@ -окси- @ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается химии фосфорорганических соединений, в частности α-окси-β-фениламиноэтилидендифосфоновой кислоты - полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах, и может найти применение в металлургии для разделения металлов. Цель - создание нового полупродукта для синтеза более эффективного ионита. Синтез включает следующие стадии: а) реакцию хлоруксусуной кислоты с PCL<SB POS="POST">3</SB> и фосфористой кислотой б) гидролиз образующегося продукта и в) обработку α-окси-β-хлорэтилидендифосфоновой кислоты анилином в присутствии катализатора нитрата меди. Выход 98,4% т.пл.187°С брутто-ф-ла C<SB POS="POST">8</SB>H<SB POS="POST">13</SB>NO<SB POS="POST">7</SB>P<SB POS="POST">2</SB>. Конденсацией полученного выше продукта с формальдегидом получают ионит с выходом 93% брутто-ф-ла C<SB POS="POST">9</SB>H<SB POS="POST">13</SB>NO<SB POS="POST">7</SB>P<SB POS="POST">2</SB>. По сравнению с известными ионитами, новый ионит обладает более высокой сорбционной способностью к ионам железа (3+) в сильнокислых средах. Так, в 5н. H<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB> емкость его выше в 2 - 3 раза, в 5н. HCL в 1,5 - 3,5 раза, в 5н. H<SB POS="POST">3</SB>PO<SB POS="POST">4</SB> в 4 раза, в 5н.HNO<SB POS="POST">3</SB> в 1,3 - 1,6 раза. 1 табл.
СОЮЗ СОВБТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
ЩСПУБЛИН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
r. -.Биы
1й1 М ikP,-, 2
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ОРИ ГКНТ СССР! (21) 431 3193/31-04 (22) 08.10. 87 (46) 30.12.89. Бюл. 9 48 (71) Институт химических наук АИ
КазССР (72) Е,Е.Ергожин, Ж.Т.Токмурэин, Р.Б.Атшабарова и К.Х.Тастанов (53) 547 . 241 {088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
В 1002300,, . С 07 Р 9/38, 1981.
Авторское свидетельство СССР;
У 562988, кл. С 08 С 16/00, 1975.
Ласкорин Б.Н. и др. Синтез и свой. ства полиамфолитов с группировками оксиэтилидеидийосфоновой кислоты.
Журн. нрикл. химии, 1981 т. 54, У 2, с. 373-376, Авторское свидетельство СССР
У 462838, кл. С 08 0 12/08, 1972. (54) п6-ОКСИ- -ФЕНИПАИИНОЭТИЗПЩЕНДИФОСФОНОВАЯ, КИСЛОТА Б КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ИОНИТА, ОБЛАДЮ
ЩЕГО СОРБЦИОННЬМИ СВОйСТВАИЙ К ИОНа ЖЕЛЕЗА В СИПЬНОКИСЛЫХ СРЕДАХ (S7) Изобретение касается химии фосфорорганических соединений, в частности К-окси- фениламиноэтилидендиИзобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к Ы-окси- р-фениламиноэтилидендяЪосфоновой кислоте формулы сън (oO-@ -снг- с-он
О) РОф
„ЛО„„15325 1 А1 (sg 4 С 07 Р 9/38, С 08 G 16/02
2 фосфоновой кислоты — полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбцнонными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах, и может найти применение в металлургии для разделения металлов. Цель изобретения — создание нового полупродукта для синтеза более эффективного ионита. Синтез включает следующие стадии. а) реакцию хлоруксуснои кислоты с РС1р и фосфористои кислотой; б) гидролиз образующегося продукта и в) обработку К-окси"рхлорэтилидендифосфоновой кислоты анилнном в присутствии катализатора нитрата меди. Выход 98,4Х; т.пл. 187 С; брутто-ф-ла С H,п NO P< . Конденсацией полученного вьппе продукта с формальдегидом получают ионит с выходом
937.; брутто-ф-ла С К, БО, Р . По срав-,, нению с известными ионитами новый ионит обладает более высокой сорбцнонной способностью к ионам железа (3+) в сичьнокислых средах. Так, в
5 н. Н SO+ емкость era вьппе в 2-3 ра- фЪ эа, в 5 í. HCl.в 1,5-3,5 раза, в 5 н. @ф
И РО в 4 раза, в 5 í. HN0> в 1,31,6 раза. 1 табл.
I которая используется в качестве полуПродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах.
Получаемый на основе кислоты формулы (Х) ионит может найти применение в металлургии для разделения металлов, Целью изобретения является создание полупродукта для синтеза ионита
1 1532561 4
Синтез соединения формулы (1) включает три стадии: о,н, о а) QQH>(;QОН+ ЗРОЗ+РС1 -С1-Сн - С- О- С-CH -Cf
3 ?В
РО,Н, РОЗН РОЗН, 6) с1сн;с-о-c ñí,c Hсi-сн;с-QH+cl сн сооН
I I ?
POgHg ГОЗН, РОЗН б) ir ИН +С1СН -С-ОН
Си(ИО )
РОЗНЬ
3 ъ д-NH-сн;с-Он
3 Ъ и используют его для получения ионн- та: нн-сн,сСон1соо,н,1, + cB,O но нн-сн,осонооо,н,,)
С) о СНг "
Р с повышенными сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах.
Пример I Иолучение соединения формулы (I) .
