Способ приготовления пеноцементного состава для ограничения водопритоков в скважину
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и предназначено для капитального ремонта скважин и может быть использовано для ограничения водопритоков в скважине. Цель - снижение проницаемости и повышение прочности цементного камня. Состав готовят путем смешивания портландцемента, твердого эмульгатора, поверхностно-активного вещества (ПАВ), жидкости затворения и газа. При этом твердый эмульгатор предварительно насыщают в течение 2-6 ч в 2-4%-ном водном растворе ПАВ, полученную смесь перемешивают 15-30 мин и обрабатывают магнитным полем напряженностью 600-1000 э в течение 0,8-1 мин, причем в качестве твердого эмульгатора используют кальцит в количестве 2,8-3,2% от массы портландцемента. В качестве ПАВ могут быть использованы алкиларилсульфонаты-сульфонол НП-3, сульфонол-Б, а также другие ПАВ - ОП-10, "Айка". Данный способ обеспечивает получение пеноцементного камня, характеризующегося пониженной плотностью, низкой проницаемостью, высокой прочностью. 5 табл.
СОЮЗ СОВатоких
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИМ
„„Я0„„1559112 А f (51) 5 E 2) В 33/138
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMY СВИДЕЧ ЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО.ИЗОИРВ НИЯМ И ОТН1 БЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4310151/23-03 (22) 01 07,87 (46) 23.04.90. Бюл, 9 15 (7l) Туркменский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности (72) P.À.Àëëàõâåðäèåâ, Н.В.Резников, Р,Д,Худайкулиева и А,Д.Мирзеханов (53) 622,245.42(088.8) (56) Бакшутов В,С, Минерализованные тампонажные растворы для цементирования скважин в сложных условиях, М.: Недра, !986, с,95, 187-194, Дон Н.С. и др. Разобщение пластов в нефтяных и газовых скважинах.
М.: Недра, 1973, с,164-166, (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОЦЕМЕНТНОГО СОСТАВА ДЛЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ВОДОПРИТОКОВ В СКВАЖИНУ (57) Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и.предназначено для капитального ремонта скважин и м,б, использовано для ограничеИзобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к капитальному ремонту скважин, и может быть использовано для ограничения водопритоков в скважину, а также при креплении призабойной эоны пластов, сложенных слабоцементированными коллекторами;
Цель изобретения — снижение проницаемости и повышение прочности цементного камня.
Способ приготовления неноцементного состава для ограничения водопри2 ния водопритоков в скважине, Цель снижение проницаемости и повышение прочности цементного камня, Состав готовят путем смешивания портландцемента, твердого эмульгатора, поверхностно-активного вещества (lIAB),жидкости затворения и газа, При этом твердый эмульгатор предварительно насыщают в течение 2-6 ч в 2-4Х-ном водном растворе ПАВ, полученную смесь перемешивают 15-30 мин и обрабатывают магнитным полем напряженностью 600-1000 Э в течение 0,8-1 мин, причем в качестве твердого эмульгатора используют кальцит в количестве
2,8-3,27 от массы портландцемента.
В качестве ПАВ могут быть использованы алкиларилсульфонаты — сульфонол
НП-3, сульфонол-Б, а также другие
ПА — ОП-10 "Айна". Данный способ обеспечивает получение пеноцементного камня, характеризующегося пониженной плотностью, низкой проницаемостью, высокой прочностью, 5 табл, токов в скважину включает смешивание портландцемента, твердого эмульгато.— ра поверхностно-активного вещества, ( жидкости затворения и газа, при этом твердый эмульгатор предварительно выдерживают в течение 2-6 ч в
2-4Х-ном водном растворе поверхностно-.активного вещества, полученную смесь перемешивают 15-30 мин и обрабатывают магнитным полем напряженностью 600-1000 Э, причем в качестве твердого эмульгатора используют каль
1559112 цит в количестве 2,8-3,2% от массы портландцеиента, Спбсоб приготовления пеноцементного состава в промысловых условиях осуществляют следующим образом, Вариант 1, На поверхности обычным способом готовят цементный раствор с добавкой замедлителя схватывания, например КСДБ (концентрат сульфитдрожжевой бражки) в количестве 0,20,6% от массы цементного раствора, В механическую или гидравлическую мешалку добавляют 2,8-3,2% кальцита, 2-4% ПАВ, остальное воду, Выдерживают кальцит в водном растворе ПАВ в течение 2-6 ч до глубокого насьпцения ПАВ. При выдержке кальцита в водном растворе ПАВ мснее 2 ч вследствие адсорбции и хемосорбции ПАВ развивающееся так называемое расклинивающее давление не оказывает существенного влияния на процесс образования трещин, дислокаций в теле кальцц та, а при выдержке его в водном раст- 25 воре ПАВ свыше 6 ч дальнейшего усиления процесса расклинивающего давления практич;ески не происходит. Опти мальное время насьпцения с целью- раз рушения кальцита нахЬдится в преде1 лах 2-6 ч. Затем пульпу перемешивают
1в течение 15-30 мин. На выходном пат-!
