Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах

Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химической потребности кислорода в сточных водах, может быть использовано с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промышленности. Для этого в реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощью гомогенизатора. Добавляют раствор бихромата калия и концентрированную серную кислоту, накрывают часовым стеклом и помещают в вытяжной шкаф на электрическую плитку, нагревают в течение 10 мин. После охлаждения раствора путем погружения в холодную воду в колбу добавляют 100 мл дистиллированной воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора и титруют раствором соли Мора. Оптимальное соотношение объемов концентрированной серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0):1. Оптимальная температура процесса 190-210°С. Способ не требует использования сложного оборудования и позволяет исключить введение серебросодержащего катализатора. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (19) (1() А1 (51)4 G 01 N 33/18

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4239774/28-26 (22) 05.05.87 (46) 30.10.89.Бюл. 1(- 40 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт молочной промышленности (72} Л,В,Колесник и Н.И.,Смотракова (53) 543.062 (088.8) (56) Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. — M.: Химия, 1984, с. 74.

Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. — М.: Химия, 1975, с. 64-65. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО

ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА В СТОЧНЫХ ВОДАХ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химической потребности кислорода в сточных нодах, может быть использовано с целью упрощения про. цесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных

Изобретение относится к аналитической химии, а именно,к способам определения химического потребления кислорода (ХПК) в сточных водах, и может быть использовано для оперативного контроля сточных вод и смывных вод оборудования молочной промъппленности.

Пель изобретения — упрощение процесса и исключение серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промьппленности.

Пример. В реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной

2 вод молочной промьшшенности. Для этого н реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют н течение 2 мин с помощью гомогенизатора.

Добавляют раствор бихромата калия и концентриронанную серную кислоту,накрывают часовым стеклом и помещают в вытяжной шкаф на электрическую nJIHTK нагревают в течсние 10 мин. После охлаждения раствора путем погружения в холодную воду н колбу добавляют 100 мл дистиллированной воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора и титруют раствором соли Мора. Оптимальное соотношение объемов концентрированной серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0):I. Оптимальная температура процесса 190-210 С.

Способ не требует использования сложного оборудования и ",пэволяет исключить введение сереброссдержащего катализатора. 2 табл, воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с. помощью гомогенизатора. Добавляют 10 мл ра."гвора бихромата калия, приливают п(торожно 50 мл концентрированной серной кислоты (Н ЯО,(— Н О = ?,5:1), нак— рывают часовым стеклом и ппмешв .т вытяжной шка(в на электрическую плитку, нагревают при 190 (. в течение

l0 мин, После охлаждения раствора ;,утем погружения в холодную ноду в колбу добавляют 100 мл дистиллированной

1518797 воды и после охлаждения добавляют

4 капли индикатора и титруют раствором соли Мора. Расход раствора соли

Мора на титрование составляет 13,8;

13 7; 13,3 мл (в среднем 13,6 мл).

Холостое определение проводят,помещая в реакционную колбу 10 мл дис— тиллированной воды и повторяя те же операции, что и при проведении реакции с пробой сточной воды, Расход раствора соли Мора на титрование 30 мл. при Различных температурзх процесса окисления (соотношение HghO — H O — 3,0 : 1).

Т а б л и ц а 2

Темпе- ХПК (по отноше- ХПК,мг/л ратура нию к ХПК арбитреакции, ражному), Х

1О

Величину ХПК находят по формуле:

15 (20-13 б ) ° 0 125 8 1000

ХПК

2 92.

10 — 640 28 8 (мг/л), где О, 1 25 — концентрация раствора соли Мора, мг-экв/л, В табл„ представлены экспериментальные результаты определения ХПК в сточных водах молочной промышленности при различных соотношениях объемов серной кислоты и воды в окисляющем растворе (температура нагрева

190 Г) ., 20

Как видно иэ табл.2, количественное определение ХПК достигается при проведении реакции в интервале температур 190-210 С.

Проведение процесса определения

ХПК в сточных водах молочной промьппленности в оптимальных условиях по предлагаемому способу не требует использования сложной аппаратуры и позволяет исключить введения серебросодержащего катализатора.

Таблица l

Соотношение ХПК (по отношеобъемов нию к ХПК арбит- ХПК, Н,ЛГ ц и Н.,0 ражному), 7. мг /л

1157

1254

1434

1478

1448 40

l 296

1284

Формул а изобретения

Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах путем окисления пробы водным раствором бихромата калия и серной кислоты при повышенной температуре и последующего титрования избытка окислителя, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промьппленности, окисление пробы проводят раствором с соотношением объемов концентрированной серной кислоты к воде, равным (2,5-4,0): l,при 190-210 С.

Как следует из представленных результатов, наименьшая погрешность оп- 45 ределения ХПК наблюдается при соотношении объемов серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0):1.

В табл.2 представлены экспериментальные результаты определения ХПК 50

1,0 : 1

1,5

2,0 : 1

2,5: l

3,0: l

4,0: 1

5,0 : 1

6 0 : 1

80,4

83,0

87,1

99,6

99,1

100,6

90,0

89,3

+- 5,3 - 4,0

+2 0

+3,0 4,1

+ 5,8

+ 3,3 4,5

240

63,2 4,0

73,3 5,1

75,0 + 3,2

90,5 4,1

99,5 2,0

99,0 3,0

102,0 i 5,0

I1,8 4,6

120 + 6,1

124 5,6

758

)086

1194

1188

1224

1416

144I

1488