Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты, применяемые в качестве магнийсодержащего фосфорного удобрения с микроэлементами пролонгированного действия и способ их получения

Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты, применяемые в качестве магнийсодержащего фосфорного удобрения с микроэлементами пролонгированного действия и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к синтезу химических соединений, конкретно к двойным гидрофосфатам магния-марганца тригидратам общей формулы MG<SB POS="POST">1-X</SB> MN<SB POS="POST">X</SB> HPO<SB POS="POST">4</SB><SP POS="POST">.</SP>3H<SB POS="POST">2</SB>O (0*98X*981) в качестве высококонцентрированных магнийсодержащих фосфорных удобрений с микроэлементами пролонгированного действия. Синтез этих соединений осуществляют совместным осаждением ионов G<SP POS="POST">2+</SP> и MN<SP POS="POST">2+</SP> гидрофосфат-ионом HPO<SP POS="POST">2-</SP> из разбавленных фосфорнокислых растворов при фиксированном значении концентрации водородных ионов. Осаждение проводят при PH 2,8 - 3,0 и температуре 25 - 50°С, подавая параллельно при непрерывном перемешивании монофосфорную кислоту (40 - 70%-ной концентрации) и механическую смесь гидроксокарбонатов магния и марганца (скорость подачи 1,5 - 2 в минуту). Осадок отфильтровывают, промывают водой (Т:Ж=1:5), сушат при 40 - 50°С. Содержание всех ингридиентов в двойных гидрофосфатах магния-марганца тригидратах (в пересчете на оксиды), мас.%: магний 0,12 - 22,52

марганец 34,70 - 0,11

фосфор 33,46 - 40,60

вода - остальное до 100%. 2с.п. ф-лы, 5 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1553521 ($1)g С 01 В 25/45

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

100Х. 2 с.п.ф-лы, 5 табл.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4432244/30-26 (22) 26.06.88 (46) 30.03.90. Бюл. ¹ 12 (71) Украинская сельскохозяйственная академия (72) Н.M. Антрапцева, Л.Н.Щегров, А.П.Лисовал и Н.В.Правилов (53) 546.185(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 1366474, кл. С 01 В 25/45, 1988. ! (54) ДВОЙНЫЕ ГИДРОФОСФАТЫ МАГНИЯ. МАРГАНЦА ТРИГИДРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ B

КАЧЕСТВЕ МАГНИЙСОДЕРЖАЩЕГО ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ

ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ, И СПОСОБ

ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Изобретение относится к синтезу химических соединений; конкретно к двойным гидрофосфатам магния-марганца тригидратам общей Формулы

Mg

:Мя Мп„НРО ЗН О(0(х с1, 0) используемых в качестве маг нийсодержащих Фосфорных удобрений пролонгированного действия.

Цель изобретения — синтез химических соединений общей Формулы

Мр Мп НРО ЗН О (0(х (1,0), исполь эуемых в качестве магнийсодержащих фосфорных удобрений с микроэлементами пролонгированного действия.

2 нийсодержаших Фосфорных удобрений с микроэлементами пролонгированного действия. Синтез этих соединений осу( ществляют совместным осаждением ионов

Mg + и Mn + гидрофосфат-ионом НРО« из разбавленных Фосфорнокислых растворов при фиксированном значении концентрации водородных ионов. Осаждение проводят при рН 2,8-3,0 и температуре 25-50 С, подавая параллельно о при непрерывном перемешивании моноФосфорную кислоту (40-70Х-ной концентрации) и механическую смесь гидроксокарбонатов магния марганца (скорость подачи 1,5-2 г/мин) . Осадок отфильтровываютт, промывают водой (T: Ж. = 1: 5), о сушат при 40-50 С. Содержание-всех ингредиентов в двойных гидрофосфатах магния-марганца тригидратах (в пересчете на оксиды), мас .X: магний О,1 222,52, марганец 34,70-0,11, Фосфор

33,46-40,60, вода — остальное до

Синтез двойных гидрофосфатов магния — марганца тригидратов представ ителеи новой группы соединений — двойных двухзамещенных солей ФосФорной кислоты, осуществляк т совместным осаж ". Я 4дением ионов Mp u Мп гьЩрофосфат-ионом НРО - из разбавленных фосФорнокислых растворов, полученных взаимодействием механической смеси .основных гидроксокарбонатов магния и марганца с ФосФорной кислотой при

Фиксированном значении концентрации водородных ионов.

