Патент ссср 154860

Патент ссср 154860

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс С 071; 12о, 26„, Ла 154860

СССР

1 Ж !

1 вкф,, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Пода исная групп а Л9 50

Б. М. Гладштейн, В. Г. Носков и Л. 3. Соборовский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ TPÅTÈ×HÛÕ ФОСФИНОВ

Заявлено 13 июля 1962 г. за . !а 786353!23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий нрн Совете .11инистров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» 1к 11 за 1963 г.

Известен способ получения окисей третичных фосфинов, заключа.10щийся ВО ВзаимОдеиствиР! Га:1Оиднь!х алкилОВ с диарилх:!Орфосфинами и в омылении солей фосфония.

С целью расширения сырьевой базы для получения различных окисей третич !blx. фосфинов, предлагается способ получения их путем взаимодействия диметилхлорфосфина с галоидопроийодныз!и углеводоро% дами.

Способ заключается в присоединении галоидных алкилОВ к диметилхлорфосфину, получаемый при этом кристаллический аддукт превращают в соответствующие окиси либо путем омыления, либо действием бензальдегида.

Окиси третичных фосфинов обладают высокой термической и химической стойкостью. Они могут быть применены как экстрагенты и эмульгаторы, мономеры и инсектициды.

Пример. Дик!етилхлорфосфин вводят во взаимодействие с эквимолекулярным количеством галоидопроизводного угле -Водорода (хз!ористый бензил при комнатной температуре, или хлористый алкил при

60 С, или хлористый октил при 170 — 180 С, или 1,2-дибромэтан при

140 — 150 С). Образующиеся в результате реакции кристаллические аддукты превращают в соответствующие окиси либо путем омыления, либо действием бензальдегида. При этом получают

¹ 154860 с т. Пл. 73 — 74 С и т. кип. 335 — 339 С, (СНЗ) вР СзН1т Н !!

0 (СНз) zP — СНв — СН=СНз> с т. кип. 268 — 274 С, (1

0 (СНа) Р— СНв — СНвСвН.;, с т. пл. 57 — 58 С и т. кип. 304 — 308 С, !!

0 с т. кип. 348 — 354 С. (СН,) вР— СНв — СНв — P (СН.,) в

11 !!

0 0

Предмет изобретен и я

Способ получения окисей третичных фосфинов взаимодействием органохлорфосфинов с галоидопроизводными угле -водородами, отл ич а ю щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве органохлорфосфинов используют диметилхлорфосфин.

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор И. Клевцова

Поди. к пгч. 25/Ъ вЂ” 63 г. Формат бум. 70;х,108 /,6 Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1331/12 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государстве-ного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом 4.

Типография, »р. Сапунова, 2 (по литературным данным для диметилбензилфосфиноксида т, пл. 58—

60 С; т. кип. 303 — 308 С),