Способ добычи углеводородного конденсата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к газодобывающей промышленности и позволяет ускорить процесс разложения эмульсий углеводородного конденсата (УВК) в воде за счет высаливания поверхностно-активного вещества (ПАВ). Сначала в скважину закачивают неионогенное ПАВ, напрмер ОР-10. Затем извлекают из скважины эмульсию УВК и вводят в нее электролит-хлорид натрия - в количестве 5-10 масс.%. Это приводит к снижению температуры помутнения ПАВ в водной фазе, а значит и температуры начала быстрого разложения эмульсии. Определяют температуру ПАВ в водной фазе эмульсии известными методами и нагревают эмульсию до температуры на 5-30°С выше температуры помутнения ПАВ. При этих температурах эмульсию выдерживают до полного разделения ее на УВК и воду. При нагреве эмульсий до температур на 5-30°С выше температуры помутнения ПАВ в водной фазе происходит десорбция молекул ПАВ в межфазной поверхности, т.е. ПАВ теряют стабилизирующие свойства. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„Я1„1„„1525268 Д 1 (51) 4 Е 2! В 43/00

ЬСЕСОЮ

ПАТЯТНО Т

Е, 1БЛИ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3849329, 31-0 > (22) 30.01.(35 (46) 30.11.<39. Вк)л. Х> 44 (7I ) Харьковский ИО.!итс.хнический институт им. В, И Ленины (72) В. И Г11()г(>йленко, h. И. Толстяк, 1. B. Тимыш(В и А 11. Вуте>!ко (53) 622.276.4 (0)3<3 <3) (56) ??????????????(>(свилстельство СССР .х! 6436 .!(3, кл l . 21 В 4,3!00, 1977.

Bp(лl(ll !3!3 я и н«трх кция по УЛ ).ч(BHIo ж и Чкости 11 3 И>;ь!х и гызоконлс нсBTfrbfx сквыiK I1ll (Il >) >f<>III >I> I1> !! Ооб>) !) 33 к>И1и к B(. If(c«TB. ();3l3pOIl<>.:l, (r 13)хЛВНИ)11 Л:3, !977, (l )3 15

354) < 11ОС И) .1ОВЫIIИ,"Г,1Г:ВО.ГОРО.111ОГО h.() l l I! . Н(.ЛТА (57) (1 >:>r>p(т<. !!, !< r>TII<>elf T(я к Гы. 3о (обывак)lIIL и Ilp() I Ilil. I(нllocги и позволяет l <корить

I!POIl(СС Pil I< iK(!!ИЯ ЭЧХ.!Ьси) 1 >, ГЛ BOTOPO3Изобреч «ни«<>гно<ч<тся к газолс>бывяк>llf(. и !!рох!ь>н!«!с !3!<о(ти, и может быть и«польЗОН>IНО .(. !Я !)ЫНО«(> If 3 СКВЫжИН > I,!(КОДОрол "о!«конлен(ытя . испо.)ьзованиеч энерГии l (3.3(l.

l1,(,!ь изобретсния ускорение процесса разложения эмчльсии 3а счет высалиныния поверхностно-ак! 11BB<>r о ве!цñства (llAB) .

С!)особ осл !цс>сталя(т(я сл(,.(ук>щи м обры зо ч.

В сква 9(If>I зыка чик)ют ff(èoflol !If!0

IlAB, напр><чер ОП-10. Извлекают из (кважины эч> ль«BI<) кон Ч(нсата в ВО;(сх ВвОЛят в:)муль«ик) 5 10 чяс % xëoðèла натрия и перемешив; к)ч се i() полного растворения сс>ли в волной фазе, Отбир()кчт и 3 отстойника ир»б»чх,lr>cии, отделяют От эрдут!ыи!3, например пут(ч il(нтрифу гирования, волнук) фалу, оир. леляк> г T(III(р;)туру ному тнения

13О 1Н(>и ф ) 3Ы, Н KOT()POII СО. 1(PiK ИТСЯ HBIIO НОного конденсата (VBh) в воле за сч«т вь>са.1и Вя ни я ïoBÐpõíocTío-а кти В ного Вс lll(стня (ПАВ). Сначала в скважину зякячивя ют неи оно генное ПЛ В, ня ири чер ОР-10.

Зятем извлекают из скважины эмуг)ьсию УBK и Вволят в нее электролит-xëopèë натрия