1553521

Для получения двойных. гидрофосфатов магния-марганца тригидратов в реакционный сосуд, содержащий подкисленную Фосфорной кислотой до рН 2,83,0 воду при 25-50 С - (преимущественно

45 0), параллельно при непрерывном перемешивании подают тщательно гомогенизированную смесь гидроксокарбонатов магния и марганца (скорость подачи 1 5-2,0 г/мин) и монофосфорнук кислоту 40-70%-vow концентрации (преимущественно 55-ной).. Процесс получения двойных гидрофосфатов магний-марганца частично автоматизирован. Значение рН взаимодействия Н РО, и гидроксокарбонатов контролируют с помощью рН-метра и поддерживают

1 постоянным, равным 2,,8-3,0, регулируя с помощью блока автоматического тит1 рования подачу кислоты. Продолжи"

1 тельность синтеза составляет 3-4 ч.

Образовавшийся осадок отделяют от маточного раствора Фильтрованием, промывают водой (соотношение твердой и жидкой фазы Т:Ж = 1:5) и сушат при

40-50 С в течение 8-10 ч.

Указанный способ позволяет получить двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидрата общей Формулы

Mg < „Nn>HP0 3H 0. Определенные по результатам химического анализа значения х изменяются от 0 1 до 0,9.

Это характеризует возможность„ре-.. гулировать содержание магния и марганца в составе двойных гидрофосфатов в широких концентрационных пределах, изменяя для этого при синтезе состав смеси исходных гидроксокарбонатов.

Характеристика двойных гидрофосо фатов магния-марганца (рН 2,8, 45 С, 55%-ная НЗРО4) и зависимость их состава от состава смеси исходных реагентов представлена в табл.1.

Содержание всех ингредиентов в двойных гидрофосфатах магния-марганца тригндратах следующее (в пересчете на оксиды), мас .%

Магний 0,12-22,52

Марганец 34,70-0,11

Фосфор 33,46-40,60

Вода до 100

Факт образования нового химического соединения двойных гидрофосфатов магний-марганца тригидратов) под55 твержден результатами Физико-химических исследований, в частности химическим и рентгенографическими. вЂ,В табл. 2 приведены рентгенографические характеристики трех представителей синтезированного ряда двойных гидрофосфатов с различным содержанием магния и март анца:

Mg ., » o,zs НРО . ЗН О1

Ng о Мп s ÍPÎ ЗН О;

Фо,as» o,т НРО ЗН О

Полученные данные позволяют заключить, что указанные соединения являются индивидуальными, т.е. содержат Фосфор, магний и марганец в одной кристаллической решетке и не содержат посторонних примесей.

Кроме того, для расшифровки структуры полученных соединений были вы— полнены прецизионные рентгенографические исследования и рассчитаны параметры элементарной ячейки кристаллической решетки (а,0,с), двойных гидрофосфатов магний-марганца тригидратов„ представленные в табл.З.

Установлено, что они находятся в линейной зависимости от содержания магния- и марганца в исследуемых соединениях. Это находится в полном соответствии с законом Вегарда и доказывает образование ряда твердых растворов замещения — двойных гидрофосфатов магния-марганца тригидра- тов общей Формулы

)(Мп НРО где 0 Сх <1,0

Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты представляют собой поликристаллы орторомбической сингонии (пространственная группа P.1 с,, число формульных единиц Z = 8) . Катионы магний и марганец иэорморфно входят в решетку кристаллов, образуя единую кристаллическую структуру соединения ° Основу кристаллической решетки составляет октаэдр, в координационное окружение которого входят три молекулы кристаллизационной воды и три Фосфатных тетраэдра. Прочность водородных связей, реализуемых между

ОН-группами молекул воды и Фосфатными тетраэдрами составляет 46 кДж/моль .

