Катализатор для получения малеинового ангидрида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам для получения малеинового ангидрида. Цель изобретения - повышение термостабильности катализатора. Последний содержит ванадий, фосфор, селен и литий, состав которого соответствует следующей эмпирической формуле: VP<SB POS="POST">0,9-1,6</SB> SE<SB POS="POST">0,00002-0,0217</SB> LI<SB POS="POST">0,01-0,3</SB> O<SB POS="POST">4,32-6,08</SB>. Этот катализатор имеет невысокую чувствительность к перепадам температуры. Так, при изменении температуры термостатирующей бани на 10°С рабочая температура указанного катализатора изменяется на 11 - 18°С, при этом выход малеинового ангидрида колеблется незначительно, в то время как на известном катализаторе рабочая температура повышается на 29°С и выход малеинового ангидрида падает на 7%. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 В 01 J 27/18, 2//057 ю L 07 D 307 89
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к катализаторам для получения малеинового ангидрида путем окисления алифатических углеводородов, в частности, н-бутенов и н-бутана.
Цель изобретения — поньппение термостабильности катализатора за счет дополнительного содержания в его составе лития при определенном соотношении компонентов.
О термостабильности катализатора судят по изменению температуры н рабочем слое катализатора (горячей точке).
Пример l. В трехлитровую колбу с мешалкой и обратным холодильниГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4470734/?3 — 04 (22) 15. 06. 88 (46) 30. 05. 90. Бюл. У 70 (71) Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефtl It техимических продессон Леннефтехим (72) А.В.Александр, H.Г.Глуховский, О.Е.Баталии, И.Г.Богомолова, Л.Ш.Воробьева и Л.Н.Кожарева (53) 66.097.3(088.8) (56) Патент ClllA N 3366648, кл. 260-346.8, опублик. 1968.
Патент СИА У 4251390, кл. 252-435, опублик. 1981.
Авторское свидетельство СССР
litt 1397076, кл. В 01 J 27/198, 1986. (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА (57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к ката:н.— заторам для получения малеиноного ангидрида. Цель изобретения — понып ение термостабильнос ги катализатора.
Последний содержит ванадий, фосфор, с лен илитий, состав которого ссотнетствует следующей эмпирической формуле:
0,9 -,6 Q,ac02- о,OZ17 i O,t) — 03 )Z-а,"3
Этот катализатор имеет невысокую чувствительность к перепадам температуры. Так при изменении температуры
О термостатирующей бани на 10 С раб чач температура указанного катализатора о изменяется на 11 — 18 С, при том наход малеинового ингидрида колеблется незначительно, в то время как на известном катализаторе рабочая темпер»о тура повьппается на ?9 С и ныход малеи— нового ангидрида падает на 77. 1 гибл. ком загружают 595 г у0, !85,6 г
96,8Х-ной Н Р01, 403,6 г 85Е-ной
Н Р04 и 2012,5 г деминерализонанной воды. Кипятят с обратным холодильником до образования синего раствора (6 ч), затем нагреваю;- при 99о С еще
52 ч.
К полученной суспензии добан ".ÿþò
О 50 r SeO< и 13,7 г 1.i011 Н О, после чего суспензию переносят в автоклав с 250 мл воды, закрывают и выдерживают 4 ч при 150оС. После выгрузки ус— пензию выпаривают лес.:ха, сушат ирн
120 С и размалывают ло размера частиц
0,1-0,15 мм. Затем ttt .знают с 1,52 графита, таблетнруют црц давлении
50 МПа B таблетки,чная<тром 4 мм, 1567264 прокаливают таблетки в токе воздуха о
6 ч при 400 С и в течение часа охлаждают до комнатной температуры. Получают 1035 г катализатора состава
6 0 1.1-о о О о. Катализатор испытывают в реакции окисления н-бутиленовой фракции состава, бутен-1
207, бутены-2 677, дивинил 57., н-бутан 8Е. Окисление проводят воздухом при температуре термостатирования 380 и 390 С в трубчатом реакторе длиной
1 м и диаметром ?О мм, снабженном внутренней термопарой, реактор погружают н термостатируемую соленую баню, 15 концентрация углеводородов в бутиленовоэдушной смеси составляет 1,07, об., объемная скорость по газу 3500 ч
В газовой смеси хроматографически определяют содержание малеинового àí- 2р гидрида. Балансовый опыт проводят через 120 ч после начала работы. Полученные данные по выходу малеинового ангидрида (% мол, на пропущенное сырье) и по температуре н "горячей 25
13 точке приведены н таблице.