)рубке мешалки устанавливают магнитный аппарат промышленного назначения напряженностью 600-1000 Э, Обработан3г ную пульпу с кальцитом прокачивающим агрегатом, например ЦА-320, закачивают в емкость,, Вариант 2, В отдельную емкость добавляют 2,8-3,2% кальцита, 2-4% ПАВ, остальное воду, пульпу выдерживают в течение 2-6 ч. На выходном от емкости патрубке с фланцем устанавливают магнитный аппарат промышленного назначения напряжеппостью 600-1ООО Э„ а с помощью второго фланца соединяюг с приемом прокачивающего агрегата, например ЦА-320, с,одной из емкостей, Производят тщательное перемешивание кальцита в течение 15-30 мин, 50
С помощью перекачивающего агрегата, например ЦА-320М, смесь кальцит— цементный раствор — ПАВ тшательно пе ремешивают и подают в аэратор,туда же подают сжатый воздух от компрессора, йапример УПК-80 или природный газ от газораспределительной бата-. реи, В лабораторных условиях с целью диспергирования частиц взвешивают
100 г кальцита (фракции 0,63-1,0 мм), и помещают в стекляный сосуд, куда доливают 200 r воды и добавляют
3%-ный (9 г) ПАВ, например "Айна", Стеклянной палочкой перемешивают содержимое стекляного сосуда и вые держивают в течение 6 ч, после чего содержимое переливают в стальной стакан и с помощью мешалки ИР-25 при числе оборотов и = 700 об/мин перемешивают в течение 20 мин. После разрушения пены в стакане отфильтровывают воду, а кальцит разделяют по фракциям, Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,!, . Из табл.1 видно, что в результате обработки кальцита происходит разрушение частиц в 3%-ном водном рас гворе IIAB-, количество фракций кальцита, определенного с помощью сито.=ого анализа, размером 0,06-0,05 мм увеличилось в 2,31 раз, При этом зпачительно увеличилась суммарная поверхность кальцита, заряженная электрическим полем, Время перемешивания кальцита составляет 15-30 мин и является оптимальным, При перемешивании пульпы калъцита менее 15 мин образование фракций при ситовом анализе размером 0,050,063 мм ие начительно, а при перемешивании более 30 мин дальнейшее диспергирование фракций размером 0,050,063 мм практически не происходит, А волокнистые гидросиликаты и особенно р 2Са0 х Si0 при твердении пецоцемента происходит из наиболее мелких фракций кальцита размером 0,050,063 мм.
При наложении же магнитного поля напряженностью 600-1000 Э процесс упрочнения и кристаллизации гидросиликатон кальция значительно ьозрастает за счет усиления реакционной способности электромагнитных моментов частиц (ионов) .Ca+, разрушенных в водном растворе ПАВ, Наведенная на электрически заряженные частицы кальцита напряженность
1 магнитного поля является оптимальной в диапазоне 600-1000 Э, а при наведенной напряженности поля меньше
600 Э полученное поле недостаточно для возбуждения мощного электромагнитного момента и создания в водной прослойке при твердении пеноцемента
Таблица 1
Размер фракций кальцита, мм при выдержке в морской воде
6 ч и последующей обработке в ЗЖ-ном
Размер фракций кальцита, лай при выдерж ке н морской всде б ч и последующей обработке в мешалке течение 30 мин
Средне весово содержание, г реднее есовое держае, г водном растворе ПАВ в течении 30 мин
0,63-1
0,40-0,63
0„20-0,40
0 16-0,2
0,10-0,16
0,06-0,10
0„05-0,06
57,4
23,7
9,8
3,7
2,4
1,8
l,l
0,63-1
0,4-0,63
0,2-0,4
0,16-0,2
0,1-0,16
0,06-0,10
0,05-0,06
48,9
26,9
12,1
1 8
2,7
3,1
З,б мощных суммарных ориептационных электромагнитпых сил, способствующих значительному увеличению роста гидросиликатов кальцйя, При напряженности магнитного поля больше 1000 3 дальнейший рост гидро-силикатов вызывает рост больших внутренних напряжений в цементном камне и образование трещин.
