Патент ссср 154539

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс С 07с; 12О,11 № 154539

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

)! и()

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛГИДPAÇOHOB ХЛОРАНГИДРИДОВ

ФЕН ИЛ ГЛ ИОКСИЛО ВОЙ КИСЛОТЫ

Зня:),)ено 14 шоня 1>162 г. зн,Х)) 782313,"23 - и 1,".о)«<тот но,т<.шм нзоорет<.нн!1 ii огкрнпой i)pi) (:онет< . )тнннстро!) (:(.(.Ð ()нуо)н)<он ilio ii «1))о.)летеii< нзоорет< ннн ii тон<)рн<)т знак<)i)» 6 10 зн 19<)3 г.) рилги;.!разоны хлораигидридов феиилглиоксиловой кислоты до cHi иор ие ()!i,lè получены. Эти соедин HIIH, олаго 12ðÿ наличию подви)киого атома гаг<оида, представг<5ио! нигерес для ctfHTpiè÷åcêoão производства, l 10(дгtoil(< н c l loco<) tlo, < чен и 5! (i рис! Гll;t р азонОВ тг! Оран Гидри LoB ф<

ItIlлглиоксиловой кислоты. )-Хлорацетоф(HQH подверга)от взаимодейсгвlllo с clðè I;jlfpç(,Hèé . IopH;tàìH в присутствии уксусиокислого натрия ,1(Д5< ной x I(c cиой I(tie l (5tH I а иый ОУфе!) c He III)IHHofl J)H о) .

I I р и м е р l,! г (0,0! Гионь) н-толуичина растворяют в 15 )!.! 17 оной соляной кислоты При охла)кд(нии и постоянном иеремешивании гц!азитируют 0,8 г иитрита HàòðèH в 2

)цк г! пиат(О+2 С, Полученный диазораствор постепенно приливают к съ!((си )0 cñ ) кс ) сиокисг!ОГО H3 I рия и -)5 .Ii t;I(сг!5(нои ) кс ) сно)! I(lfc 10! ы, Посг<е )5,ttèí перемен!ивания добавляют раствор 1«5 г (0,0! .5!о !ь) хлораце)офеиона в 10 .«,.t;лlcдяиой уксусной кислоты Смесь перемешивают в течеии(. 3 — -4 нос Выпавший тяжелый осадок (н-толилгидразона x,ëoð-. анп<др I;IH ф(н)(лглиоксиловой кислогы) отфильтровывают, промывают ,"ой !о исчезновения запаха уксусной кислоты и сушат в вакууме, Выход 2 г (740)þ ). Криста,(лизуют из спирта Температура плавления — 1)3 С. Про..акт хорошо растворим в обычны.; органических раствориT(.Л 51 Х, . 4 154539

Найдено в %: Х 10,48; 10,56. Ъ», С;,Н С1ХаО.

Вычислено K 10 28%.

Спектр погло<цепи» (снято на приборе УР-10) и.<1еет четко выраженну<о характеристическую частоту для связи С=-Х вЂ” при 1660 c,

Г1релк!ет нзооретения

Способ получения а1илги1разонов клорангидридов фенилглиоксиловой кислоты, о т л и I à Io III, и и с я тем, что «<-хлорацетофенон подвергают вза! >»олействи<о с арил,тиазонийклоридами в ацетатном буфере при рН о.

Составитель Н, Джурннскан

Ре..<иктор Л. Герасимова I <ê!I<ä А. Л, Как<ьннннкона Корректор A. Фомина г! еи. 1 <, !-68 г. Формат бум, <0 108<в>

1!!!1111111 1осiлыр<твеиного комитеты по «.I<ì изобретений и открытий CCCP .

U,Ià„. .><>Ið<:êîãо областного Управления купы уры.