Способ очистки нефти от меркаптанов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке нефти от меркаптанов. Цель изобретения - повышение степени очистки. Очистку ведут путем обработки нефти 18 - 25%-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом. Нефть дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей циклогексанон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5 - 1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве 0,5 - 1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005 - 0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при объемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт 4:0,15-0,5:0,15-0,5. Способ позволяет повысить степень демеркаптанизации нефти 90 88,5 - 100% против 61,5% (по известному способу). 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) 598 А1 (51)g С 10 G 19/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 ! (21) 443 1883/3 1-04 (22) 30.05.88 (46) 30.05.90. Бюл. !1 20 (71) Институт химии Башкирского филиала АН СССР

° (72) А.Д. Улендеева, В.С. Шмаков, Н.К. Ляпина, P.P Салихов, Г.А. Толстиков, B.È. Дронов и А.Ф. Махов (53) 665.664.245(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

H 757526, кл. С 07 С 148/04, 1980.

Патент США 11 4404098, кл. 208-235, 1983. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ ОТ МЕРКАПТАНОВ (57) Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке нефти от меркаптанов. Цель изобретения - повыИзобретенйе относится к способам очистки нефтей от меркаптанов.

Цель изобретения - повышение степени очистки нефти от меркаптанов.

Изобретение предусматривает проведение очистки нефти от меркаптанов путем последовательной обработки 18253-ным водным раствором щелочи, этиловым спиртом, кетоном, выбранным из группы, содержащей циклогексанон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5

1, 5 моль на моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве

0,5-1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтил2 шение степени очистки. Очистку ведут путем обработки нефти 18-254-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом. Нефть дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей циклогексанон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5-1,5 моль на !моль меркаптановой серы,и формальдегидом,взятым е количестве 0,5-1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятог в количестве 0,005-0,05 моль на 1 -.: ль меркаптановой серы, при объемном спотношении нефть - водный раствор ще лочи - этиловый спирт 4: О, 1 5-0, 5:

:0,15-0,5.Способ позволяет повысить сте пень демеркаптанизации нефти до 88,5100 против 61,53 (по известному способу). 1 табл. бензиламмония, взятого в количестве

0,005-0,05 моль на 1 моль меркаптано- ) вой серы, при объемном соотношении (Д нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт 4:0,15-0,5:О, 15-0,5. Q()

Указанные соотношения реагентов являются оптимальными, так как увеличение их расхода не приводит к дальнейшему повышению степени демеркаптанизации и, следовательно, экономически нецелесообразно. Время обработки 5

15 мин, температура обработки 20+5 С.

Наличие меркаптанов в нефти определяю потенциометрическим титрованием, Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

1567598

Пример 1. 20 мл нефти (16,4 г), содержащей О, 13 мас.3 меркаптановой серы (0,0007 моль), помещают в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают 2,5 мл

20 -ного водного раствора едкого натра, 2, 5 мл этилового спирта, О, 01 г (0,00004 моль) хлорида триэтилбензиламмония (ТЭБАХ), 0,07 г (0,0007 моль) метилбутилкетона и 0,066 r 32 -го водного раствора формальдегида (0,0007 моль). Смесь перемешивают при

20 С. Затем реакционную смесь переносят в делительную воронк,у. После отстоя нижний слой отделяют. Продукт (верхний слой) отмывают до нейтрально, реакции, сушат прокаленным хлоридом кальция и проводят количественный анализ на меркаптаны. Степень демеркаптанизации составляет 99,2 . Запах меркаптанов отсутствует.

Пример 2. 20 мл нефти (16,2 г) содержащей 0,05 мас.3 меркаптановой серы (0,00025 моль), помещают в круг- 25 лодонную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают

2,5 мл 253-го водного раствора едкого натра, 2,5 мл этилового спирта, О;003 г (0,00001 моль) ТЭБАХ, 0,025 щ (0,00025 моль) метилбутилкетона 0,023 г (0,00025 моль) 32 -roi водного раствора формальдегида. Смесь перемешивают при 20 С в течение !О мин. Затем выделяют очищенный продукт, как в примере 35

1, и проводят количественный анализ на меркаптаны. Степень демеркаптанизации составляет 99,6 .