Таким образом, синтезированные двойные гидрофосфатыи прототип (двоиные дигидрофосфаты магний-марганца) относятся к совершению различным группам солей и обладают различной кристаллической структурой. Это обуславливает различие в их химических

l 553521

10

55

5 свойствах, в первую очередь в терми- ческом поведении и растворимости в водйых цитратных и лимоннокислых . растворах ° Так, конечным продуктом обжига двойных дигидрофосфатов магний-марганца являются двойные циклотетрафосфаты, а двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты в качестве полностьк обезвоженного продукта образуют двойные дифосфаты.

Синтезированные двойные гидрофосфаты магния-марганца. содержат элементы питания растений и могут использоватьея в качестве минерального удобрения с микроэлементами.

В табл.4 приведена агрохимическая характеристика этих солей и дан сравнительный анализ по отношению к двойным дигидрофосфатам магниямарганца обшей формулы Mp Mn (Н РО х2Н,О

-s-x x c

Двойные дигицрофосфаты магниямарганца — полностью водорастворимые соединения, а водная растворимость двойных гидрофосфатов не превышает 9 отн. (в пересчете на P О ) и 5 > цитратная растворимость достигает

95, лимонная — 100 . Такое поведение двойных дигидро- и гидрофосфатов в растворах, имитирующих почвеннопоглощающий комплекс, свидетельствует о том, что длгидрофосфаты магния-марганца обеспечивают растения питанием в начальной Фазе их роста и развития, а двойные гидрофосфаты, постепенно растворяясь в почве, обеспечивают скомпенсированное минеральное питание растений в течение всего вегетационного периода.

Преимущества двойных гидрофосфатов магния-марганца состава

Ng -õ МпхНРОе ЗН О (0(x (1,О) следующие:

1 . Степень протонизации, обеспе4ивающая различие в количественном составе атомов в кристаллической решетКе °

2. Тип кристаллической структуры.

Орторомбическая сингония (РЬса, Е =8) для двойных гидрофосфатов магниямарганца в отличие от моноклинной сингонии (Р2 1/п, Z = 2) для

Ng 1 x Mn „(H гРО+ ),. 2Н О .

-Это обуславливает в частности, различие в параметрах и объеме элементарной ячейки, -угла между атомными плоскостями, характера связей раэличных групп атомов в кристаллической решетке, прочность этих связей.

3. Химические свойства. Термическое поведение., например, новой группы солей (двойных гидрофосфятов) принципиально отличается от термолиза двойных дигидрофосфатов магния-марганца. Различна и их растворимость в водных и цитратных растворах.

4. Пролонгированность действия при использовании двойных гидрофосфатов, магния-марганца в качестве минеральных удобрений с микроэлементами.

Этс позволяет повысить коэффициент использования удобрения и значительно расширяет почвенно-климатические зоны его использования, поскольку отсутствует угроза потери питательных веществ в результате вьмывания их дождями и оросительными водами.

Кроме того, растения обеспечиваются сбалансированным минеральным питанием в течение всего вегетационного периода.

Преимущества способа получения двойных гидрофосфатов магния-марганца тригидратов следующие:

1. Характер протекающей реакции.

30 Двойные гидрофосфаты Ng „Мп„Щ. О хЗН О получают осаждением ионов

Ng и Nn гидрофосфат-ионом >>. g + йНРО из разбавленных растворов при

Фиксированном значении концентрации водородных ионов двойные дигидро

Фосфаты Мд „Мп „(Н РО ) 2H>0 — совместной кристаллизацией

Мп(Н РО) 2Н, 0 и Мп(Н РО ) 2Hz0 из концентрированных растворов.

40 2. Концентрация монофосфорной кислоты (40 — 70 — ная НзРО при получении двойных гидрофосфатов в отличие от 87 .-ной, используемой для получения двойных дигидрофосфатов).

45 1

3. Подача исходных реагентов, При получении двойных гидрофосфатов в реактор, содержащий воду, подкисленную до заданных значений РН, подак>т

Н РО и механическую смесь гидроксокярбонатов в таком соотношении, чтобы рН оставалось постоянным> Для этого гидроксокарбонаты подают со скоростью 1,5-2 г/мин, подачу НэРО< регулируют блоком автоматического титровяния. При получении двойных дигидрофосфятов в раствор концентрированной НзРО подают порциями смесь гидроксокарбонатов . Каждую следующую

1553521 порцию подают после полного расходования предыдущей..

