Способ подготовки костного мозга к трансплантации

Способ подготовки костного мозга к трансплантации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для низкотемпературного консервирования кроветворных клеток костного мозга с целью их последующей трансплантации. Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет повышения пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга. Для этого костный мозг замораживают с криопротектором вначале от 0 до - 20°С, затем от - 20 до - 196°С, выдерживают в парах азота и размораживают в водяной бане при 28-32°С до полного оттаивания суспензии, которую разводят до концентрации 1<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">5</SP> кл/мл и культивируют.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51) 5 А 01 N 1/02 с

ГОсудАРстВенный номитет

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4285067/28-14 (22) 13. 07., 87 (46) 07.01,90. Бюл. Р 1 (71) Институт проблем криобиологии и криомедицины АН УССР (72) А.Н. Гольцев, А.А. Цуцаена и Т.Г. Дубрава (53) 615.475 (088.8) (56) Криоконс ер виро на ние кл ет очных суспензий./Под редакцией Цуцаевг А.А.

Киев, Наукова думка, 1983, с. 126. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ КОСТНОГО МОЗГА

К ТРАНСПЛАНТА»ЯИ (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано для низИзобретение относится к медицине и может быть использовано для низкотемпературного консервирования кроветворных клеток костного мозга с целью их последующей трансплантации.

Целью изооретения является повышение эффективности способа за счет повышен»»я пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга.

Пример 1. Костный мозг замораживали с криопротектором 157.-ным

ПЭО-400 по двухэтапной программе: от о о

0 до — 20 С со скоростью 1 С/мин и от

-20 С до — 196 С со скоростью о

300 С/»д»н. Затем ампулы с костным мозгом извлекали из жидкого азота и помещали в пары азота, где экспонировали в течение различного времени

5-40 мин. После этого ампулы опускали в водяную баню с температурой о

30 С и отогревали в течение 50-60 с, „„SU„„1533629 А 1 котемпературного консервирования кронетнорных клеток костного мозга с целью их последующей трансплантации. Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет поныщения пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга., Для этого костнь»й мозг замораживают с криопротектором вначале от 0 до

-20 С, затем от — 20 до -196 С, вы— держинают в парах азота и размораживают и водяной бане при 28-32 С до полного оттаивания суспензии, которую разводят до концентра»п»и 1 ° 10 кл/мл и культиви»>уют. т. е. до полного оттаивания суспен— зии. Суспензию затем разводили до концентрации 1 10 кл. /мп и культивировали, Учет формируемых структур (кластеров и колоний) в агаре определяли на седьмь»е и 14 сутки культивирования. Контролем служит нативный костный мозг, культинируемьп» в дозе

1 10 кл. /мл.

Формирование максимального количества структур в агаре не на седьмь»е, а на 14 сут снидетелbcòâóåт об ингибиции пролифератинной активности кроветворных клеток, максимальное количество структур в агаре формируется именно на 7-е сутки.

Пример 2, Костный мозг замораживали как в примере 1, экспонировали в парах азота 20 мин, а затем помещали в водяную баню с различной температурой и отогревали при пос>и. е;Iтi в с криакангер E>IðoçàHHb>I мие:-а;. ра>->с<>ла>1> а> О> .

ГЕМ„Ч "О, > Ц-"ЛЬ>С, ПОВ>Ш;ЕНИЯ

ЗЛфЕК i 1(ВН,3> "11 C 1 IOCQOc . За O>!eÒ ПОВЫ>< С i»Oe:=,. I O» (i P OIÃÈ Реда.ктор H. Гунько 3аказ 1 П;>дпи.".1;-=ВНИИП1>1 Госудааственно; <> 1<ам>.." ет;.:. !io I: Обрат:-.<Иям н .. > к>з>>т>(ям лвн Г1(Н . ССС

11 303 > !1ос

<<

<<

<

<<

<

<

<<

<<<