Пример ы 3-23. Демеркаптанизацйю нефти проводят аналогично при- 40 меру 1 при различном соотношении реагентов.

Условия и результаты очистки представлены в таблице.

При очистке нефти с содержанием меркаптановой серы 0,13 мас.3 способом согласно известному способу стедемеркаптанизации составляет

61,53.

Данные, представленные в таблице, показывают, что обработка нефти способом согласно предлагаемому изобретению позволяет повысить степень демеркаптанизации нефти по сравнению с известным (88,5-1003 и 61,53 соответственно) и тем самым упростить ее ереработку. При этом согласно таблиы в примерах 1-16, 21 используют метилбутилкетон, в 17 и 20 — метилэтилкетон, в 18 и 23 - циклогексанон, в

19 и 22 - ацетофенон.

Формула изобретения

Способ очистки нефти от меркаптанов путем обработки 18-253-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом, отличающийся тем> что, с целью повышения степени очистки, нефть дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей: циклогексанон, метилэтилкетон,- метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5-1,5 моль íà 1 моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве 0,5-1,5 моль на

1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005-0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при обьемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт, равHOM 4:0,15-0,5:0,15-0,5.

1567598

При-. мер

Количественные соотно»>вник реаг

Содер>тание меркаптановой серы, Степень демеркапентов

Водный раствор едкого натра

Этило вый

Нефт ь (сырье) Формальдегид

Неркаптанова»

ТЭБАХ

Кетаниэации, тон до очистки после очистки концентрации, нас ° а спирт сера

25 об. ч, мол ь

0,5

0,5

0,25

0,5

0,5

0>5

0>5

0,25

0,25

0,25

0,25

0,25

О, 15

0,7

0,5

0,5

0>5

О>5

0,5

0>37

0,37

0,37

0,37

18-ный водный раствор едкого натра ф 4

274-ный водный раствор едкого натра

Составитель И. Колесникова

Техред М.Ходаиич Корректор Л. Патай

Редактор М. Недолуженко

Тираж 437

Подписное

Заказ 1301

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

2

4

6

8

IO

11

12

I3

14 !

16 !

18

19

21

22

0 5

0,5

0,25

0,5

0,5

0,5

0,25

0,25

0,25

0,25

0,15

0,7

0,5

0>25

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

0,375

0,375

0,375

0,375

1 1

1 1

1 р 5 1

1,5

1 1,5

1 1,5

1 2,0

2 1,0

1 0,5

1 5

1,5

1 1,5

1 1,5

1,5 1,5 !,5 1,5

1 1,2

1 1,2

1 1,0

1,25 1,5

1,25 1,5

1,25 1>5

1,25 1,5

0,0057

0,04

OiО1

0,05

0,05

0,005

0,08

0,05

0,05

0,05

0,05

0,05

0,05

° 0,05

0,01

0,01

0,01

0,05

0,05

0,05

0,05

0,05

0,05

0,13

0,05

0,13

О, !3

О, 13

О ° 13

0,13

0,05

0,05

0,13

0,13

О ° 05

0,05

0,13

О, 13

О, 13

О 13

О 13

0,13

0,13

0,13

0,13

0,13

0,001

0,0002

0,001

0,008

0,0008

0,11

0,0008

0,0000

0,0000

0,01

О, 15

0,0002

0>005

0,00!

0,013

0,0008

0,001

0,0007

0,001

0,00078

0,0008

0,001

0,0009

99,2

99,6

99,2

93,85

99,4

84,6

99,4

92,3

88,5

99,6

90,0

99>2

90,0

99,4

99,2

99,5

99,2

99,40

99,38

99,23

99>3