Патент ссср 152467

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 152467

Класс 12q, 14ай

СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 52

Г. Н. Дорофеенко и С. В. Кривун

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-АЛКИЛФЕНОЛОВ

Заявлено 13 декабря 1961 r. за № 755554/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 1 за 1963 г.

Известен способ получения п-алкилфенолов конденсацией фенола с кетонами в присутствии минеральных кислот.

Однако при этом выход целевых продуктов недостаточен.

Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве минеральной кислоты используют хлорную кислоту. Это позволяет повысить выходы целевых продуктов.

При осуществлении способа процесс конденсации проводят в присутствии хлорной кислоты. Вместе с п-алкилфенолами образуется хинон.

Пример 1. К 94 г (1 моль) фенола прибавляют 72 мл (1 моль) ацетона и 10 мл (0,078 моля) 57%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при слабом кипении в течение трех часов, после чего выливают в 0,5 л воды. После промывки водой продукт перегоняют. Получают п-изопропилфенол с температурой кипения 222 — 225 . Выход 51 г (75% от теоретического).

После повторной разгонки получают 35 г п-изопропилфенола (51,4% от теоретического) .

Пример 2. К 23,5 г (0,25 моля) фенола прибавляют 24 мл (0,25 моля) метилэтилкетона и 1 мл (0,008 моля) 57%-ной хлорной кислоты. Смесь нагревают при кипении в течение 1,5 час с насадкой

Дина и Старка для удаления образовавшейся в процессе реакции воды.

После промывки водой и двухкратной разгонки выделяют п-фторбутилфенол с температурой кипения 239 — 241, кристаллизующийся при охлаидении. Выход 15 г (80,2% от теоретического).

Аналогично из фенола и циклогексанона получают п-циклогекси.фенол с выходом 50% от теоретического. № <52467

Предмет изобретения

Составитель В.. К. Нинин

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Афанасьева M

Объем 0,18 изд. л

Цена 4 коп

Поди. к печ. 8/XII — 62 г. Формат бум. 70)C 108 /ы

3ак. 3621/17 Тираж 600

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Типография, пр. Сапунова, 2.

Способ получения и-алкилфенолов конденсацией фенола с кетонами в присутствии минеральных кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, в качестве минеральной кисл оты используют хлор ную кислоту.