Способ получения антацидного средства

Способ получения антацидного средства

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения антацидного средства. Цель изобретения - улучшение качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора. Гидроксид натрия растворяют в воде, нагревают раствор, смешивают с гидроксидом алюминия, последний растворяют в растворе гидроксида натрия, фильтруют. Изобретение позволяет улучшить качество путем повторного использования концентрированного солевого раствора.

СОЮЗ СО8ЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

151> 4 А 61 К 33/06

° .г ° л; .: Л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4027109/28-14 (22) 21.03.86 (31) 4893/85 (32) 20. 12.85 (33) HU (46) 30. 11.89. Бюл. 1п 44 (71) Алкалоида Ведьесети Дьяр (HU) (72) Тибор Явор, Тибор Пашт, Имре Гулиаш, Кубала Бене и Габриелла Майор (VV) (53) 615.45:615. 7 (088.8) (56) Патент США Р 3650704, кл, 23-315, 1972. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАЦИДНОГО

СРЕДСТВА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промьпиленности и касается способа получения лекарственного средства.

Цель изобретения — улучшение качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора.

Пример 1. 0,4 моль гидроокиси натрия растворяют в 30 мл. воды. Полуо ченный раствор нагревают до 70 С и при интенсивном перемешивании смешивают его с 0,1 моль гидроокиси алюминия. Растворение гидроокиси алюминия в растворе щелочи осуществляют в течение 20 мин. При необходимости взвешенные примеси отделяют путем горячего фильтрования, затем к раствору при перемешивании добавляют

Р

0,05 моль карбоната натрия. К профильтрованному раствору при интенсивном перемешивании после этого добавля„„SU„„1526568 А 5

2 (57) Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности, а именно к спосoáy получения антацидного средства. Цель изобретения— улучшение качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора. Гидроксид натрия растворяют в воде, нагревают раствор, смешивают с гидроксидом алюминия, последний растворяют в растворе гидроксида натрия, фильтруют. Изобрете— ние позволяет улучшить качество путем повторного использования концентрированного солевого раствора. ют насьпценный при низкой температуре при необходимости QTAHJIBTpoBBHHblH раствор 0,2 моль MgCl 6Н О. Через

30 мин вязкость раствора резко уменьlaea4 шае тся, что является явным признаком образования гомогенной смеси. Маточный раствор отделяют от осадка центри- Ж фугированием. Осадок суспендируют в О

100 мл воды при 600С и после переме- Ql шивания в течение 10 мин отделяют от ©. ) промывной жидкости путем центрифуги- QQ рования. Промывку продолжают до получения продукта, не содержащего хлорид (пять промывок), После последней промывки продукт высушивают в этажном сушильном шкафу в потоке теплого су хого воздуха при 50-7О Сдо нужно. (/4 влажности. В результате получают

20,7 r (92K) Ai 2Н О.

Результаты анализа, Х:

Al гравиметрически) 12,0

Мд (кочплексометрически) 21,7

1526568

СО (объемным методом) 13ь1 п.п.п. (1100 С, 2 ч) 58,4

Пример 2. В снабженной пропеллерной мешалкой химический стакан ем5 костью 150 мл заливают 36 мл образующегося в процессе получения глинозема, сконцентрированного и очищенного путем отстаивания и фильтрации оборотного щелока от выщелачивания сплава бок-10 сита и соды с добавкой щелочи. Этот щелок содержит 115,5 г/дм окиси з алюминия и 365,8 г/дм окиси натрия.

Раствор нагревают до температуры по примеру 1 и растворяют в нем 15

0,045 моль гидроокиси натрия. При интенсивном перемешивании в стакан добавляют недостающие 0,018 моль гидроокиси алюминия. Далее процесс ведут аналогично примеру 1 (количест- 2р ва добавляемых гидроокисей алюминия и натрия рассчитывают на основе данных анализа щелока).

В результате получают 21,4 (95/)

A1 Mg4 (ОН), . СО . содержащего 2 моле- 25 кулы воды.

Результаты анализа, Х:

Al (гравиметрически) 11,9

МВ (комплексоме трически) 1 °

СО (объемным методом) 13,4 3р п.й.п. (1100 С, 2 ч)

58,2

Пример 3. К кипящему раствору 46,4 г гидроокиси натрия в 102 мл воды добавляют 36,5 r гидроокиси алюминия. После полного растворения гидроокиси алюминия раствор обесцвечивают 0,5 r угля, уголь отфильтровывачт и промывают 10 мл воды. 30 r карбоната натрия растворяют в 140 мл воды, раствор фильтруют, нагревают до 40 кипения и добавляют к первому раство-, ру. Отфильтрованый раствор алюмината о нагревают до 88-90 С и смешивают с раствором 144,4 г МВС1 6Н О в 35 мп воды. После перемешивания в течение 45

20 мин смесь фильтруют. Образующийся а продукт трижды промывают при 60 С

400 мл воды, к которой добавлено

8,4 г MgC . 6Н О. В результате получают Al CO>c 2 молекулами воды.

