Способ извлечения иттрия из кислых водных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к процессам выделения иттрия из водных растворов сорбцией солями гетерополикислот и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе, а также при переработке иттрийсодержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повышение степени выделения иттрия из растворов с PH 1,5-2,5. Поставленная цель достигается тем, что соосаждение ведут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-вольфрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) (Я)5 С О1 F 17 00 ЩИ

Пцрт11 1- (ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯЫ

ПРИ П(НТ СССР

1 (21) 4386758/31-26 (22) 01,03,88 (46) 15.05.90. Бюл, № 18 (71) Уральский политехнический институт им. С.М.Кирова (72) A.Ô.Hèêèôoðîâ, В.В.Потеряева.

И.И.Ничкова и Т.B.Ëîáóõèíà (53) 546.821(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР №- 967547, кл, С 01 F 17/00, 1980. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИТТРИЯ ИЗ КИСЛЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ. (57). Изобретение относится к процессам выделения иттрия из водных растИзобретение относится к процессам выделения иттрия из водных растворов сорбцией солями гетерополикислот и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе, а также при переработке иттрийсодержащих растворов химических производств.

Цель изобретения — повышение степени выделения иттрия из растворов с рН 1,5-2,5.

Примеры концентрирования иттрия по предлагаемому способу с помощью осадков на основе 12-вольфрамофосфорной кислоты и катионного синего 2 К при различных величинах рН.

Прим е р 1, К l00 мл водного раствора, содержащего У с активно91 стью U 2-0,3 МБк/л, с рН 1 5 добавляют 0,3 мл раствора il2-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20 г/л и 10 мг красителя катионного синего

2 К, Осадок отделяют фильтрованием.

Степень извлечения иттрия составляет

92%.

2 воров сорбцией солями гетерополикислот и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,- а также при переработке иттрийсодержащих растворов химических производств. Цель изобретения — повьппе. ние степени выделения иттрия из растворов с рН 1,5-2,5. Поставленная цель достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-вольфрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл.

Пример 2, К 100мл раствора, содержащего У с активностью О, 29f 0,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Степень извлечения иттрия составляет

93%.

Пример 3. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью 0,20,3 МБк/л, с рН 2,5 добавляют 3 мл . раствора 12-вольфрамофосфорной кис,лоты с концентрацией 20 г/л и 170 мг красителя катионного синего 2 К. Степень извлечения иттрия составляет 95%, При замене гетерополикислоты и красителя цель изобретения не достигается.

В случае использования катионного синего 2 К

СН

С-N=N N-(CH>)> ZnCl <, $

1564116 но, при замене гетерополикислоты степень извлечения иттрия снижается, ка это показано в табл. 1.

1 Извлечение иттрия осадками на основе других катионных красителей в сочетании с 12-вольфрамофосфорной кислотой показано. в табл. 2, нения — краситель катионного синего 2 К.

Таблица!

Степень извлечеЕ, ape pH

Гетерополикислота

1,5 2,0 2,5

12-Вольфрамофосфорная

12-Молибдофосфорная

12-Вольфрамокремниевая

Ф рмула из о бр етения

Способ извлечения иттрия из кислых во ных растворов соосаждением с осадко, образующимся при взаимодействии вв димых в исходный раствор гетеропохифосфорной кислоты, содержащей эл мент шестой группы Периодической си темы, и азотсодержащего соединени, отличающийся тем, чт, с целью увеличения степени извлечения из растворов с рН 1,5-2,5 софсаждение ведут при введении в исходный раствор в качестве гетерополи-ки лоты 12-вольфрамофосфорную кислоту и ф качестве азотсодержащего соеди92 93 95

7 31

10 26

Таблица2

Степень извлечения иттрия, Х, при рН

К атно нный кр аситель

37 45 45

31 40 40

Красный С

Розовый 2 С

Составитель В.Дубровская

Техред Л.Сердюкова Корректор М.Кучерявая

Редактор Н,Киштулинец

Тираж 406

Заказ 1135

Под пи с но е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб ., д. 4/S

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101