Патент ссср 156546
Иллюстрации
Реферат
№ 156546
Класс С 07с; 12„ 11
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подгг1гсная груггпа Л3 50
Я. Н. Иващенко, С. Д. Мощицкий и В. П. Аккерман
СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРИЛОВЬ!Х ЭФИРОВ
ЩАВЕЛ ЕВОЙ КИСЛОТЫ
За))нле))о 18 декг)бр). 1961:-. з;., е 756109 93-4
)з Комитет по делам изобретений и от)(р),)тии при Сонете . )1иниетров СССР
OIi\ 6)гн)копано 3 ()5)од.)Tc)i). :!306ре;c!l:. i .;:03 ) )HL)x 3;)I(o!3 ),6 16 за 196)
Известен способ получения алкилар!69овых эфиоов гцавелевой кислоты на основе à Iêèëîâûх эфиров алкоксидихлоруксусныx кислот термическим превращением их в хлорангидриды алкиловых эфиров щавелевой кислоты, KATopble зате. г H03,BppI а)от 1(онденсацни с феноля та. )III щелочных металлов.
Этот способ связан с многостад!!llllocTblo процесса.
Предлагаемый способ позволяет упростить процесс. Он отличается
GT известного тем, что алкиловые эфиры алкоксидихлоруксусных кислот подвергают непосредственному взаимодействию с фенола»и при температуре 70 — 120 С.
П р и м ер. Смесь 0,05 г )ноль 18,65 г) метилового эфира метаоксидихлоруксусной кислоты и 0,05 г )го.lb (6,95 г 1 метанитрофепола нагревают с обратным холодильником на масляной бане при 80 С до прекращения выделения газов (в течение часа). После охлаждения реакционная масса не кристаллизуется. Продукт реакции перегоняют в вакууме. Получают густую бесцветную жидкость с т. кип. 134 — 135 =C при 6 )глг. Выход 8,7 г (84 / ).
Аналогично получают друг) е алкилариловые эфиры щавелевой кислоты с разли иными алкилами и арилами — всего 30 соединений. № 156546
Предмет изобретения
Состaни ель Р. Эрлих
Техре11 Т. П. Курилко Корректор Д. Я. Баранова
Редактор Л. К. Ушакова
Поди. к печ. 12/VП вЂ” 63 г. Формат бум. 70 (108> it; Об.ьем 0,18 изд. л.
Зак. 1851/17 Тираж 550 Цена 4 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитега по делам изобретений и открытий СССР .Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.
1ипографии, пр. Сапунова, 2.
Способ получения алкилариловых эфиров щавелевой кислоты на
Основе алкиловых эфиров алкоксидихлоръксусных кислот, 0 т. 1 11 ч а;ошийся тем, что, с целью упроще:1ия процесса, исходный продукт подвергают непосредственному взаимодействию с фенолами при температуре 70 †1 С.