П р и м е p ?. Катализатор, полученный, как описано н примере 1, испы.ынают аналогично примеру 1, за исключением тс го, что окислению подвергают 30 н-бутан .пустоты 99,07, при температуре гермостатирова«ия 445 и 455 С и обьем«ой скорости 1000 ч . Резулыаты приведены н таб. шце .
П р и I е р 3. В трехгорлую колбу 35 емкостью 5 т помещают 1,9 л безводного изобутилоногo спирта, прибавляют 318 г
V О и при непрерывно работающей мео шалке в атмосфере азота при 50 С пропускают через суспензию 1600 r газо- 4О образного НС1 в течение ? ч. Затем добавляют массу, полученную при растворении 117,? r P<0, 0,1 г $еО и
14,7 г LiOH H20 в 3 17,6 г 857.-ной 45
Н РО и разбавленную 420 г безводного изобутилового спирта. Смесь кипятят с обратным холодильником 2 ч, затем отгоняют спирт, а остаток после ото гонки высушивают 24 ч при 150 С, измельчают и таблетируют с 1,57 графи50 та при 50 1 1Па н таблетки диаметром
4 мм. Таблетки прокаливают н токе воздуха 2 ч при 380 С, затем 16 ч при
480 С. Получают 598 r катализатора о
11Раю $ео,pppgI; L oqop 5,35
Катализатор испытывают, как описано в примере 1. Полученные результаты приведены в таблице.
Пример 4. Катализатор получают и испытывают аналогично тому,, как описано в примере 3, эа исключением того, что количество добавляемой
$еО составляет 8,42 r, à LiOH H O
22,0 r. Получают 607 r катализатора
Формулы VP, Seo о2 т 1.i 0, 0 2o Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 5. Катализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано в примере 3, за исключением того, что количество Р<0 < составляет
86,5 г 857.-ной H PO — 223, 2 г, SeOq
1,0 г, LiOH Н 0 — 0,73 г. Получают
518 r катализатора формулы
ЧРоэ Seoо, 6 1.1оо, 04 s Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 6. Катализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано в примере 3> за исключением того, что количество добавляемой
SeO составляет 0,0083 r. Получают
598 г катализатора состава
ЧР„д Seppooo Liogo05, . Результаты испытаний приведены н таблице.
Пример 7. КАтализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано в примере 4, за исключением того, что количество добавляемой
857.-ной Н1РО составляет 396,9 г, а
Р O 152,8 r. Получают 691 г катали ат ра cncvaIIa VP,оSep ppo Lip 0608.
Результаты испытаний принедены н таблице.
Пример 8 (для сравнения).
Катализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано в примере 3, эа исключением того, что количество
LiOH Н О составляет 1,83 г. Получают 593 r катализатора формулы
VP Seo popes Li о 00 0 о Результаты испытаний приведены н таблице.