4 . Концентрация воцородных ионов (рН) реакционной среды. Получение двойных гидрофосфатов проводят при

Фиксированном .эначении рН 2,8-3,2, обеспечивающем образование НРО Ф ионов-осадителей. Двойные дигидроФосфаты получают кристаллизацией из

t0 концентрированных растворов P PO з ф В

5. Температурный режим процесса. Двойные гидрофосфаты получакт при о

25-50 С, преимущественно 45 С. Это позволяет значительно ускорить про« !5 цесс осаждения. Двойные дигидрофосфаты получают при 25 С

6. Временный режим процесса .(осаж( дение двойных гндрофосфатов требует 3-4 ч в отличие от двойных дигидро(. 20

Фосфатов, кристаллизация которых про гекает за 12-15 ч) .

7. Аппаратурное оформление. Процесс получения двойных гидрофосфатов

Мастично автоматизирован: контроли- 25 обуется заданное значение рН реакционной массы и поддерживается постоянным подачей НЭРО„ с помошью блока автоматического титрования.

Дпя получения двойных гидрофосфа- 30 тов магния-марганца были приготовлены исходные механические смеси гидроКсокарбонатов с различным содержанием

Магния и марганца. Синтез проводили описанным выше способом.

В табл.5 проводится обоснование

35 параметров процесса получения двойных гидрофсофатов магния-марганца (температуры, рН взаимодействия, концентрации кислоты, продолжительности 40 скорости подачи исходных реактивов) °

Получение отдельных представителей нового ряда соединений — двойных гидрофосфатов магния-марганца.

Пример I. В термостатируе0

45 мый при 50 С реактор, содержащий

1000 мл воды, подают 50%-ную Н РО э (1,6 мл) до достижения значения рН раствора 2,8, В полученный раствор постепенно при постоянном леремешивании со скоростью 1,5 г/мин подают

50 мЕханическую Чмесь гидроксокарбоната магния (265,6 г) и марганца (113, 1 r) и 124 мл 55Х-ной Р>РО < в таком соотнпшении, чтобы обеспечить заданное значение реакционной среды. Получен55 . ную твердую Фазу отфильтровывают, промывают водой (Т:Ж = 1:5), сушат при 50 С в течение 8-10 ч.

Получак т продукт состава

Мд о,у Мп о,s НРОл ЗН О, Содержание,мас, Х:

MgO 11,12, МпО 19,24, Pz0 38,04, Н О 33,39 . Вь1ход 98% .

Пример 2. В реактор, содержащий 1000 мл воды, при 25 С подают

55Х-ную НэРО (12 мл) до достижения рН раствора 3. В полученный. раствор со скоростью 1,5 г/мин при.постоянном перемешивании подают механическую смесь гидроксокарбонатов магния (110,2 r) и марганца (283,5) и 124 мл

55%-ной фосфорной кислоты. Дальнейшие операции выполняют аналогично примеру l.

Получают двойной гидрофосфат магния-марганца формулы Ng, Мп, эНРО ЗН О состава, . мас.Х: МеО 2,67, МпО

31,72, Р 0 34,27, Н О 30,25;

Выход 98,5%.

Пример 3, В термостатируеЬ мый при 45 С реактор, содержащий

1000 мл воды, подкисленной Н РО, до рН 2,9 (14 мл 55Х-ной Н.РО ), со ско-4 ростью 2,0 г/мин порциями при постоянном перемешивании подают механическую смесь гидроксокарбонатов магния (349,0 г) и марганца (37,2 г) и

124 мл 55Х-ной фосфорной кислоты.

Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1.

Получают двойной гидрофосфат

Mg 9Nn,1 НРО < ЗН О состава, мас.%:

NgO 21,55, NnO 3,64, Р О 39,85, Н О 35,45, Выход 99,0Х.

Пример 4 . В термостатируемый при 60 С реактор, содержащий

1000 мл воды, подкисленной до рН

2,9 (14 мл 55Х-ной Н ЗРО+), со скоростью 1,5 г/мич-порциями при постоянном перемешивании подают исходные реагенты. Состав последних и дальнейшие операции аналогичны описанному в примере 3, Получают продукт, представляющий собой механическую смесь МпНРО 3Н О

Ф и МпРО< 1,5Н О. Двойной гидрофосфат при повышении температуры выше

60 С не образуется.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру Э, но значение рН реакционной массы составляет 2,7.

