Микрокапсула
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - повышение фотостабильности известного препарата метопрена - изопропил-(2Е,4Е)-3,7,11-триметил-11-метокси-2,4-додекадиеноата. Согласно изобретению микрокапсула содержит ядро, включающее, мас.%: метопрен 64,5 - 94,34, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 0,90-9,70 и активированный уголь 4,72 - 25,80 и оболочку из фталата ацетилцеллюлозы при массовом соотношении активного вещества и оболочки 2:1. Совместное использование активированного угля и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола позволяет повысить фотостабильность метопрена на 70-80%. При использовании указанных ингредиентов в отдельности фотостабильность может быть повышена на 20-30%. 4 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (I9) SU(III (5!)5 А 01 11 25/28, 37/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 3674499/30-15 (86) PCT/HU 83/00014 (22) 02.12.83 (31) 1042/82 (32) 06.04.82 (33) HU (46) 07.0».90. Бюл. II) I (7l) Эдьт Льедьсерведьесети Льяр (HU) (72) Пал Фекете, Карой Мадьяр, Анна Май»ер, Йожеф Келмеен и Каталин Тот (HU) (53) 632.95(088.8) (56) Патент США Р 3912815, кл, 424312, 1975. (54) ИИКРОКАПСУЛА (57) Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения — иовыИзобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителям»» и может найти применение в сельско.f хозяйстве, Цель изобретения - повышение фотостабильности известного препарата метопрена — иэопропил-(2F.,4E) -3,7,!!в тр»»метил-ll-мегокси-2,4-додекздиеноата, Препарат пригоден для предотвращения распространения насекомых.
Пример 1. Получение микроинкапсулир она нных»»е топре»»оных композицийй с и беэ содержания актив»»рова»»ного растительного угля и гравие»»ие их стабильности.
А. В 25,0 r метопрена растворяют
0,25 r бутилг»»дрокс»»толуола, после чего в этом растворе суспендируют
2 некие фотостабильности известного препарата метопрена — иэопропил-(2E, 4Е)-3,7,11-триметил-ll-метокси-2,4додекадиеноата, Согласно изобретению мнкрокапсула содержит ядро, включающее, мас.Х: метопрен 64,5-94,34;
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 0,909,70; активированный уголь 4,7225,80 и оболочку иэ фталата ацетилцеллюлоэи при массовом соотношении активного вещества и оболочки 2:1.
Совместное использование активированного угля и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола позволяет повысить фотостабильность метопрена на 70-80Х. При использопа»»»»и указанных ингредиен- »==
Ж то в в отдельности фотостабильность может быть повылена на 20-30Х.
4 табл.
С:
2 5 r активированного растительного угля. Полученную таким образом суспепзню диспергируют в растворе 12 5 г фталата ацетатцеллюлозы и 250 г 6Z-ного водного раствора едкого натрия до получения размера капелек от до
10 мкм. Смесь разводят, добавляя 375 мл воды н 125 мл 20Х-ного водного раствора сульфата натрия при коМнатной температуре, при непрерывном переме" шиван»»и. Смесь разбавляют дополнительно 125 мл воды, затем охлаждают до 0-5 С, после чего при постоянном о перемешивании добавляют 200 мл
l,5X-ного раствора лимонной кислоты до получения рН 3,5-4. Смесь нагревают до 60 С, перемешивают при этой
1535365 температуре в течение 1 ч, вновь охлаждают, фильтруют и просушивают, Таким образом, получают черный порошок, состоящий из мелких гранул. 5
В, Повторяют способ микроинкапсулирования, описанный в опыте А, растворяя в 25,0 г метопрена 1,25 r бу.тилгидрокситолуола и суспендируя
2,5 г активиров нного растительного угля.
С. Способ микроинкапсулирования, описанный в опыте А, осуществляют таким образом, что в 25,0 г метопрена растворяют 3,75 r бутилгидрокситолуола 15 и суспендируют 10 r активированного растительного угля.
D. Способ микроинкапсулирования, описанный в опыте А, повторяют, суспендируя 0,25 г бутилгидрокситолуола 20 и 1,25 г активированного растительного угля в 25,0 г метопрена.
Е. Способ микроинкапсулирования, описанный в опыте А, проводят таким образом, что в 25,0 г метопрена сус- 25 пендируют 0,25 г бутилгидрокситолуола. Получают желтоватый мелкий порошок с содержанием активного ингредиента 65 .
