Патент ссср 155324

Патент ссср 155324

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 155324

Класс G 01п; 42l, Зва

СССР вМОч О

g ((лтжнтиаTfllNqFggpg 0

ЙмалНОтккд

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTGPCßOÌÓ СВМДЕТЕЛЬСТБУ

Подписная группа М 178

А. Г. Соколов и А. В. Соколов

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРОТОНОВОГО АЛЬДЕГИДА

Заявлено 10 января 1962 г. за Ы 769318/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете .11инистров СССР

Опубликовано в «Б(оллетене изобретений и товарных знаков» X 12 за 1963 г.

Кротоновый альдегид — побочный продукт в процессе получени» ацетальдегида каталитическим окислением этилена. Аналитический коптроль процесса по кротоповому альдегпду имеет большое значение для автоматизации производства ацетальдегида.

Известен способ определения непредельных карбонпльных соедп. пений по поглощению в ультрафиолетовой области спектра прп

365 л.111 .. Однако этим способом к1зогоновый альдеп!." можно 2112.31131 ровать с точностью до 0,1 .:,, и лпшь прп определенны.;. соотношениях кротопового альдегида и ацетальдегпда. (1рсдлагае. IbIÉ cilocoo позво;!яет IIQBblc(ITb To II(ocTb >!етода: l(pÎToнавьи альдеги определяют с точность!о до 0,001",, грп любы.; соотношениях альдегида и ацетальдегп-.",.

Спосоо зак.(10чается в !Icllo,lb30! .211!111 в 1 ячестзс 2112литпческо(!

К-полосы кротоповогO альдегида, т. е. полосы поглощения в ультрафиолетовой Ооластп спектоа (ij;II 22;б — 224 я(31 ..

П p .I ill P p. В ко I I(QC013bi! i .;(СTO. 051 1 OTOBSIT ПП:1:пер!!О 5",, -I!bi:.l

Бодпь!1. раствор 2112.!ПзllруE.;1020 ацст1(льлсг!1да (псе пзве Iiil!210T !i2 аналитических ве ах с то шостью до 0.000! г). После т(ца-гель,!o!o

ВЗОЯЛТЫВ2НИЯ СОДСРr (I !OÃO КО;(ОЫ ПОЛ IP:1!! ЫМ Ра ТВОПО.,1 1! Я ПСЛПЯIOÒ

101 .:..; . 1 угу::1 к(овет, 32 111ПBIOT диСТ (I, (l!поза IП 10 I(од С -ужащ ю . 2..0 ° Сз(, ЯТС

ff2 СПЕКТрофОТО1(стрЕ СФ-4 ПЗЗIЕр i!OТ Oilò ° -!СС Л Ю П,IОТ. :ÎCTЬ ((-! (о ) I част" Ора пр!: 2(и 3 б .;I.!(н. !1;....1;00011ïÿ I! 01(т..0 ... От 2 3 11232, на(ель!й

l l раз заменяя исследуемый раствор.

B сл, чае 2! 2, i i32 во.ll:ОГО РаствОP2:3РО. i 1:.тОв 0!;! с..с I!III этилена пеООход(1>,10е р23бавле!(Ие пОдоl(ра(от по ве,(1!чиl:p Оптпчcс сп плотllос ° !! № 155324 при 223 и 27б ллк, которая долхкна быть в пределах рабочего диапазона шкалы отсчетиого потепциометра спектрофотометра СФ-4. 1холичество кротонового альдегида (х) в весовых процентах вычисляют по формуле:

Х = (0,0042 D2;; — 0,0003 D2-„-) а, Где: a — фактическое разоавление анализируемого продх.кта;

D223 и D276 — оптическая плотность водного раствора при

223 и 276 мл к;

0,0042 и 0,0003 — коэффициенты, вычисленные на основании численных значе гий коэффициентов погло цения водных растворОВ кротоиового альдегида при 223 л лк, ацета7üäåгида при 223 и 27б ллк и толщине слоя в 1 слс

Относительная ошибка определения кротонового альдегида на основании анализа искусственных смесей составляет 2,14 „. Время анализа не превышает 10 — 15 иин.

Предмет изобретения

Способ определения кротоиового альдегида в водных растворах, полученных при каталитическом окислении этилена, по поглощению в ультрафиолетовой области спектра, о т 7 и ч г ю шийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, G содержании кротонового альдегида судят по поглощению света в области

223 — 224 льик.

Составитель P. Д. Эрлих

Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор И, А. Шпынева

Подп. к пеи. 5, VII — 63 г. Формат бум. 70Х108 - i6 Объем 0,18 изд. л.

Заказ 1684/11 Тираж 825 Цена 4 коп.

Ц1-1ИИПИ Государственного комитета по делам изобретени11 и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типографии, пр. Сапунова, 2.