Способ получения импульсных пучков поляризованных электронов

Способ получения импульсных пучков поляризованных электронов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение может быть использовано при создании источников поляризованных ионов на базе ускорителей. Цель изобретения заключается в повышении импульсного тока пучка поляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Штерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона. Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эффекта. Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. Для снижения требуемого уровня напряженности электрического поля в резонаторе, вводимый туда пучок дополнительно облучают ультрафиолетовым излучением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1

ÄÄ SU ÄÄ 15647 (51)5 H 05 Н 7/00

8". ;:063И3

111Т1З, (;;, - Т;:..."Ä%3ы

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ра.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4275980/24-21 (22) 21.07.87 (46) 15.05.90. Бюл. 18 (72) В.П.Ефимов и А.М.Иендерович (53) 621 ° 384.6(088.8) (56) Патент СНА Н 3968376, кл. Н 01 1 39/00, опубл. 1976.

Hughes V.È., Long R.L, et al

- Ро1arized Electrons Jrom Photoionization of Polarized Alkali Atoms.

-Phys. Rev. A; 1972, 5, Y 1, р. 195.221 . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПУЛЬСНЫХ ПУЧКОВ ПОЛЯРИЗОВАННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ (57) Изобретение может быть использовано при создании источников поля" ризованных ионов на базе ускорителей. Цель изобретения заключается в повышении импульсного тока пучка поИзобретение относится к методам получения пучков поляризованных частиц и может быть использовано при создании источника поляризованных электронов для ускорителей.

Целью изобретения является увеличение импульсного тока пучка поляризованных электронов.

На фиг. 1 изображено устройство для реализации предлагаемого способа, на фиг. 2 - зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра, на фиг. 3 - зависимости напряженности электрического поля в резонаторе от величины тока пучка, возбуждающего резонатор.

На фиг. 1 показаны пучок t атомов водорода, устройство 2 Нтерн-Герла2 ляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Итерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона.

Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эффекта. Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. Для понижения требуемого уровня напряженности электрического поля в резонаторе, вводимый туда пучок дополнительно облучают ультрафиолетовым излучением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. г

laaak ха, резонатор 3 с ТЕ0,-„ -волной, Сл электронный пучок 4, возбуждающии фф резонатор 3, пучок 5 фотонов ультра- ь| фиолетового диапазона, пучок 6 поля- а ризованных электронов. И)

На фиг.. 2 приняты следующие обозначения: кривая а выражает зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра в атоме, кривая б — в постоянном электрическом поле, кривая в — в атоме при наличии постоянного электрического поля, прямая г характеризует энергетический 3 уровень валентного электрона, прямая д — первый возбужденный энергетический уровень, г, и г g — координаты начала и конца потенциального барье1565339 ликагеле. с использованием 203 этилацетата/циклогексана. Получают 1 г (44,23) конечного вещества,п 1,4441.

В условиях примера 1 получают ди этил-2,6-бис-(трифторметил) -1,4-ди гидро-4-пропил-3,5-пиридиндикарбоксилат (соединение 2); выход 31,78, и 1,4427.

Пример 2. Получение диэтил-2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро,-4-(фурил-2)-3,5-пиридиндикарбоксила та (соединение 3) .

В колбу емкостью 250 мл помещают !

150 мл толуола, нагревают его при температуре дефлегмации, удаляя воду помощью насадки Дина-Старка, охлаждают и добавляют 10 г (0,0217 моль)

«1иэтил-2,6-бис-(трифторметил) -2,6 диокси-4-(Фурил-2) -3,5 -пиперидинди1арбоксилата и 1 r (0,005 моль) и1олуолсульфокислоты. Реакционную месь нагревают до температуры кипения и выдерживают 4 ч, удаляя воду с

Помоцью насадки Дина-Старка. После того отгоняют толуол, а оставшийся продукт хроматографируют на силикагеле с использованием 203 этилацета1а/циклогексана. Получают конечное вещество с выходом 26,83,п 1,4720.

Пример 3. Получение диметил- ?,6-бис-(трифторметил)-1,2-дигидро-4"изобутил-3,5-пиридиндикарбоксил та (соединение 4) .

В колбу емкостью 250 мл загружаюг 35 мл ледяной уксусной кислоты и 13,89 г (0,0354 моль) диэтил-.2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро-4-йзобутил-3,5-пиридиндикарбоксилата.

Зачтем добавляют нитрит натрия в колйчестве 3 г (0,0434 моль), после чего полученную смесь перемешивают в течение 72 ч в атмосфере азота.

