Способ выделения бактерий рода sаlмоnеllа

Способ выделения бактерий рода sаlмоnеllа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл. Целью изобретения является повышение селективности среды за счет ингибирования роста бактерий рода PROTEUS. В стерильную магниевую среду для накопления сальмонелл добавляют 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегид из расчета 40-100 мкг/мл. В указанной концентрации 2-гидрокси-этилимино-1-гидроксинафтальдегид избирательно ингибирует рост протел, не оказывая влияния на высеваемость сальмонелл. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4376553/30-13 (22) 15. 02. 88 (46) 07. 11. 89. Бюл. № 41 (71) Кишиневский государственный медицинский институт, Кишиневский государственный университет им. В.И.Ленина и Иолдавский научноисследовательский институт гигиены и эпидемиологии (72) Э.Н.Шляхов, Н.Ы.Самусь, Н.А.Вакараш, Т.А.Бурденко, Г.И.Пономарева, В.И.Цапков и T.Ñ.×àéêà (53) 576.8.074:576.951.41 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 353959, кл. С 12 N !/00, 1970.

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.

Целью изобретения является подавление роста протея с помощью доступного химического соединения.

Поставленная цель достигается применением 2-гидроксизтилимино-1-гидроксинафтальдегида в качестве ингибитора роста протея при выделении сальмонелл.

Пример 1. В стерильную магниевую среду накопления, содержащую дрожжевой диализат, пептон, HgC1<, NaC1, КВАДРО (без бриллиантового зев леного), добавляют 2-гидроксиэтилими„„SU„„1520093 А 1 (51)4 С 12 N 1/20, С 12 G 1/04//

//(С 12 N 1/20 С 12 R 1:42

2 (54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА

БАЕ,Г!ОКЕLLA (») Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл. Целью изобретения является повышение селективности среды за счет ингибирования роста бактерий рода Proteus. В стерильную магниевую среду для накопления сальмонелл добавляют 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегид из расчета 40 — 100 мкг/мл. В указанной концентрации 2-гидроксиэтилимино-1—

-гидроксинафтальдегид избирательно ингибирует рост протел, не оказывая влияния на высеваемость салъмонелл.

1 табл. но-1-гидроксинафтальдегид из расчета

100 мкг на 1 мл среды (из 1Z — ного раствора в диметилформамиде). В среду за- севают культуру протея в дозе

500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего делают высев чашки со средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С роста протея не наблюдается.

Пример 2. В стерильную магниевую среду накопления, содержащую дрожжевой диализат, пептон, !gC1 <, NaCl, КН РО 4 (беэ бриллиантового зеленого), добавляют 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегид из расчета

100 мкг/мл среды (из 17.-ного раствора

1520093 в диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе

500 тыс. микробных клеток на 1 мп среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего део лают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл.

Пример 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу — 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3? С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром.

Подсчет количества колоний производят спустя 24 и 48 ч инкубации при

37о С.

Полученные данные представлены в таблице высеваемости сальмонелл и протея из магниевой среды с предлагаемым веществом (без бриллиантового зеленого) и из магниевой среды,с бриллиантовым зеленым.

Как видно из таблицы, дозы 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегида от 40 до 100 мкг/мл ингибируют рост протея и не влияют на высевае1 мость сальмонелл. Более высокие концентрации .ведут к торможению роста сальмонелл, а дозы вещества от 5 до

40 мкг/мл слабо или совсем не реагируют рост протея. В то же время с магниевой среды содержащей бриллиантовый зеленый, высевается протей.

Свойство 2-гидроксиэтилимино-110

-гидроксинафтальдегида в концентрациях от 40 до 100 мкг/мл избирательно ингибировать рост протея, не оказывая влияния на высеваемость сальмонелл, дает возможность применить это соединение в качестве специфи S ческого ингибитора при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.

Формула изобретения

Способ выделения бактерий рода

$а1шопе11а путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую дрожжевой диализат, пептон и минеральные соли с последующей инкубацией, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности за счет ингибирования роста бактерий рода Proteus, в среду дополнительно вводят 2-гидроксиэтилимино-1-гидроксинафтальдегид в количестве 40-100 мкг/мл.

1520093 о)

О м л

О

< )

С"\ л

О

О м л

О

О) м л

Ю

Ю м

О

:> м л о о м л

О

О м л

-o

) м

С! Л

О О

О с 1 м и л м б м -б. сД С оо о о

Ю

О о о

Р х

Ю

О л

О о

O м

О

О м л

С»! 31 о о

С 1 л о

Ю м

r о о м л

ОЕООО .:)Юoo

Ю о м

Ю о

С 1 л

Ю

О м

:> о

С 1 л

t(Э а и аоооо ооooo

>х о

СР

0) х х

Clj

Е о о

Ю м л

О

Ю

С \ л о о м

Ю

Ю п

Cl о м л

ООООО ооооо о е

» Г !

Ю

Ю м л

Ю м л

Ю

O л о

Ю м

Ю м л

Ю о л

ООООО

ООООО

С

Ci м

r о

Ю м и о

Ю

Ю

Ю м

Ю

O

Г б ою о О .

О ос1О

Ю

О м и

Ci

Ю м л

О

O м л

Ю

Ю м л

О

C) м о т

on м и

Ю

О м л о

Ю м л

О

С О

С»!

»0 О о во

Ю м л

Ю

Ю л

Ю м л

Ю

Ю м

r о

Ю

С 1

/ о> о м л

Ю

Ю О м о

»

) о м 1 0 л о о (! л О

О о «1

- сО

° л

Э

C о

Й

Сф

° л

С-! х

Щ» н сл со

g СЧ н A э а

«id N и м

Э и т-!

Э Э и

Ф а

4-) Я о н а

Д» «/t о о

Е I

«0

Cd

Я Ul н д о о

«п 2

Ф Ф и и о о н н Рч Рч а Cd

Р!

Э Э и и о о н и

Р Ccc

Р1

Е и

Ф

Ef

Э

Р!

Э о

Р1 ж а

И

t u о

Е

Cd

СР

Э и

F/0

1 1

u cd c0 3 3 аKo э и io

1

I

I ! о

1

1

Г \

1 1

1 !

I ь

С»!

1

I

1

t o

О О О

oov

Э

Р1

Э и

Р! °

Ф а

И 0J

Е»

>Х cd х х х э о Z

Ц е0 о х

М 6)

Cd

Р! !Р

1» и а

Э cd

clj

Ц о х х е

Ф A х ц х

q u

Э а Р"

u g и .Р Х

Р!

СР

cf x