B количестве 5- 10 л<а(.% .4ТО приволит к снижению температуры помутнения ГIАВ в волной фазе, а значит и течператхры начала быстрого разложсния эмульсии. Опрелеляют температуру ПЛВ в волной фазе эчульсии известнычи четолами и нагревают эмульсию Lo теMI)t ря гl ры ня 5 30" (. Выи>( тел< иературы помутнения 11А В. При эти х температурах эмульсию вылерживак>т lo полного разделения ее на УB)х и волу. Г(ри нагреве эмульсий ло температур ны 5 30 (, выи!е температуры нох>хт!)ения Г1ЛВ в волной фазе ироисколит лесорбция чо,к кул ПАВ в че кфазной иовеp);ío(ти, г (ГIАВ теряют стябилизирук)щи«свой TB>l l табл ген и<)(Г1 А В, известны ми четоля л(и ны гревакчт эл>ульсию ло температур на 5 3(3 (.. прс вышаю!цих тел<иератур) (!Ол<х тнения волной фазы эл)хльсии, вылс pilaf нак)т при этих температурах эмульсию fo иолноп> разлелсния ночной и углеволоролной фаз (.ущность прелла гаемогс) «fr<)cof)a зыКЛК>ЧастСя В тОЧ, IT() Прн НВГрЕВЕ эЧХЛЬСИй, стяг>илизирова нных нсионогенными ПЛВ, >(о температур на 5 30 (. Выц!с, чем течиературы помутнения волной фазы, прои(ход!<т лесорбция л<олекул ПЛВ «чежфазной ИОf3(puff<)cTff. T. e. lIAB т«ряк)т (т;36и.)и 3ирующие свойства. Обработка эл)хуг!! Сии х,!Ори;)ол1 натрия приво llfT к сниж«ник> течиер;)туры помутнения Волной фазы»мхль«ии .(ынняя стылия fr(<>()x()лича, як кы к при высоки х

Т(Л! ИС Р(3 ГХ Рык ЦОХIХ ГН(B II fr ВО !If<)ll ф;3.<Ы >> K>3занный lfpol(pc,l(эчульгировыния II« может быть <>«l III(. còBë lf и 3- )я инте!3(ивной 13() <гон1525268

Формула изобретения

Способ добычи углеводородного конденсата, включающий закачку в скважину неионогенного поверхностно-активного вещества, извлечение из скважины полученной эмульсии с последующим разложением ее на углеводородный конденсат и воду путем нагрева в присутствии электролита-хлорида натрия в количестве 5 — 10 мас.о, отличающийся.тем, что, с целью ускорения процесса разложения эмульсии, за (чеr высаливания поверхностно-а кти вного вещества, определяют температуру помутнения поверх20 НосТНО-активного вещества, в водной фазе эл(ульсии и нагревают ее до температуры Hd

5 — -80о ныц)(температуры t:омутнения. о, TL I:lo;>3: "j а, (.

М»1(CO»et»IC3»»e

t) Э»У)lt CII»

>ко»ер()нс»та

1 (It>Ни(1(Е(П(В соли выев (3егo а»»((>а—

T»»åñêîãc à.11 (а, (»ро г >— г»», о» 3(е ()а—

3OI)t (it! (1(1 — )"

1 \»рогo Т»»! (, (»1 о г(i»» I l

56О

4 ср> !, о» > r)

)6

61

76

6 г> ) 6

) t1

1;1,>» (о

4« . (H

r, tj (, 1tO)1 (* (00

5 ""

5"

57 э

5 ) .

i)5 53

) tJlj

19

6 (»(>o I т(1» )

I 1 (»ð(1T 1; .( о

Ij

51

5 ) о

1 (»р,>Tc>3»» )

I j, j (ttj>OTO3»»!

Д ()

1О5

4 i)0

4Оо

17, 5

5

1 111а»нс». »1» (с 1(o»о,.(.ttl(1 11Л1(, с(>)(ср)а»сгосн в вон»он оазе

Э»1 I > (. III I (. ос 1;I «» I l c (н Б Iэо р» с л и и;)

I)t ннл l()!) () (..»(ñ««t>t \ 1 (ðc.t I 1!ср(с kr>I>I>t hTr>n 1 I I;t,ttttt

3;Iк I (7! )3, >1 тир;) хк 514 I l(> tt» с«()( (31111!111! I Гос) ларсTB«ííîãî кони гст« tt(> (»>6рсгt. нинч и и) лры)«ил) «ри ГК111 (:(.ГР

I I:3()3 ), Моск«)(. Ж 35. Р (рискин на6., ги 4 5

11роизги .Гс)«(нр»>-и)7(нтс.)«слий ко и6ин II 11;(гс»т», г У «горо)(, )»1 Гв)ирин«, IП!

3 ки углеводородной фазы, приводящей к потерям товарного конденсата.

Пример. Эмульсию готовили путем механического смещения углеводородного конденсата Шебелинского газоконденсатного месторождения и воды, содержащей

10 мас, о хлорида натрия. Соотношение между углеводородной и водной фазами 1:1, объем эмульсии 50 см . Скорость перемешивания эмульсии 1200 об/мин, время перемешивания 5 мин. Содержание в водной фазе эмульсии неионогенных ПАВ 0,5 мас. о 7„ .

Температуру помутнения водной фазы определяли визуально.

Результаты экспериментов по определениюю вре мени полного выделе ния у гле водородного конденсата из эмульсии (т,) предлагаемого способа и способа-прототипа (он же и базовый) приведены в таблице.

Из ))(. .t t, 1ь1(i ГI) t3 экс(1(() tt меtjTot(, ll ()()1ст (i Вленных в таблице, следует, что наибольший технический эффект наблюдается при проведении процесса деэмулы ирования при темпе4 ратурах, на 5 30 С превышающих температуру помутнения неионогенного ПАВ.

Нагрев эмульсии до более высоких температур нецелесообразен ввиду возгонки газового конденсата, приводящей к потере углеводородного сырья.