После этого раствор выливают на лед/воду и еще перемешивают, органические вещества экстрагируют в эфир и промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия. Затем экст. ракт высушивают безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют.

Получают 4,93 г (35,6r) диэтил-2,6-бис-(трифторметил) -4-изобутил-3,5-пиридиндикарбоксилата.

Это пиридиновое соединение гидроливуют и переэтерифицируют с образованием сложного диметилового эфира следующим образом.

Перемешиваемую смесь 31,8 г (0,076 моль) диэтилового эфира.

К перемешиваемому раствору 8,65 г (0,022 моль) полученного твердого вещества в 80 мл диметилформамида добавляют 0,83 г (0,22 моль) боргид рида натрия. Затем реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего ее в течение.15 мин нагревают до 50 С. а затем охлаждают до комнатной температуры. Потом реакционную массу медленно добавляют к перемешиваемой смеси 600 мл 23-ной хлористоводородной кислоты и 100 мл метиленхлорида. После этого разделяют фазы и водную фазу экстрагируют 50 мл мети" ленхлорида. Собранные экстракты промывают. 300 мл 13-ной хлористоводородной кислоты/13-ного хлористого натрия, высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют.

150 мл 101-ного раствора гидроокиси натрия (0,38 моль) и 75 мл этанола нагревают при температуре дефлегмации

5 в течение 72 ч. Затем реакционную ,массу частично концентрируют, разбавляют водой до объема 250 мл и вновь нагревают при температуре дефлегмации в течение суток. Затем охлажденную смесь подкисляют избытком концентрированной хлористоводородной кислоты и экстрагируют эфиром (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные эфирные экстракты высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют с получением остатка (28,5 г), 2,2 г остатка перемешивают с 200 мл диметилформамида, 16,5 r (0,12 моль) карбоната калия и 25,5 г (0,18 моль) метилиодида в течение суток прй комнатной температуре. Полученную смесь добавляют к 1 л 23-, ного раствора хлористоводородной кислоты. Затем продукт экстрагируют метиленхлоридом (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные экстракты промывают 300 мл 1r, -ной хлористоводородной кислоты/!i-ным раствором хлористого натрия, высушивают сульФатом магния, фильтруют и концентрируют. В результате перегонки в трубке с шаровым расширением получают

16,2 г светло,"желтого затвердевающего масла с точкой кипения 100-110 С под давлением 0,1 Торр. В результате. перекристаллизации из гексана/эфира получают 12,0 г (493) белого твердого вещества с т.пл. 80,5-82,5ОС.

156533

В результате очистки продукта путем ВИХ на силикагеле (4i-ный этилацетат в циклогексане) с последующей перегонкой в трубке с шаровым расширением получают 6, 79 r (793) желтого масла с т. кип. 115-125 С/

/О 15 Topp, n 1,4584.

Пример 4. Оценка гербицидно; го действия. 1О . Семена культурных растений высевают в подготовленную почву,и орошают ее до появления всходов. После появления всходов культурных растеСН СН ООС.Я-CONHCH QQ (A) С, !

20 в таблице.

Соединение

Степень повреждения опытного растения

Доза, кг/га

I пшеницы! щирицы колосистой !

ROOO-Л-COOR, 1-С Н9 !

CF3 N CV !

Ri

Н (А ) Результаты опытов представлены

1О l

О,1

О,!

0,1

0,1

1fl

0,1

Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербецидной активности предлагаемых соединений и об избирательности их действия.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их производными дигидропиридина, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью

0

1

0

0

0

0

1

6 ний высевают семена сорных растений и проводят обработку гербицидом в форме раствора или смачивающегося порошка. Оценку гербицидного действия проводят через две недели после обработки по шкале от 0 до 3:

0 — отсутствие повреждений;

l — 25 повреждений;

2 — 50;: повреждений;

3 — 75 и более повреждений.

Для сравнения использовали известное гербицидно-активное вещество

3

3

2

3

3

2

О

0 повышения гербицидного действия и

45 улучшения избирательности действия

1 в качестве производного дигидропиридина используют соединение общей формул,ы где R - метил или этил, А означает

1564! 39 энергия первого возбужден5 ного энергетического уровня в атоме, Дж;

h — по"тоянная Планка, Дж сек; с — скорость света, м/с. с, длиной волны, м, определяемой

/ из условия где

ch л=500 3000 )500 .7;,4

4ЬГд

Составитель Е.Громов

Техред И.Моргентал Корректор Н.Ревская

Редактор T.Ïàðôåíoaà

Тираж 661

Заказ 1166,Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производс гвенно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул.Гагарина, 101