Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы и установка для его осуществления

Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы и установка для его осуществления

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд. Цель изобретения - повышение точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок. Для этого отбирают и фильтруют пробу с помощью фильтра-пробоотборника 2, транспортируют и подают ее по фильтропроводу 3 с помощью насоса 4. Через измерительные проточные ячейки 6,8 проба поступает в спектральный 5 и потенциометрический 7 анализаторы, где измеряется концентрация ионов (КИ) реагентов. В ячейки 6 и 8 с заданной периодичностью и последовательностью, обеспечиваемой микропрограммным автоматом 18, из двух емкостей 11 и 12 с трубками 13,14 и клапанами 15,16,17 подаются калибровочные растворы (КР) смеси анализируемых реагентов и проба жидкой фазы пульпы. Измеренные КИ через вторичные приборы 9,10 поступают в блок 19 определения КИ реагентов, где эта КИ X определяется по формуле: X={[(X<SP POS="POST">2</SP>-X<SP POS="POST">1</SP>)(X<SB POS="POST">N</SB>-X<SB POS="POST">N</SB>)]:[X<SP POS="POST">2</SP>-X<SP POS="POST">1</SP>]}+X<SP POS="POST">1</SP>, где X<SP POS="POST">1(2)</SP> - KI анализируемого реагента в КР, X<SP POS="POST">1(2)</SP> - измеренная КИ реагента при пропускании КР 1(2), X<SB POS="POST">N</SB> - измеренная КИ реагента в пробе жидкой фазы пульпы. При этом КИ реагентов в первом КР составляют от 10<SP POS="POST">-2</SP> до 10<SP POS="POST">-1</SP> КИ соответствующих реагентов во втором КР. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 5 В 03 D 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

llO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4464071/31-03 (22) 04.05.88 (46) 23.04.90. Бюл. № 15 (71) Московский горный институт и Зыряновский свинцовый комбинат им. 60-летия СССР (72) В. В. Морозов, А. А. Абрамов, В. М. Авдохин, Т. И. Юшина, Ф. Л. Пикалов, В. Д. Ненадов, В. П. Месячникова, В. Ф. Миков и 3. 3. Набиулин (53) 622.765 (088.8) (56) Ковин Г. М. Системы автоматического контроля и управления технологическими процессами флотационных фабрик.— М.: Недра, 1981, с. 180..

Установка «Реагент — 3A», Техническое описание и инструкция по эксплуатации

ЗМ1.500, 035. ТО, МЦМ СССР, НПО ЦМА, СКФ ВНИКИЦМА, с. 3 — 8. (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИОННОГО СОСТАВА ЖИДКОЙ ФАЗЫ ПУЛЬПЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (57) Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых и м.б использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд. Цель изобретения — повышение точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и система„„SU„„1558490 А1 тической ошибок. Для этого отбирают и фильтруют пробу с помощью фильтра-пробоотборника 2, транспортируют и подают ее по фильтропроводу 3 с помощью насоса 4.

Через измерительные проточные ячейки 6, 8 проба поступает в спектральный 5 и потенциометрический 7 анализаторы, где измеряется концентрация ионов (КИ) реагентов.

В ячейки 6 и 8 с заданной периодичностью и последовательностью, обеспечиваемой мик ропрограммным автоматом 18, из двух емкостей 11 и 12 с трубками 13, 14 и клапанами 15 — 17 подаются калибровочные растворы (КР) смеси анализируемых реагентов и проба жидкой фазы пульпы. Измеренные

КИ через вторичные приборы 9, 10 поступают в блок 19 определения КИ реагентов, где эта КИ Х определяется по формуле: Х=

=(((х, — х ) (х.— х ° ) ): х„ - — х„ ))+-х, где Х. — КИ анализируемого реагента в

1 (2)

КР, Х 1 — измеренная КИ реагента при пропускании КР 1 (2), Х. — измеренная

КИ реагента в пробе жидкой фазы пульпы.

При этом КИ реагентов в первом КР составляют от 10 до 10 КИ соответствующих реагентов во втором КР. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

1558490

Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых, в частности к управлению дозированием флотационных реагентов по ионному составу и жидкой фазы пульпы, и может быть использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд.

Цель изобретения — повышение точности контроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систем атичес кой о ш и бок. 10

На фиг. 1 изображена установка для осуществления способа контроля ионного состава пульпы; на фиг. 2 — режим работы установки, задаваемый микропрограммным автоматом.

Согласно способу, включающему отбор, фильтрацию, транспортиоование и подачу в измерительные ячейки жидкой фазы флотационной пульпы, спектральное и потенциометрическое измерение концентраций ионов реагентов, в измерительные ячейки с заданной периодичностью и последовательностью подают калибровочные растворы — смеси анализируемых реагентов, при этом концентрацию ионов реагентов рассчитывают по формуле

Х (Х И вЂ” Х Р) (Х,— Х,") PX

СХг(() X 1(t) ) И М

30 где Х, — концентрация иона реагента в ка <г) либровочном растворе 1(2);

Х, — измеренная концентрация иона н2) реагента при пропускании калибровочного раствора 1(2); 35

X„— измеренная концентрация иона реагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы;

Х вЂ” концентрация иона реагента в анализируемой про е жидкой фазы пульпы.

