Патент ссср 154352

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс С 10пт; 23Ь, 1,-, 1"

ССС1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ11

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Пос)ггггсная "/ ггггггсг Л" 1N

A. A. Петров и Ю. С. Смирнов

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ

НЕФТИ

Заявлено 3 января l962 г. за ¹ 75887i 23-5 в Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Опубликовано в «Ьголлетене изобретений и товарных знаков» ¹ 9 за 1963 г.

Известно применение в качестве деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей полиоксиэтилированных алкилфенолов, содержащих в алкильном радикале разветвленную углеводородную цепь.

Предлагаемый способ обезвоживания и обессоливания нефтей отли гается ог известного тем, что в качестве деэмульгатора используют полиоксиэтилированные алкилфенолы с алкильным радикалом линейного строения, содержащим от 8 до 18 атомов углерода.

Предложенный деэмульгатор получают путем алкилирования синтетического фенола соответствующим олефином или первичным спиртом, содержащим прямую цепь из 8 — 18 атомов углерода, и последующей конденсацией полученного гт-вторичного алкилфенола с окисью этилена до необходимого содержания остатков гликоля (3,0 — 3,3 на каждый углеродный атом алкильной цепи).

Деэмульгирующая активность реагентов-деэмульгаторов в зависимости от природы нефти и состава алкирующего радикала находится в пределах от 20000 до 100000 вес. ч. нефти. обрабатываемых

1 вес. ч. реагента.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником с ловушкой Дина и Старка, помещают 47 г (0,5 ноль) фенола, ионообменную смолу КУ-2 со статической обменной емкостью 4 — 4,7 и по каплям приливают 72 г (0,5 моль) н-первичного нонилового спирта. Добавляют нониловый спирт в течение 2-3 час при температуре 120 — 140 С. По окончании добавления

М 154352 спирта температуру реакционной массы поднимают до 1б0 — 1б5"С и выдерживают около 4 час. При этом в ловушке Дина и Старка собирается около 9 г (0,5 ноль) воды. После реакции алкилат отделяют от катализатора декантацией или фильтрованием и разгоняют под вакуумом на фракции. Фракцию, выкипающую в пределах 147 — 1б1-"С при

3-4 л1и рт. ст., после двухкратной разгонки направляют на оксиэти",èðîâàHèå.

Оксиэтилирование проводят в четырехгорлой колбе, снабукенной ме;анической мешалкой, термометром, капилляром для ввода окиси этилена и холодильником. В колбу помешают навеску нонилфенола и едкий натрий (2% от навески алкилфенола). Алкилфенол разгорается до температуры 170 — 180 С, затем под слой подают окись этилена.

Контролируют процесс по привесу реакционной массы. На 1 лоль нонилфенола вводят 29-30 лтоль окис.t этилена. Полученный продукг о..лаждают и переливают в посуду для хранения.

Полученный по предлагаемому способу деэмульгатор в 100 — 150 раз активнее НЧК, в 4 — б раз — реагента ОП-10 и в 1,5 — 2,5 раза— выпускаемых в ФРГ реагентов «Сепарол 221» и «Диссольфан 4411».

Предмет изобретения

Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. М. Комарова

Формат бум. 70 Q 108 />z Объем 0,18 изд. л.

Тираж 500 Цена 4 коп. комитета по делам изобретений н открытий СССР

Центр, проезд Серова, дом 4

Подп. к печ. 1 VI — 63 г.

Зак 1328/1

ЦНИИПИ Государственного

Москва, Типография, пр. "àïóíîâà,,2, Применение для обезвоживания и обессоливания нефтей полиоксизтилированных алкилфенолов с алкильным радикалом линейного сзроения, содержащим от 8 до 18 атомов углерода,