Пример 9 (для сравнения). Катализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано н примере 3, за исключением того, что количество
LiOH H O составляет 7-9,4 r Получают 603 r катализатора формулы
VP Se o,0оо н1 io,eo0sä . Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 10 (известный). Катализатор получают и испытывают аналогично тому, как описано в примере 3, за исключением того, что соединения
I.i не добавляют. Получают 593 г катализатора Формулы VP epppp2 0 0
0<ооо 2б
Результаты пспытани,1 приведены в таблице
7764
6 дит также к неболь)пому IIQBMI 4 ни)0 пературы "горячей точки" казал).зат )ра по изобретению (н 11 — !87). RLrxc,,", малеинового анг)гдр (да ттрн этом кол1 б5 ле-,ся неэначитез(ьно. Та: и).. образом, катализатор, содер.кащий добавку лития имеет невысокую чувствительн.)сть к
ПерЕПаду рабОЧЕй тЕМПЕратурш, т.Е. падает повь)щенной термостабильнэст),к .
В отличие от этого, на катализаторе, не содержащем добавку лития (прОтотип), при изменении температу))ы были бани на 1О С выше, температгра о
15 "гОРячей точки" повышаеч я на 7 С, что приводит к снижению выхода малец нового ангидрида на 7Ж, т.е. катализатор-прототип облад,".ет недостаточной термостабильностью, 20
156 формула изо орет ения
Катализатор для получения малеинового ангидрида, включающий ванадии, 25 фосфор, селен и кислород, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения термостабильиости катапизатора, он дополнигельно содержит лит)гй„ и состав его соотвс тствует эмпиричес
30 кой формуле Рo9- <.6 еа оооо: -0,0ь7 10,0<-0,4О4.52-6,08
P01óë0ò0òû опытен по окислению ti бутеноной б)p1ht;t и и н-бчтана ноадчхои (концентрация углеводородов
I,0 > об.) Окиглчеыый уг:tepn>3
I0I4 Каталиаатар
;/п о
t бани ос горячей
0 точки, С
Обменная скоро тн, и
Выход ыалеинового ангидрида на
ПРОПУ0)ЕННОЕ СЫрве, Х 006 8000002 1 п 1 )4 о
3500 н-бутены
100! н-бутан
ЧР 4,22 еооо026 0 20 Р 022 Se О 0211 I,i о,q OS 20
ЧРоа 800,0026 "i о 04 22
ЧР 422 ве аоооо ° 1 2 0,20 кt6
1 463000022 гоа 6 0
350t) н-бутены
350 I
35)) ) 350А н-бутеиы
3500
8. (ср ° )ЧР,22 5е 00,2 -i00060 оо
9. (ср.,ЧР„2, St CCC026 L104002 22.50) 35j)0
10 прото", ип
022 80000026 0206
350ti
390
457
486
1) . (ср.) ЧР, 2„).. 0,20 02,4
35 )I) Зво
390
466
53
Пример 11 (для сравнения) .
Катализатор получают и испытыва)()т аналогично тому, как описано в примере . 3, за исключением того, что соединен )я
Se не добавляют. Получаюг 59ь г катализатора состава ЪР,221"-0,.00 8)g Ре— зультаты испытаний приведе i),1 в табЛИЦ4 °
Как видно из приведенных пр 2мер эв, Рабочая температура катализатора, т.е. температура в слое катализатора, где гроходит реакция (" горячая точка ), значительно выше температуры со; евой бани, термостатирующей реакционные трубки, что обусловлено особенностью процесса окисле((ия углеводородов.
Однако "-,(ачите;ь,эе повыше не температуры "горячей точки приводит к перегреву катализатора и, e:(е„ (г)вательно, к его дезакт))нации., ?Обавка лития в катализатор псзволяе- снизить температуру горячей точки".
При промышлен)ом использо)эании катализаторов возможн).I колеба:ия температуры бани и, как следс.твиг, колебания рабочей тeM.repaтуры катализагора.
Из примеров видно, что нез начительное повкввение темп )Патуp ) бани приво—
383
445 ч55
З80
ЗВ0
З80
39 I)
390
429
443
461
474
438
442
4З5
453
427
439
419
456
479
1 2
4 2?
57
56
53
51
61
57
56
57
53
61
57
49