При этом концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют 10

10 концентраций соответствующих реагентов во втором калибровочном растворе. 45

Установка для осуществления способа (фнг. 1) содержит размещенный в камере флотомашины 1 погружной фильтр-пробоотборник 2, сообщенный с ним через фильтропровод 3 мембранный насос 4, спектральный 50 анализатор 5 концентрации ионов ксантогената с проточной ячейкой 6, потенциометрический анализатор 7 ионов цианида с проточной ячейкой 8, вторичные приборы-регистраторы 9 и 10, емкости 11 и 12 для калибровочных растворов, трубки 13 и 55

14, соединяющие емкости 11 и 12 с фильтропроводом 3, установленные на фильтропроводе 3 и трубках 13 и 14 клапаны 15 — 17 и микропрограммный автомат 18, связанный электрическими цепями с клапанами 15 — 17 и насосом 4. Микропрограммный автомат 18 и анализаторы 5 и 7 связаны с блоком 19 определения концентрации ионов реагентов и через блок 19 с системой 20 дозирования флотационных реагентов.

Из емкости 11 при открытом клапане

16 калибровочный раствор 1, имеющий заданные концентрации ксантогенатных (Kx.g и цианидных (CN"), ионов, подается в проточные кюветы 6 и 8, в которых при помощи спектрофотометра 5 и потенциометра 7 определяется концентрация ксантогенатных (Кх)„ и цианидных (СЬГ)„ ионов. Затем клапан 16 закрывается и открывается клапан

17. В ячейки 6 и 8 поступает калибровочный раствор 2, имеющий заданные концентрации ксантогенатных (Кх) и цианидных (СЬГ) ионов, и измеряются концентрации ксантогенатных (Кх)„ и цианидных (СЬГ) ионов. На этом цикл калибровки заканчивается и начинается рабочий цикл (фиг. 2).

Микропрограммный автомат 18 выключает клапан 17 и включает насос 4 и клапан 15.

Из находящейся в объеме флотомашины

1 пульпы через погружной фильтр-пробоотборник 2 и фильтропровод 3 жидкая фаза подается насосом 4 в проточную ячейку 6, в которой спектральным методом при помощи анализатора 5 измеряется концентрация ксантогената (Кх)», и в проточную ячейку

8, в которой потенциометрическим методом при помощи анализатора 7 измеряется концентрация цианидных ионов (CN)».

После окончания измерений и передачи информации в блок 19 проводится расчет уточненной концентрации ионов ксантогената (Кх) и цианида (CN) с использованием формул ((Кх ) — (Кх ) ) ((Kx ).— (Кх)„ } (ГК» 3„ — Г К »1

+ (Kx), ; (2) (С1о-) ((CN )o !CN) ) ((CN )" "(CN)«) (Й»  — t. Кх))

P (CN) . р)

Измеренные и скорректированные значения концентраций реагентов используются при управлении расходами реагентов при помощи дозатора 20.

Использование изобретения позволяет повысить извлечение компонентов и качество получаемых продуктов.

Формула изобретения

1. Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающий отбор, фильтрацию, транспортирование и подачу в измерительные ячейки жидкой фазы флотационной пульпы, спектральное и потенциометрическое измерение концентраций ионов

i 558490

-рФ2) ЫПйИ

1&1и4&иИ

Фие. 2

Составитель В. Персиц

Редактор И. Шмакова Техред И. Верес Корректор Т. Малец

Заказ 795 Тираж 471 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 и реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности контроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок, в измерительные ячейки с заданной 5 певиодичностью и последовательностью подают калибровочные растворы — смеси анализируемых реагентов с исходными концентрациями Х ), концентрациями Х, измеренными при калибровке, при

1{.2) этом концентрацию Х ионов реагентов в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы определяют по формуле (X — Х. ) (Х Х.) (-х„- х.) 15 где Х вЂ” концентрация иона анализируе1(Э мого реагента в калибровочном растворе 1 (2);

Х1 — измеренная концентрация иона анализируемого реагента при пропускании калибровочного раствора 1 (2);

Х. — измеренная концентрация иона реагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы;

Х вЂ” концентрация иона реагента в анализи1вуемой пробе жидкой фазы вул ьпы.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют 10 — 10 концентрации соответствующих реагентов во втором калибровочном растворе.

3. Установка для контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающая фильтр-пробоотборник, соединенный фильтропроводом и через насос с измерительной ячейкой потенциометрического анализатора, которая связана с измерительной ячейкой спектрального анализатора, а потенциометрический и спектральный анализаторы электрически соединены с соответствующи ми вторичными приборами, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок, установка снабжена двумя емкостями, соединенными трубками с фильтропроводом, клапанами, установленными на трубках и фильтропроводе, и микропрограммным автоматом, электрически связанным с клапанами и насосом, а также блоком о11ределения концентрации ионов реагентов, связанным с микропрограммным автоматом и вторичными приборами потенциометрического и спектрального анализаторов.