F Способ микроинкапсулирования, 30 описанный в опыте А, осуществляют без добавления стабилизаторов к метопрену. Получают желтоватый мелкий порошок. Состав препаратов приведен в табл,1, 35
Данные по стабильности микрокапсул приведены в табл,2, Иэ представленных данных видно, что стабильность содержания биологи- 40 чески активного вещества микрокапсул обеспечивается только благодаря совместному применению бутилокситолуола и активированного угля, индивидуально никакого стабилизатора недостаточ-.4» ио. С точки зрения избежания воздей- ствия света защитное действие обоих веществ вместе лучше (опыт D 90,6X), чем их отдельное применение (опыт Е
26,2, соответственно опыт G 31,6 ) или сложение отдельных применений (57,8 ).
Из табл. 2 видно, что содержание активного ингредиента микрокапсул, не содержащих активированиый растительный уголь, понижается более чем на 80 в течение периода освещения, тогда как в случае с микрокапсулами с композицией настоящего изобретения
0,023 во внутреннем слое нике 3 см 0,021
Среднее содержание 0,0205
Таким образом, содержание метопрена в солевых блоках, содержащих стабилизированные микрокапсулы метопрена, не уменьшается в течение 8-недельного хранения, Однако в 6-недельных полевых условиях среднее содержание активного ингредиента уменьшается до 2 . в неделю, в противоположность еженедельному значению около
20 ., описанному в известном уровне техники.
Дальнейшие испытания стабильности проводят путем использования солевых блоков, содержащих 0,03% стабилизиропонижение содержания активного ингредиента варьируется только от A до
27 .
Пример 2. Испытание стабильности при хранении и в полевых условиях метопреновой микроинкапсулированной композиции, содержащей активированный растительный уголь.
Микрокапсулы, содержащие 5% бутилгидрокситолуола и 10 активированного растительного угля, относящегося к содержанию метопрена, получают согласно примеру 1, Из полученных микрокапсул с использованием кормовой соли получают солевую смесь, содержащую около 0,02 метопрена. Прессуют блоки (диаметр 16,5 см, высота около
15 см) с помощью соответствующего оборудования. Солевые блоки хранят при нормальных условиях (температура 20-30 С, относительная влажность о
40-70 ) и в полевых условиях в июле и августе на пастбище для крупного рогатого скота в течение 6 недель, Содержание метопрена в солевых блоках, %:
Первоначальное содержание 0i073
После хранения на складе в течение
8 недель
После хранения в полевых условиях в течение 6 недель: в верхнем слое
0-1 см солевого блока 0,015 в слое 1-3 см под верхним слоем 0,020
1535365
50 ванных метопреновых микрокапсул в соответствии с опытами А и F примера 1, Результаты приведены в табл.3.
Таким образом> при хранении в течение 8 мес на складе уменьшение содержания активного ингредиента образца около 27Х наблюдается в верхнем слое солевого блока, а внутри солевого блока содержание метопрена ос- 1О тается неизменяемым, тогда как содержание активного ингредиента солевого блока, полученного с микрокапсулами, не содержащими стабилизаторы, полностью разлагается в наружном слое и 15 уменьшается до 80Х внутри солевого блока.
Пример 3. Испытания на биологическую активность стабилизированных в соответствии с изобретением 20 и содержащих метопрен микрокапсул исследуют на личинках вида Musca do" шев са, при этом применяют рекомендованный ИНО капельный метод, Для проведения испытаний из микро-25 капсул (продукты по примеру 1, опыты
А и В1 посредством экстрагирования этиловым спиртом получают раствор, содержащий 0,4Х метопрена, который посредством дополнительных двухкратных разбавлений разбавляют до концентрации 0,2-0,0003%, Затем на личинки в каждом случае
25 мух, находящихся на третьей стадии, наносят по каплям по 2 мл основ- 35 ного раствора и полученного в каждом случае после разбавления раствора, причем нанесение производят с помощью микродозатора Гамильтона. 25 лигинок мух, примененных для каждой 40 концентрации, помещают в пластмассовый стакан, Причем в каждый стакан предварительно помещают по 20 г питательной среды, В этих стаканах личинки развиваются до их извлечения. 45
В качестве сравниваемого раствора применяют содержащий 0,4-0,0003Х абсолютного зтанола раствор биологически активного вещества метопрена в ряду двухкратных раэбавлешш .