Получают механическую смесь двух

Фаз МпНРО< ЭН О. и Mg(8 f04) 2НгО.

Двойные гидрофосфаты Mg „Мп„ЙРО, ЗН О можно применять в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированных магнийсодержащих Фосфор155352!

Mg „МпиНРО ЗН О, Таблица

Состав твердой еаяы

Состав смеси исходных гндроксокарбонатов, на 124 мп 552-ной Н>РО< мас.э

llg0 ) НО Р01

1 (И80Н),со, Н,о (MnOH) .CO> mH20

Нт0

ИВ „ Ип,, HPO Зн,о

Ий 1 ino,тнро t ÇÍ О

Mg Иг, „НР0, зн,о

ИР т Мп ь

Mg > Ив < НРО1 ЗНт(1

MganMna>s HPOr3HqO

Mg Mn HFO< ЗН,0

3,64

6,36

I0,72

l9,24

25;02

27 ° 04

31,72

39,85

39 ° 45 39,02

38,04

З7,08

36,38

З4,27

35,45

35,15

3.4, 09

33,39

32,30

31,75

30,25

21,5

18, 32

l6,44 . l1,12

6,67

4,65

2,67

Твердый раствор ваменення обдай формулы

Mg -к Ип„НРО я .38 0 (Ocx c I OO)

Орторомбическая Сингоння, прОСтранственная группа Ра,Z » 8

349,0

322,7

303,8 265,6

162,3

1 41, 7

110,2

37,2

5I,8

77,7

II3,7

2OI,5

254,0

283,5 ных удобрений с микроэлементами пролонгированного действия, Для изучения доступности растениям Фосфора, магния и марганца двойных гидрофосфатов, а также для установления их влияния на рост и развитие сельскохозяйственных культур, в частности кукурузы, были проведены специальные агрохимические опыты

Как показали полученные данные, использование в качестве удобрения двойного гидрофосфата магния-марганца СОСтаВа МВ МП0 НРО "ЗНеО способствует увеличению содеряания фосфора, магния и марганца в растениях кукурузы. Так, содержание Р О с в растениях составляет 2,50%, магния

0,72Х марганца — 8,2 l0 % против

2,42% Р О, 0,66% магния и 5.,5 10 Х марганца в контрольном варианте с использованием сложного удобрения.

Это свидетельствует о возможности использования двойных гидрофосфатов 25 магния-марганца общей формулы

Ng „Мп„Н.РО ЗН20 в качестве эффективного магнийсодержащего удобрения с микроэлементами пролонгированного действия, 30

Преимущества двойных гидрофосфатов магния-марг анца з аключ аются в следующем.

Элементы питания растений t,P O, Ng, Nn) включены в единую-молекулу д 35 соединения, что обеспечивает многие полезные свойства удобрения, в частнбсти повышается доступность растениям всех элементов питания, коэффициент их использования растениями, лучшее усвоение корневой системой растений, соблюдение количественных соотношений и др.

Пролонгированность действия расширяет возможность применения удобрения для различных почвенно-климатических зон, в первую очередь для рай,онов с орошаемым земледелием. Кроме того, обеспечивает растения питанием в течение длительного периода.

Формула изобретения

Двойные гидрофосфаты магния-марганца тригидраты общей формулы

ИК ИпиНРО4. ЗН О, где 0 (х (1,0, применяемые в качестве магнийсодержащего Фосфорного удобрения с микро-элементами пролонгированного действия

2. Способ получения двойных гидро" фосФатов магния-марганца тригидратов общей Формулы где 0 (х (j,0, заключа(ощийся в том, что 40-70%-ную

-монофосфорную кислоту и механическую смесь гидроксокарбонатов магния и марганца, взятых в заданном соотношении, со скоростью l, 5-2,0 г/мин, при непрерывном перемешивании подают в термостатируемый при 25-50 С реактор, содержащий подкисленную Фосфорной кислотой до рН 2,8-3,0 воду, а образующийся при этом осадок отфильт- ровывают, промывают водой и сушат. еаэовый (no результаты химический Фазового анализа) 1553521

