Способ модификации поликапроамидного волокна
Патент 1520154
Авторы
Классы МПК
Способ модификации поликапроамидного волокна
Иллюстрации
Реферат
Изобретение относится к технологии получения синтетических волокон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививки метакриловой кислоты на волокно. Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того, что исходное волокно перед прививкой пропитывают водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 моль на 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы K<SB POS="POST">2</SB>S<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">8</SB> - NA<SB POS="POST">2</SB>S<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">3</SB>.
СО!03 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
А1
„„SU „„3 520154 (504 D 01 F !1/04 В 06 М 14 16
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И Д BTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4 195260/23-05 (22) 13.02.87 (46) 07. 11,89, Бюл. Р 41 (71) Московский текстильный институт им. А.Н.Косыгина (72) Н.В.Смирнова и Г.А,Габриелян (53) 677.494.675 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 1032051, кл. D 01 F 11/04, 1983. (54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИКАПРОАМИДПОГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к технологии получения синтетических волоИзобретение относится к технологии получения волокон, в частности к модификации поликапроамидных (ПКА) волокон прививкой метакриловой кислоты на волокно, Цель изобретения — повышение отменной емкости волокна.
Пример 1. Готовят 0,001 М раствор комплекса Си с трилоном Б путем смешения 0,1 M растворов сульфата меди и трилона Б. К полученному раствору комплекса добавляют Na S. Î 3 в количестве 3 моль «а 1 моль Си$0 . При этом окраска раствора изменяется от синего до зеленого цвета. Полученный раствор через 2-3 мин после внесения
Na S 0ä разбавляют до концентрации
0,0001 моль/л. Навеску поликапроамидного (ПКА) волокна 0,5 г обрабатывают этим раствором Си — ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин при 80 С о и отжимают до содержания остаточной
2 кон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививки метакриловой кислоты на волокно.
Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того, что исходное волокно перед прививкой пропитывают .водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном
Б, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 моль на 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы K S О -Na Бед. влаги на волокне 1007.. После этого Се волокно дважды промывают водой и высушивают на воздухе при этом содер+
У жание Си на волокне достигает до
0,002 % от массы волокна. Затем про- р водят процесс привитой полил еризации метакриловой кислоты (NAK) на ПКА
4:> .волокно следующим образом: навеску
ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы меди, помещают в ампулу, содержащую 67.-ный раствор MAK (модуль 30).
В реакционную среду добавляют
К $ 0 в количестве 0,2% по отношению к мономеруи Na>S O в количестве
3 моль на 1 моль К $ 0 ° Прививку осуществляют при 70 С в течение паюЬ
30 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от моиомера и высушивают при комнатной температуре до постоянного веса. Количество привитой полиметакриловой кислоты (ПМАК), 1520154
Формула изобретения
Составитель В.Савинова
Редактор Л.Зайцева Техред Л.Олийнык Корректор Э.Лончакова
Заказ 6728/32 Тираж 413 Подписное
ВНЙППИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина,101 определяемое по принесу и титриметрически по содержанию СООН-групп, достигает 77 от веса исходного ПКА волокна. Гомополимер в процессе реакции не образуется. Статическая обменная емкость по 0,1 Н NaOH составляет
7,68 мг экв/г °
П р и и е р 2. Обработку ПКЛ волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Cu — ЭДТА используют NazS>0> в количестве 7,5 моль на 1 моль CuSO . Реакцию привитой по:лимеризации осуществляют в условиях, укаэанных в примере 1. При этом на
ЦКА волокно прививается 69Х ПИАК, Гомополимер в процессе реакции не образуется. COE по О, 1 H NaOH составляет 6,93 мг экв/г. 20
11 р и м е р 3. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Си — ЭДТА используют
1„а 8 О 3 в количестве 1,9 моль на 25
1 моль uSO . Реакцию привитой полимеризации осуществляют в условиях, указанных в примере 1. При этом на волокно прививается 58Х ПИ. Гомополимер в процессе реакции не образует- 30 ся. СОЕ по О, 1 н МаОН составляет 5:
:53 мг экв/г, Пример 4 (сравнительный) . Готовят 0,000.1 И раствор комплекса Cu —
ЭДТЛ. Навеску ПКА волокна 0,5 г обра- 35 Ф, батынают раствором комплекса Си
ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин о при 80 С и отжимают до содержания остаточной влаги на волокне 100 .. После. этого волокно промывают водой (две промывки при модуле ванны 100) и высушивают на воздухе.
Содержание Си на волокне составляет 0,002Х от массы волокна. Затем проводят процесс привитой полимериэации ИАК на НКА волокно, как показано в примере 1. Навеску ПКА волокна
0,5 г, содержащего на поверхности ионы Си, помещают в б .-ный раствор
ИАК при модуле 30.
В реакционную среду добавляют
KzSzO > в количестве 0,2 по отношению к мономеру и NazSzO (3 моль
Na,SzO> на 1 моль Х Ы О ) . Прививку осуществляют при 70 С в течение
30 мин. Количество привитой IINAK достигает 48 . Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по 0,1 н
NaOH составляет 4,78 мг экв/г.
Способ модификации поликалроамидного волокна пропиткой исходного волокна водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б и прививкой метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы К 8 0> - NazSz0, о т л и— ч а ю шийся .тем, что, с целью повышения обменной емкости волокна, пропитку проводят указанным раствором, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9—
7,5 моль на 1 моль сульфата меди.