В трехгорлый термостатируемый реактор загружают 76,6 г (0,8 моль) монохлоруксусной кислоты, 32,8 г (0,4 моль, фосфористой кислоты в
50 мл хлорбензола. Смесь нагревают до 80 С, прикапывают 17,5 г (0,2 моль) треххлористого фосфора. Смесь продолжают нагревать в течение 3 ч, затем температуру поднимают до 120 С и пеIP
40 ремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают ,до 100 С и проводят гидролиз 7,2 r (0,4 моль) Н О. Реакционную массу от фильтровывают, к фипьтрату добавляют 45 .400 мл хлороформа, смесь расслаивает ся, нижнюю часть отделяют и перекрис таллизовывают в уксусной кислоте. Получают 36,8 r (82% от теории) g -окси-+ хлорзтилидендифосфонов ой кислоты.
Найдено, Х: P 24,85; Cl 14,89.
Вычислейо, %: P 25,78; Cl I4,76.
Полученную кислоту прн 80 С и пе ремешивании нагревают 3 ч с 27,91 г (0,3 моль) акилина в 50 мл спирта в присутствии 0,187 r (0,001 моль)
lCu (N0>) . Реакционную массу охлаж цают, выпадает .белый осадок, который промывают несколько раэ спиртом и получают 44,7 г {98,4%. от теории) ь6-ок)си-ф- фениламнноэтилидендифосфоновой кислоты.
Найдено, %: P 20,50; N 4,70..
СаН NO P
Вычислено, Х: Р 20,88;:М 4,7!.
Температура плавления полученной кислоты 187 С. В ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения 1200—
1210 см 1, соответствующие валентным колебаниям связи РО, в области 10201040 и 930 см"1 соответствующие деформационным колебаниям связи Р-ОН.
Пример 2. Получение азотфосфорсодержащего ионита.
В реактор загружают 13,95 г (0,15 моль) Ы-окси-ф-фенипаминоэтилидендифосфоновой кислоты в 2 мл 36%ной НС1 и 50 мл воды и прн перемешивании добавляют 9 r (0,3 моль) формальдегида в виде 30%«ного раствора формалина, через 5"10 мин образуется гель, который отверждают при 100 С в течение 5 ч. Оранжевый продукт измельчают, просеивают, отбирают Аракцию 0,25 мм, последовательно промывают водой, 5Х-ными растворами МаОН и НС1. Выход 93Х.! 532561
8 -Окси-/5-фениламиноэтнл3щендифос-, фоновая кислота формулы 10382
Qo ûH-сн;с-он
РОф
Как видно иэ таблицы, предлагаемый ионит в сипьнокислык средах обладает
) ТХ.аналог Про
Показатели
Лннлин, ьосдюристая кислота, дюрмальдегид исходные веиества ФенипамниометиъЬос- Харбоксипьный для получения фоновая кислота, полимер монита Фенол, Формальде -нд
Ж-окси-1 фенипаминозтипиден» дифосфоиовая кислота, Формальдегид
80-120 С
700 - 17О С
60 — I SO C
100 - 160 С
Синтез
Структура ноннта
4-Ьч 15ч 2-Зч 3-5ч ноф-сиЩ- -СН2."-Сн -. " н " НМСН,С(ОН!(рО,Н, C-(ОН) (н,о,р)2
20 5
4,7О
8,0-9,2
6-10
6,9-7,74
3,26-6,35
9,4 . 10,7
4,9
4,7
4;О
1 5
6,17
Р, Х н, Х
СОЯ NaOB,мг-зкв/г
СОИ FII (Ш), мг-зкв/г из 5 н ° растворов
Ы,804
ВС1
BW4
NBA
2,3
1,9
2,5
1,4
1 II
1,1О
О,52
1,11
О,73
0 53
0,59
О,83
Составитель Л.Каруннна
Редактор Т.Лазоренко Техред М.Ходанич Корректор А,Обручар
Заказ 8067/3$ Тираж 338 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035,:1осква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óàãîðîä, ул. Гагарина, 101
Найдено, 7: С 35,81; Н 4,38; N 4з45; P 20з00; О 35,96.
СУН 5NO P
Вычислено, 7: С 34,95; Н 4,21;
Н 4,53; Р 20,06 О 36,25.
В ИК-спектрах полученного ионита наблюдаются полосы поглощения для связи Р О при 1210 cM и связи Р-ЮН при 1040 и 940 см 1. Обменная емкость ионита составляет 8,0-9,2 мг-экв/г.
Новый ионит испытан на сорбцнонную способность ионов железа из сильнослых сред (5 " "280., 5 í. HNO5
5 н. НС1, 5 н. Н РО, ). Сорбционные свойства изучались атомно-абсорбционным методом as растворов, содержащих
1 г/л .(0,05 н. раствор) Ре(Ogg npu массовом соотношении ионит:раствор, равном !» 1000, времени контакта 48 ч.
Сравнение предложенного ионита с известными аналогамн и прототипом приведено в таблице. более высокой сорбционной способностью по отношению к ионам Fe (Ш).
Так в 5 í. H2SO< емкость увеличивается в 213 раза, в 5 н. НС1 - в 1,53 5 раза, в 5 н. Н РО4, — в 4 раза, в 5 н. HNO — в 1,3-1,6 раза.
По сравнению с наиболее близким структурным аналогом предлагаемый ионит обладает более высокой обменной емкостью (COE) и содержанием фос- фора. СОЕ у предлагаемого полиэлектролита в 1,5-2,0 раза выше.
l5 Фо рмула из об ре тения в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбцнонными свойствами K ионам железа I3 снпьнокислых средах.