Физические характеристики пеноцементного камня с добавкой 37. кальцита, обработанного водными растворами различных видов ПАВ в магнитном поле, приведены в табл,2, Для приготовления пеноцементных составов использованы алкиларилсульфоиаты — сульфонол НП-З, Б,. но могут использоваться и другие — ОП-10
"Айна".
Свойства пеноцементных растворов, приготовленных в лабораторных условиях в соответствии с предлагаемым способом, прецставлены в табл,3, Оптимальное время, в течение которого пульпа, содержащая кальцит, подвергается магнитообработке, составляет 0,8-1 мин. Прочность на сжатие пеноцементных составов, содержащих
ЗХ кальцита, обработанного 37.-ным водным раствором НП-3 при обработке . пульпы кальцита магпитным полем, в
59112 6 зависимости от времени приведены в табл, 4, Результаты сравнительного анализа пеноцвментных растворов на основе
5 . известного и предлагаемого способов (при 60 С ) представлены в табл,5.
Предлагаемый способ обеспечивает получение пеноцементного камня, ха10 рактеризующегося пониженной плотностью, низкой проницаемостью и высокой прочностью, Формула изобретения
Способ приготовления пеноцементного состава для ограничения водопритоков в скважину, включающий смешивание портландцемента, твердого эмульгатора, жидкости затворения, поверхностно-активного вещества и газа, отличающийся тем, что, с целью снижения проницаемости и повышения прочности цементного камня, твердый эмульгатор перед смешива25 вием предварительно выдерживают в течение 2-6 ч в 2-4Х-ном водном растворе поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают 1530 мин и обрабатывают магнитным полем напряженности 600-1000 Э, причем в качестве твердого эмульгатора используют кальцит в количестве 2,8-3,2Х от массы портландцемента, 1559112
Таблица 2
ПАВ
Прочность на сжатие, МПа
Плотность пеноцементного камня, кг/м
Температура твердения камня, Ос
НП-3
: Сульфонол Б
ОП-10
4,46
1025
5,477
3,31 . 1,52
520
6,0
2,19
" 27.-ный водный. раствор, T
Врем виде ин я ня я ие л
60 С сут
Время витус теааия я ° ч иня илъность х
Пульни аальд;нте 1 оо раяотаяцае а иатяитнои лола, наирияениостъв 1100 Э а
17Ь4 874 4"40 23 00 3 ° В 300 3 аараоотаяная е матин?мои лоле, налряаимность» 1000 Э а течение 1 инн
39 745 4-10 23-30 1.,55
Пулам& иальцита °
2 800 0,6 Вода+2,72 7 еалацята+
+12 НП З ЗЗ
3 800 0,6 Вода+2,82 .. 4 17,5 яалъцята+ тгг НП-3
22,5 4 800 0„6 Вода+3,02 .6 и аль цнтаа аэх ип-з
5. 8OO О,б Вода+3,22 2 яальцйтаа а 42 an-З
6 80о О,6 Вода+3, зх яальцнта+ . ъЭХ НП"3 !
ИУлъйа йалъцзятаа
7 880 . О,б Вод+2.72 иалъцитаь
4!Х нп-З зэ
8 800 0>б Вода+2,82 . 4 17,8 я&лъцнта+
+22 НП-З
22 ° 5
9 :800 0,6 В да+э,ОХ 6 17,5 иальцятеа
+зх нп-з
ЭО
10.: .800 0,6 Bona+3,22 2 22,0 налъцитаа а 42 НП-Э
l5
31 800 0,6 Вода+3,31 I 24ЬO яальцята+
+52 НП 3
14
Пульаа, обработаяна
12 800 0,6 Вода+2 ° 72 7 яалъця?а+ а!Х an ç зз
l9-2О
2,62
О,l
18"10 3 20 0,08
22 10
1 ° 70 100
18.0 733 гз-ЗО . ИЮ Э
17.8 воо 4-го 23 20 3,78 3
710 б-!О l0O 3 ооработаяяая я цагин?ион лоле, иалряяеаностьв. 800 Э в, l8 l BI0, 4-00 23-00 1,60 100 . Э
4-ЗО
1,60
19-00 4,93 0,027
100
I9-.OÎ 4,45 О,об
16-05. 1, И 0,40
19,0
22 15
1t96 тачанка.1 иня
1900 2,35
О, 015 З 2ООО: З,В о,о1г!
