Способ получения органогелей из производныхдекстраназаявлено 12 октября i960 г. за л» 681963/23 в комитет по делам изобретений и открытий при совгтс министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л» 9 за 1963 г.

Способ получения органогелей из производныхдекстраназаявлено 12 октября i960 г. за л» 681963/23 в комитет по делам изобретений и открытий при совгтс министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л» 9 за 1963 г.

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 154369

Класс С 08b; 3,01ч, 13

СССР

11

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 139

Заявители и действительные изобретатели иностранцы

Ульрих Беренс, Манфред Рингпфайль и Антон Габерт (ГДР>

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОГЕЛЕЙ ИЗ ПРОИЗВОДНЬ!Х

ДЕКСТРАНА

Заявлено 12 октября 19б() r. за ¹ б81963 23 в Комитет по делам изооретений и открытий прн Сов те Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» ¹ 9 за 1963 г.

Известны способы получения органогелей. Однако получение органогелей из производных декстрана было неизвестно.

Предлагаемый способ отличается тем, -1то водные растворы соли кислот декстрана или карбоксиалкилпроизводных кислот декстрана смешивают с избытком низших спиртов или кетонов.

При осуществлении способа водные растворы солей кислых производных декстрана смешивают с избытком гидрофильных органических растворителей — низших спиртов или кетонов.

Для активации солей декстриновых эфиров их подвергают осторожному частичному омылению, затем добавляют органический растворитель, в результате чего образуются стабильные органогели.

П р имер 1. 7,5 г декстранфосфата кальция (исходный декстран имеет молекулярный вес 75000, степень замещения 1,8) днспергируют в 100 ия воды при интенсивном перемешивании. Нагреванием раствора до 100 С достигают частичного его омыления. После охлаждения раствор выливают в такое же количество аосолютного спирта, в результате чего продукт выпадает B осадок. Осадок декантируют и растворяют в

50 лл воды и затем вновь осаждают 100 .Hп этанола. После этого осадок растворяют в 30 л1я воды и при энергичном перемешивании приJIHBBIoT K 200 лье Boco IIQTHoro cIIHpTB. OopB3) eTcsI слизистый ocB30I, KoTopbIH отделяют оТ изоыточного ciIHpTB цент13ифугированием. Остаток — мазеподобный органогель, устойчивый при комнатной температуре без доступа воздуха.

Пример 2. 10 г карбоксиметн,ддекстрансульфаra калия (исходный молекулярный вес 30000, степень замещения карбоксиметилом 0,3, содержание серы 10,8о „) растворяют в 100 мл воды и кипятят 30лгин собратным холодильником. При этом происходит частичное омыление.

После охлаждения приливают при перемешивании двукратное количество метанола. Образующийся осадок декантируют и растворяют в

50 мл воды и вновь осаждают 100 мл метанола. Затем снова декантируют осадок и растворяют его в 30 мл воды.

После этого быстро приливают.250 мл ацетона при энергичном перемешивании. Раствор застывает в виде мазеподобного геля, который отжимают от избыточного ацетона.

Органогель устойчив при комнатной температуре без доступа воздуха.

Предмет изобретения

Способ получения органогелей из производных декстрана, отл ич а ю шийся тем, что водные растворы соли кислот декстрана или 1<арбоксиалкилпроизводных кислот декстрана смешивают с избытком низших спиртов или кетонов.

Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Камышникова Корректор И, Клевцова

Подп. к печ. 25/V — 63 г. Формат бум. 70;;108 /m Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1268/16 Тираж 400 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типографии, пр. Сапунова, д. 2