Питательная среда для культивирования рубцовой микробной ассоциации вниисхм n 1-32

Питательная среда для культивирования рубцовой микробной ассоциации вниисхм n 1-32

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к микробиологической промышленности и представляет собой питательную среду для культивирования рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ N 1 - 32. Цель изобретения - повышение целлюлолитической активности ассоциации. Питательная среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9 - 1,1

сернокислый магний 0,9 - 1,1

хлористый натрий 0,9 - 1,1, сернокислый аммоний 1,8 - 2,2

мел 1,8 - 2,2

фильтровальная бумага 6,0 - 7,5

рубцовая жидкость 50 - 70 мм

пептон 0,1 - 0,2

водопроводная вода остальное. Введение в среду пептона и аммиака увеличивает целлюлолитическую активность ассоциации на 50 - 80%. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 С 12 N 1 20

0,9 — 1,1

0,9 — 1,1

1,8 — 2,2

1,8 - 2,2

0,1 - 0 2

0 1 — О ° 2

6,0 — 7,5

0,9 — 1,1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4226917/31 — 13 (22) 27.02.87 (46) 07.02.90. Бюл. Р 5 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии (72) M.Г.Чеверда, ki.Н .Федулина, В.И.Прокопьева и В.В.Солдатова (53) 663.18(088.8) (56) Имменецкий А.А. Микробиология целлюлозы. — М.: Изд-во АН СССР, 1953, с. 174.

Авторское свидетельство СССР

У 1398796, кл. С 1? N 1/20, 1985. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕД ДПЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ РУБЦОВОЙ МИКРОБНОЙ АССОЦИАЦИИ ВНИИСХМ 11) 1-32

Изобретение относится к микробиологической промышленности и представляет собой питательную среду для культивирования рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ Р 1-32, которая может быть использована для получения ферглентных и бактериальных препаратов, используемых в сельском хозяйстве.

Цель изобретения — повышение целлюлолитичесКой активности ассоциации.

Питательная среда. имеет следующий состав, г/л:

Однозамещенный фосфорнокислый калий

„„80„„1541250 А1

2 (57) Изобретение относится к микробиологической промышленности и представляет собой питательную среду для культивирования рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ 1гг 1 — 32.

Цель изобретения — повышение целлюлолитической активности. ассоциации.

Питательная среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9 — 1,1; сернокислый магний 0.9 - 1,1; хлористый натний 0,9 — 1,1; сернокислый аммоний

1,8 — 2,2; мел 1,8 — 2,2; фильтровальная бумага 6.0 — 7,5; рубцовая жидкость 50 — 70 мм; пептон 0,1

0 2 водопроводная вода остальное.

Введение в среду пептона и аммиака увеличивает целлюлолитическую активность ассоциации на 50 — 807,. 1 табл.

Сернокислый магний

Хлористый натрий

Сернокислый аммоний

Мел

Пептон

Аммиак

Фильтровальная. бумага

Рубцовая жидкость 50 — 70 мл

Водопроводная вода Остальное

При культивировании на этой среде рубцовой ассоциации Ф 1-32, содержа1541250

Остальное

Количество микроорганизмов, млн/м

Питательная среда

Степень гидролиза кле тчатки, Ruminococcus l.actobaci I 1 us Asomonos

sp - 35 sp Р 35 sp - 35

Среда Омепянского (контроль)

Среда ло лри408

250

81,0

30 мер

- 1 84 0

83

407,0

394,0

45 щей микроорганизмы Ruminococcus

sp Р" 35„ l.actobacillus sp Р 35, Asom>nos sp - 35 в процентном соотношении 88,7:10,15:1,15, меняется соотношение микроорганизмов в ассоциации в пользу целлюлолитических и повышается способность ассоциации гидролизовать клетчатку.

Пример 1. Готовят питатель,ную среду следующего состава, г/л: однозамещенный АосАорнокислый калий

0,9; сернокислый магний 0,9 хлористый натрий 0,9, сернокислый аммоний

1,8; мел 1,8 ; пептон 0,1; аммиак

0.1, фильтровальная бумага 6,0, рубцовая жидкость 50,0, водопроводная вода — до 1 л. В среде устанавливают

pll 6,8. В колбы емкостью 250 мл разливают. по 200 мл простерилизованной среды и в каждую колбу засевают культуру рубцовой ассоциации.ВНИИСХМ к- 1-32, включающей микроорганизмы

Ruminococcus sp Р 35, 1.actobacillus

sp Р 35, Asomonos sp Р 35 в процентном соотношении 88,70:10 15:1,15.

Контролем служит среда Омелянского.

Выращивание производят в течение о

3 сут в термостате при 40 С в условиях ограниченного поступления кислорода (высокий слой жидкости, колбы закрыты целлофаном).

Полученную маточную культуру переносят в ферментер, где на среде того же состава производят выращивание в течение 3 сут при той же температуре. После культивирования определяют процент гид,,ализа клетчатки, а также количество микроорганизмов в ассоциации.

Пример 2. Выращивание осуществляют аналогично примеру 1, но питательная среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный АОСАорно кислый калий 1,1; сернокисный магний

1,1; хлористый натрий 1,1; сернокислый аммоний 2,2; мел 2,2 пептон 0,2.. аммиак 0,2; фильтровальная бумага

7,5; рубцовая жидкость 70,0; водопроводная вода — до 1 л.

Данные выращивания рубцовой ассоциации Ф 35 на питательных средах различного состава приведены в таблице.

Таким образом, предлагаемая схема позволяет увеличить целлюлолитическую активность микробной ассоциацин на

50 — 807.

Формула и з о б р е т е н и я

Питательная среда для культивирования рубцовой микробной ассоциации

ВНИИСХИ Ф 1-32, содержащая калий фосфорнокислый однозамещенный, магний сернокислый, натрий хлористый, аммоний сернокислый, мел, фильтровальную бумагу, рубцовую жидкость и водопроводную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения целлюлолитической активности ассоциации, она дополнительно содержит пептон и аммиак при следующем соотношении компонентов, г/л:

Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,9 — 1,1

Магний сернокислый 0,9 — 1,1

Натрий хлористый 0.9 — 1,1

35 AMMQHHH сернокислый 1,8 — 2.,2

Мел 1,8 — 2,2

Филь троваль ная бумага 6,0 — 7,5

Рубцовая жидкость 50 — 70 мл

40 Пелтон 0,1 - 0,2

Аммиак 0,1 — 0,2

Водопроводная вода