Пример 4. 0,5 моль гидроксида натрия растворяют в 36 мл воды. Расто вор нагревают до 70 С, при интенсивном леремешивании порциями смешивают с О, 1 моль гидроксида алюминия. Гидро-55 ксид алюминия в течение 20 мин растворяется в растворе гидроксида натрия.

Находящиеся во взвешенном состоянии примеси отфильтровывают от горячего раствора. В раствор при интенсивном перемешивании пропускают 0,05 моль сухого СО

Реакцию продолжают аналогично примеру 1. Целевой продукт обрабатывают.

Получают 20,9 r (92,9/)

Получают 20,9 г (92,9Z)

Al М8 (ОН)„ СО ° 2H@0.

Результаты анализа, 7:

Al (гравиметрически) 12,0

Mg (комплексометрически) 21,6

СО (объемным методом) 13 2 п.п.п. (1100 С, 2 ч) 58,3

Пример 5. Снабженный анкерной мешалкой стакан объемом 150 мл заполняют 38 мл возвращенного в процессе приготовления глинозема, сконцентрированного, улучшенного раствором гидроксида натрия и очищенного путем отстаивания, а также фильтрации щелочного раствора агпомината натрия. Щелочной раствор содержит 115 ° 5 г/дм оксида алюминия и 365,8 г/дм оксида натрия.

Ъ

В горячем растворе при интенсивном перемешивании растворяют 0,018 моль гидроксида алюминия. Затем при интенсивном перемешивании в раствор пропускают 0,05 моль сухого СО . Далее аналогично примеру 2.

Количество реагентов меняют в зависимости от соответствующей загрузки щелочного раствора в качестве исходного вещества (Al(OH) и NaOH).

Выход 21,1 г (93,6X).

Результаты анализа, Ж:

Al (гравиметрически) 12,0

Мя (комплексометрически) 21,6

СО (объемным методом) 13,2 п.п.п. 58,3

Для получения антацидного средства, содержащего соединение Аl Mg (OH), СОз и 1-6 молекул воды. 4-5 моль хлористого магния в присутствии 2-5 моль гидроокиси натрия подвергают воздействию при 50-118 С и перемешивании предпочтительно в 40-150 моль воды с

1-1,3 моль карбоната натрия и 2 моль ортоалюмината натрия или 2 моль не содержащей железа гидроокиси алюминия.

Полученное соединение выделяют, высу шивают и после смешения со вспомогательными добавками формулируют в лекарственный препарат.

В результате микротермоаналитических, ИК-спектраскопических измерений и с помощью дифракции рентгеновскрго

r излучения установлено, что предлагаеФормула изобретения

11,9

21,65

13,29

58,31

Составитель А.Иодль

Редактор Л.Пчолинская Техред М. Ходанич Корректор С.Черни

Заказ 7251/59 Тираж 643 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

5 152656 мое соединение А1 М8р(ОН), СО представляет собой высушенный на воздухе, находящийся в равновесии с влагой материал. При сушке на воздухе при температуре выше комнатной получен5 ный продукт поглощает количество влаги, соответствующее темературе сушки и относительной влажности воздуха.

Обычно это количество не превышает

1-6 молекул воды в расчете на одну молекулу соединения. При сушке в мягких условиях можно получить безводный продукт.

Характерными линиями в ИК-спектре нового соединения являются 1370 (карбонатная группа); 3460, 3480 и 3550 (гидроксильные группы) и 1640 (вода)

cM . Мол. масса 451,334.

Результаты анализа,7:

Al (гравиметрически)

Mg (комплексометрически)

СО (объемным методом) п.п.п. (1100 С, 2 ч) 25

В предлагаемом средстве биологически сбалансировано соотношение А1и Mg.

Его целесообразно применять при евро-. пейских нормах питания. IIo сравнению с гидроалкитом новое соединение со- 3О держит меньшее количество компонентов, которые могут ресорбироваться, нарушая электролитный баланс организма. Новое соединение содержит меньшее количество магния, чем гидроалкит, и поэтому связывает в кишечнике меньшее количество неорганического фдсфата. Кроме того, новый продукт

Я 6 содержит большее копичество неабсорбирующейся, но обладающей большей адсорбционной способностью гидроокиси алюминия и поэтому обладает качественно новыми свойствами. По данным проведенных in vitro испытаний новое соединение хорошо связывает холестерин и желчные кислоты. Количество ,связываемого им неорганического фосфата составляет 0,55 ммоль и 1 моль антацидного средства.

Положительный эффект предложенного способа заключается в повышении качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора.

Способ получения антацидного средства путем смешения гидроксида алюминия, соли магния, натрия, нагревания, фильтрации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества путем повторного использования концентрированного солевого раствора, предварительно смешивают 4-5 моль хлорида магния в присутствии 2-5 моль гидроксида натрия, 1-3 моль карбоната натрия, 2 моль ортоалюмината натрия или вводят щелок, полученный от выщелачивания сплава боксита с содой, содержащей 115,5 г/л окиси алюминия и 305,8 г/л окиси натрия, 2 моль не содержащего железа гидроксида алюмио ния, нагревание проводят при 50-110 С и после фильтрации добавляют хлорида натрия.