9-!5 4,! непроницаем иря давления яа устаковяе
1,0 НПа .
17"ОО 3,7
775 5"00 22-00 1>90 IOO
700 7 00 24-00 2>0 ..
° t и г,о!
7-ОО а я иатинтиои дола,яалряяекяостьи 600 Э, и течение 1 ияя
17,3 840 3-32 23-32 l t5 100 3 20-00 г,7
Нелроницааф
I 800 Отб Вода+2>ВХ 4 яальццтеа
+22 НП-З
22,5
Обработка магнитным полем напряженностью 800 Э в течение 1 мин при ди-, спергировании 30 мин, насьпцении 4 ч
Прочность Плотность, на сжатие, кг/м
МПа
862
1109
Гт а б л н ц ° э 1
?e а пп рл яость иос тъ аи» яа К 1О-".
6е снятие, и! ри Нна течеяне 1 инн
18-60 2,94 0,035 в7о з-зо 23-30 1,70 . 3оо
840 4 15 23 30 IЬИ 100
1559112
Продолжение табл.3
hp.à тРастекаечость по коСос llop
Добавка пульгы кальпита,котоПлотность
Сроки схватываниа, ч
СтабильодоПроч- 11ронипаеВремя
Вренч гав ность пенопементлого выпер*- аагускн кам- теаанч н ба нна, ность масть
К 10
1 ене ентраствора, кг/м а ность, 7 начало 1 конан на ое перемепива ° 1 насьааают, мин ют, мнн
2 саатне
Кпа оотnmeнусу
АзНИН, см ч-мнн не нрн
60 С, расааора не сут
0.02
I 6 100 3 19-50 3,1
Вода+2,82 кальпнта+ а22 НП-3
22,5
ВодааЗ,ОХ кальпита+
ЗХ НП-3
Вада+3,22 капьцнтаа
+42 НП-3
Вода+3,32 кальцитаь
+52 НП-3
14
Пульпа,обр
Вода+ 2 ° 82 кальпнта+
+22 НП-3
22,5
13 800
19 ° 0 730 4-10 24-00
19-40 3,2
0,01
1,62
l4 800 0,6
18,7 740 4-20 24-00
1,5Р
21-00 2.8
0,06
20.0 645 3-20 24-20
15 800 О 6
0,07
3 16-00 1.5
1,70 100
24,0 580 6-20 22-20
16 800 0 6 аботаннав в нагннтнон"поле,напрнвенносаью 500 1 н аечение 1 чнн
4 17,4 . 675 3-40 23-40 1,95 100 3 20-00 2,6
0.055
17 800 0.6
Т а б л и ц а 4
Время об- Прочность на сжатие, Г1Па, при обработке работки, пульпы в магнитном поле напряженностью, Э мин
500 600 800 1000 1100
1,58
1,73
1,89
2,10
2,20
1,6
l 4
Таблица 5
Сроки сква ть1ва1тия, Содерз:ание компонентов, нас.
Пло1- Прочность ость через г/и 2 сут, г1Па
5 аст аена
Жидк О стекл
os" "Неф5ае ух абадс кая глина
Беэиеии ский ц мент ст ч иии
CM рн при с%а нз» тни гиб нача- коне
ЛО
Известныйй 100
Предлагаемый )00
5,0 50 0,03 2,0 - 0,25 l-50 2-20 16 860 6,28 2,20 0,083
1а0 50 0,03 - 3 - 7"!5 16-25 !9 900 9,27 Эа06 0,06
Составитель Л,Бестужева
Техред M.Äöäûí.
Корректор Т.Малец
Редактор А,Мотыль
Заказ 826
Тираж 471
Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г . Ужгород, ул. Гагарина, 101
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
1,1
1,2.1, 72
2,61
3,65
3,60
4,00
1,8
1,6
1,8
2,7
3,8
4,1
5,2
2,1
1,75
1,7 1,65
1,85 1,77 . 3,7 3,48
4,0 3,65
3, 75 3,60
1,75 1,64
1,62 1,50