Та блица 2

Ng,о -Mno HÐ0o " 3H 0 )ь А .о

Mg Мп < < НРО . ЗН О

МК Мп ь кНРО ЗН О III

Й, А Z/То йь А I/Хо

Таблица 3 о с, А V А о а А

Состав гидрофосфата

Ъь А

М8 Мп о НРОо ЗН О ф о Мп о НРОо ЗН,О

М o < Mn о НРО . ЗН О

Mg Мп î zoHPÎo ЗН О

® „Mno,, HP0o. 3Hg

1 099,283

I 109,371

1126,322

1143,444

1153,800

) 0ь 237

1 О;267

10,328

10,701

10,733

10,775

10,822

10,843

10, 034

10, 066

10,117

10,) 70

10,200

10,383

10,422

Таблица 4

Объект исследования

Содержание в фосфатах РьО, отн.7.

» водорастворимой лимрнно- цитратнорастворимой растворимой, 94,85

М о у Мп о, HP04 ЭН О

М o, Mno НРО .ЗН О

Mg o,s Мп o,s НРО ЗН10

Mg Мп НРО ЗН О

Mg « Mn o НРО ЗН О

Ма Мп zs (Н РОо) q 2Н О

Mg o,s Мп o, s(H PO<) 2Н О

МК o, g s Èn o, q q (Н РО+) 2Н 0

8,73

8,12

7,39

6,95

6,94

94,12.

93,57

91, 79

90,24

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

5,95

5,41

4,76

4,62

4,53

4,17

3,71

3,47

3,10

3,05

2,82)

2,737

2,597

2,222

2,008

I 8!7

1,778

1,689

),605

100

30

30

20. 50

32

30

20!

11

5,96

5,39

4,76

4,65

4,57

4,)8

3,71

4,48

3,10

3,07

2,822

, 740

2,600

2,218

2,010

1,807

1,775

1,695

1,615

38

38

58

i0

15 !

5,99

5,42

4,79

4,69

4,61

4,17

3,70

3,50

3,13

3,08

2, 83.1

2,750, 2,606.

2,239

2,006

),812

1,781

1,698

1,616

100

12

36

13

12!

l0

6

100,0 ! СО,С

100,0

I СС ь0

l 00,0

100,0

100,0

100,0

1553521

Таблица 5 Параметры процесса

Выход готового

Примечание продукта

7о

При снижениие рН 2,8 осаждается механическая смесь двух фаз

98,5

98-99

Mg „MnêHPO ЗН 0

Mg „Mn НРО ЗН О

Mg Мп НРО ЗН О

98

98-99

98-99

Увеличивается продолжительность процесса, энергоемкость без увели чения выхода гото вого продукта

6О

Марганец осажд . в виде соли Мпз+

98-90

98-99

Скорость подачи гидроксокарбонатов, г/мин

1,5

Mg „Мп„НРО ЗН О

МГ „Мп НРО ЗН О

98-99

2,0

Состав готового продукта (по результатам химического и рентгенофазного анализа).

1 рН реакционной среды

2,7 Mg(H POg) 2Н О+МпНРО ЗН О

2,8 Мд МпдНР04 ЗН О

3,0 Mg „Мп НРО ЗБ О

3,1 MgHPO 3H <0+Nn э(РО+) < 6Н О!

Температура реакционной среды, С

MgHPO ЗН О+МпНРО 1,5Н О ( Концентрация кислоЖ

40 Mg „Mn HPO+. 3H О

70 Ма1 „M »»POФ ЗН20

При 30Х.-ной концентрации кислоты не достигается заданное значение рН.

При 807-концентрации процесс усложняется, ухудшается к ач ес тв е нный с остав продукта из-за значительных колебаний рН среды

При скорости подачи 1 г/мин — увеличивается продолжительность и энергоемкость процесса.

Качество продукта, его выход остается. без изменения

При скорости подачи гидроксокарбонатов 2,5 г/мин— в качестве примесей . фазы присутствуют непрореагировавшиегидроксокарбонаты