В контрольном опыте 4к25 личинок по аналогии с описанным обрабатывают абсолютным спиртом, который не содержит метопрена. Стаканы закрывают марлей и выдерживают в термостате при
30 С (2-3 недели), пока личинки не окукливаются, жизнеспособные особи развиваются из куколок и затем погибают иэ-за недостатка воды.
Затем марлю удаляют, в стакане производят подсчет выползших особей, а также погибших куколок. Каждое исследование осуществляют параллельно по два раза, результаты складывают, из совместных данных рассчитывают смертность куколок:
Копичество погибиих куколок
i l00
Гиертиость куколок, Х
Количество погибиик куколок + количество выползиих особей (смертность в контрольном опыте учитывают по формуле Аббота).
Относящиеся к концентрации данные по смертности куколок обрабатывают трансформационном методом,определяют L относящимся к 5Х-ному уровню значимости, а также ЬСоо. Полученные данные представлены в табл.4, где LC so и LC — значения, в случае данных исследований означающие концентрацию метопрена, которая при нанесении в каждом случае 2 мл раствора иэ личинок мух вызывает 50- или 90Х-ную смертность куколок.
Таким образом, исследования показали, что нет различий между биологической активностью первоначального биологически активного вещества и активностью микрокапсулированного препарата, содержащего стабилизаторы.
Формула изобретения
Микрокапсула, содержащая ядро на основе иэопропил-(2Е,4Е)-3,7,11-триметил-11-метокси"2,4-додекадиеноата и полимерную оболочку, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения фотостабильности активного вещества, ядро дополнительно содержит
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и активированннй уголь при следующем соотношении компонентов, мас.X:
Изопропил-(2Е,4Е)-3,7,11-триметил-11-метокси-2,4додекадиеноат 64,5-94,34
2,6-Ди-трет-бутип-4-метилфенол 0,90-9;70
Активированный уголь 4,72-25,80 а оболочка выполнена иэ фталата ацетилцеллюлоэы при массовом соотношении активное вещество:оболочка, равном
2:1 °
1535365
Таблица 1
Соотношение обоСостав
Содержание кето оболочки
Опыт прена в микрокапсуле, Х лочки к ядру ядра микрокапсулы общая масса бутилоксиеллюлозоактивированный метопрен, г (Х)ацетатфталат, г ядра, г уголь, г толуол, r
0,25 2,5 27,75 12,5
1,25 2,5 28, 75 12,5
3,75 10,0 38,75 12,5
0,25 1,25 26,50 12,5
0,25 О 25,25 12,5
О О 25,0 12,5
О 2,5 27,5 12,5
П р и м е ч а н и е. Соотношение материал стенки: метопрен во всех случаях составляет I:2. Для получения микрокапсул согласно изобретению используют медицинский активированный уголь: размер частиц более 40-30Х, менее 10 — не более
20Х, удельная поверхность 1000- 1500 мг/г.
Т а б л и ц а 2
Содержание метопрена, отн,X
Опыт после обработ- после термообки светом работки (50 С, (750 Wi 4 ч) 3 мес) аблица 3
Способ хранения Содержание метопрена,Х,согласно опыту
А F
Первоначальный образец
После хранения на складе в течение 8 мес: в верхнем
0-1 см слое
0,030 0,032
0,020 Нике
0,001 во внутреннем слое солевого блока
0,030 0,007
А
В
С
К
С
25 (90,1)
25 (87,0)
25 (64,5)
25 (94,4)
25 (99,0)
25 (I00)
25 (90,9) 1
ta
В
С
Е
Я
94,6
I00
90,6
26,2
9,3
Зl,б
97,8
I00
98,2
96,7
1,8
1:2,2
1:2,3
1:3,1
1:2,1
1:2
3:2
1;2,2
62,1
60,6
48,8
64,1
66,2
66,6
62;5
Таблица 4
1535365
Препарат
LC мг-Х
LCco ю мг-Х
Биологически активное ве15,4 24,2 — 9,6 85,1
l6,3 23,8 - 10 1 86,2
14 7 . 25 1 — 8 6 83 7
Составитель И. Юдинцева
Редактор А. Мотыль Техред И,Дидык Корр ек тор М. Кучеряв ая
Заказ 57 Тирак 436 Подписное
ВНИИПК Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. ° д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 щество метопрен
Микрокапсулы по примеру 1: опыт А опыт В
Доверительный интервал, относящийся к
5Х-ному уровню значимости, мг-Х