова М.M.
Химические и хроматографические методы анализа органических перекисей.
Обзоры по отдельным производствам химической промышленности, вып. 45 °
М.: НИИТЭХИМ, 1973, с.15.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам качественного определения пероксикарбоновых кислот.
Целью изобретения является повышение селективности способа.
Пример. Приготовление раствора комплекса железа (II) с о-фенантролином. 10 мл 1,0.10 моль/л раствора соли Мора х,ч. прибавляют к
30 мл 1,0 10 2 моль/л раствора о-фенантролина гидрохлорила ч.л.а. и
„„SU„„! 518737 А1
2 (54) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОНОПЕРОКСИ- ИЛИ ДИПЕРОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности качественного определения моноперокси" или дипер" оксикарбоновых кислот, используемых в качестве окислителей в органическом синтезе. Анализ ведут обработкой пробы комплексом железа (2+) с о-фенантролином в присутствии пирофосфат" ной буферной смеси с рН 3,5-8,9. По появлению исчезающей кирпично-красной окраски раствора судят о наличии монопероксикарбоновых кислот, а по со" хранению окраски - ди-пероксикарбоновых кислот. Эти условия повышают селективность анализа, в котором ароматические насыщенные и ненасыщенные кислоты алифатического ряда и Н О не мешают определению. 2 табл. разбавляют полученный раствор в мер ой колбе на 50 мл до метки
4 10-2 моль/л раствором едкого натра.
Приготовление буферной смеси.
44,6 г пирофосфата натрия (Иа„Р 0 10Hg0) растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Добавлением разного количества 0,2 н. Н В04 получают буферные смеси с рН 2-9, Для сравнения влияния рН на определение пероксикарбоновых кислот при рН 9 дополнительно готовят буферные смеси
1518737
Таблица 1
Перокси кислота, рН
2,0 3,5 4,0 6,1 7,2 8,9 9,0 9,1 1О 12
Пероксикаприловая
Пероксикаприновая
Дипероксисебациновая
Дипероксиадипиновая
+н +++ +++ +++ +++ ++ ++ +
+++ +++ +++ +++ +++ ++ ++ +
Условные обозначения:
+++ с применением 0,2 н. гидроокиси натрия (см. табл. 1).
Приготовление раст оров пероксикислот.
Навеску 0,20 г пероксикислоты, со5 держащую не менее 903 активного вещества, растворяют в 100 мл этилового спирта.
Выполнение анализа.
К смеси 2,5 мл раствора анализируемой пероксикислоты и 10 мл буферного раствора прибавляют 2 мл раствора комплекса железа (II) с о-фенантролином.
Полученную смесь тотчас же тщательно перемешивают и наблюдают изменение кирпично-красной окраски раствора.
Результаты влияния рН среды на определение пероксикарбоновых кислот: пероксикапроловой и пероксикаприно" вой и дипероксикарбоновых: дипероксисебациновой и дипероксиадипиновой кислот приведены в табл. 1, из которой видно, что для первых двух кислот окраска исчезает в интервале рН 2,0 - 25
9,1, причем в интервале 3,5-8,9 она исчезает быстро, а за его границами медленно или практически не исчезает.
Для двух последних пероксикислот исчезновение окраски не наблюдается во- 30 обще, что подтверждает избирательность способа.
В табл. 2 приведены результаты опытов по влиянию природы буферной смеси на проведение способа. Только применение буферной смеси на основе пирофосфата позволяет определить пероксикарбоновые кислоты в присутствии дипероксикарбоновых кислот. исчезает медленно и не до конца; исчезает медленно; исчезает быстро; не и:чезает.
Способ не пригоден для определения пероксикислот ароматического ряда из-за ограниченной растворимости в воде.
Сильные окислители типа озона и хлорамина Т, а также сильно окрашенные и малорастворимые вещества мешают выполнению анализа.
Ароматические кислоты, насыщенные и ненасыщенные карбоновые кислоты алифатического ряда и пероксид водорода не мешают определению.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет качественно отличать монопероксикарбоновые кислоты от дипероксикарбоновых кислот.
Формула изобретения
Способ качественного определения моноперокси- или дипероксикарбоновых кислот путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом на основе железа (II) и наблюдения изменения окра" ски полученного раствора, о т л и ч а ю" щ и Й с я тем, что, с целью повышения селективности способа, в качестве химического реагента используют комплекс железа (II) с о-фенантролином, обработку ведут в присутствии пирофосфатной буферной смеси с рН
3,5-8,9 и по появлению исчезающей кирпично-красной окраски раствора судят о наличии монопероксикарбоновых кислот, а по сохранению окраскидипероксикарбоновых кислот.
1518737
Таблица 2
Влияние природы буферной смеси на определение пероксикислот
Бифталат калия
Перокси кислота, буфер и его рН
Бура +
+ борная кислота
4,0
8,85
+++
+++
Составитель С. Хованская
Редактор Ю.С>;рера Техред Л.Сердюкова
Корректор JI-Патай
Заказ 6601/49 Тираж 789 Подписное
ВНННпН Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород> ул. Гагарина,101
Пероксикаприловая
Пероксикаприновая
Дипероксисебациновая
Дипероксиадипиновая .
Пирофосфат натрия + пирофосфорная кислота 4,0
Пирофосфат натрия + пирофосфор" ная киспоТа 8,85