Способ борьбы с нежелательной растительностью
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью фосфорорганических соединений общей формулы @ , где R-метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ для эффективной борьбы с сорняками находятся в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действия и не наносит вреда культурным растениям, например пшенице. 2 табл.
С0103 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51) 5 А 01 N 57/20 .
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
1 (21) 4028632/30-05 (22) 12.12.86 (31) Р 3544376.6 (32) 14.12.85 (33) вк (46) 28.02.90. Бюл. и 8 (71) Хехст АГ (ВЕ) (72) Хайнц Кене, Клаус Бауер и Херман
Бирингер (DK) (53) 631.954.2 (088.8) (56) Патент СССР И 1071199, кл. А 01 N 57/20, 1979. (5") СПОСОБ БОРЬБМ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ
РАСТИТЕЛЬНОСТЫ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежеИзобретение относится к химическим способам борьбы с сорной или нежелательной растительностью.
Цель изобретения - повышение избирательности действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании фосфорорганических соединений.
Ниже представлен способ получения активных веществ и примеры, иллюстрирующие гербицидное действие способа, согласно изобретению.
Пример 1. Получение N-L-фенилаланил DL-фосфинотрицина (соединение I).
К раствору 13,2 г (0,036 моль) гидробензолсульфоната диметилового эфира DL"@îñôèíîòðèöèíà, 10,8 г (0,036 моль) карбобензокси - L-ge aаланина и 2,6 г (0,036 моль) триэтил,.SUÄÄ 1547690 А 3
2 лательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью фосфороргагических соединений общей формулы
СООн R
Снз I
P — CH2ÑÍ ÑÍ вЂ” 2ЖС вЂ” СН вЂ” КН
H0 II П
0 0 где R — метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ для эффективной борьбы с сорняками находятся в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действия и не наносит вреда культурным растениям, например пшенице. 2 табл. амина в 100 мл тетрагидрофурана при
0 С прибавляют раствор 10,3 г (0,05 моль) дициклогексилкарбодиимида в
30 мл тетрагидрофурана и перемешива- ют реакционную смесь в течение 24 ч при 0 С. После этого избыточное количество дициклогексилкарбодиимида разрушают посредством прибавления
2 мл ледяной уксусной кислоты.
Образующуюся дициклогексилмочевину отфильтровывают и растворитель удаляют s вакууме. Остаток растворяют в метиленхлориде, органическую фазу промывают 1н. раствором солянои кислоты, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают.
К полученному неочищенному диметиловому эфиру .N-карбобензокси- L-фе4
Таблица 1
Активные вещества общей формулы сооа и, НЗ N I
r- сн ea,ñí- е-се-кн, НО 11 5
О 0
»»
Соединение R
Т.пл., С
I»
Бензил
«
Метил
Иэобутил
Бенэил"
«%
Пропил
121-123 (с разложением)
182 (с разложением)
125-130 (с разложением)
132-133 (с разложением)
155 (с разложением) «
На основе N-L-фенилаланина
««
На основе И-DL-фенилаланина.
3 1547690 нилаланил-DL-фосфинотрицина прибавляют 100 мл метилового спирта, 3,5 г концентрированной соляной кислоты и
4 г палладия на активированном угле (5ь). После этого при 40 С в раствор пропускают газообразный водород до прекращения выделения двуокиси углерода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают и получают 12,4 г неочищенного гидрохлорида диметилового эфира И-L-фенилаланил-DL-фосфинотрицина, который для омыления сложноэфирных групп нагревают в 100 мл концентрированной соляной кислоты в течение 5 ч при 60 С. После упаривания и сушки получают 7,7 г неочищенного гидрохлорида М-L-фенилаланина".
-DL-фосфинотрицина, который для получения в свободном виде растворяют в
100 мл абсолютного этилового спирта, ,прибавляют 10 мл окиси пропилена и перемешивают 10 ч при комнатной температуре. После фильтрования и сушки получают 4,1 r (353) конечного про- д дукта с т.пл. 121-123 С (с разложением).
В аналогичных условиях получают другие активные вещества, перечень которых представлен в табл. 1.
Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков, эмульсионных концентратов или водных растворов.
Пример 2. Определение гербицидного действия.
Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех ли-! стьев, обрабатывают препаративными формами активных веществ, продолжают выращивать их в течение 3-4 недель и оценивают гербицидное действие по шкале от 0 до 5:
0 - отсутствие действия
- до 203 повреждений
2 - 20-404 повреждений
3 - 40-603 повреждений
4 - 60-804 повреждений
5 - 80-1003 повреждений
Для сравнения использовали известный герб цид - натриевую соль фосфинотрицина (соединение А).
Результаты опытов представлены в табл. 2(номера соединений соответствуют таЬл. 1) .
Формула и э о б р е т е н и я
Способ Ьорьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее фосФорорганическим соединением, о т л r.l ч а ю шийся тем, что, с целью повышения избирательности действия, в качестве фосфорорганического соединения используют соединение общей формулы
C00H R
CRg I !
Р СН2СНЪСН 21Не Сн мн 2 нО Il
О 0 где R — - метил, пропил, изобутил, бензил, в количестве О, 15-2,4 кг/ra .
f ь
Таблица 2
1547690
Соединение
Степень повреждения, Ф (Доза, кг/га
Хлорис Щетинник Щирица Сида Пшеница
5
5
5
5
Составитель P.Ñòðåëüöîâ
Редактор И.Недолуженко Техред И.Дидык .. Корректор Т. Малец
Заказ 86 Тираж 428 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул.Гагарина, 101
2,4
0,6
0,15
2,4
0,6
0,15
2,4
0,6
0,15
2,4
0,6
0,15
° 2,4
0,6
0,15
2,4
0,6
0,15
5
5
5
5
5
5
5
5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
4 5
5 5
5 5
5 4
5 5
5 5
4 5
2
4
2
1
3
0
5