Способ определения глюкозы путем изотахофореза

Способ определения глюкозы путем изотахофореза

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области органического анализа и может быть использовано для качественного и количественного определения глюкозы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина. Для того, чтобы повысить достоверность анализа, исходный раствор, содержащий глюкозу, окисляют периодатом калия, проводят изотахофоретическое разделение на границе электролитов соляная кислота - уксусная кислота при PH 3,8 - 3,7 и измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося иодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (S!)S С 01 М 27/26

ГОСУДАРСТ8ЕНКЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ П!НТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4379793/31-25 (22) 18.02,88 (46) 30,05 ° 90, Бил, Ф 20 (71) Латвийский государственный университет им. П.Стучки (72) A,Õ,Æàãàðñ> Ю.А,Земитис>

О,Б,Маране> А.З.Прикшане и Д.A.Ñèëàðàÿ (53) 543.257(088 ° 8) (56) Бейрих Т, Органический анализ.—

Химия, 1981, с.506.

Spitschan R. — J. Chomatography>

1971, ч,61, р. 164 °

Уистлер В. Методы химии углеводов, /Под ред, Н.К.Кочеткова, М.: Мир, 1975, с, 273, Изобре;ен:,» относится к органическому анализу и может быть использова-. но для качественного и количественного определения глюкозы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина, Цель изобретения — улрощение определения и повышение достоверности результата анализа, Для этого глюкозу окисляют периодатом калия, после окисления проводят изотахофоретическое разделение исходного раствора, На границе электролитов соляная кислота — уксусная кислота прп рН 3„3-3,7 в присутствии

-аланина измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося полата и формиата непоÄÄSUÄÄ 1567957 А 1

2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПУТЕМ

ИЗОТАХОФОРЕ ЗА (57) Изобретение относится к области органического анализа и может быть использовано для качественного и к оп ич е с тв е ни о г о о пределе ния глюко э ы в мелассе и в процессе биосинтеза лизина. Для того> чтобы повысить достоверность анализа, исходный раствор, содержащий глюкозу, окисляют периодатом калия, проводят изотахофоретическое разделение на границе электролитов соляная кислота - уксусная кислота при рН 3,8-3,7 и измеряют количество непрореагировавшего периодата, образовавшегося иодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре. средственно в разделительном капилляре, Таким образом, измеряя непосредственно в среде окисления все полученные компоненты реакции, можно контролировать ее стехиометрию, Определение муравьиной кислоты, продукта реакции, количество которой прямо пропорционально количеству определяемой альдогексазы, устранит вклад

"сверхокисления" и перерасхода периодата (избытка иодата) на результат анализа, получить информацию о количестве альдогексаэы по одной реакции, не используя при этом нестабильные светочувствительные растворы.

Пример. В пробирки заливают мл раствора глюкозы (или стократ"

1567957

Составитель И,Рогаль

Техред Л.Сердюкова Корректор М.Шароши

Редактор М,Келемеш

Тираж 510

Заказ 1319

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 но разбавленную дистиллированной водой мелассу) с концентрацией 10 М и промывают 1 мл раствора периодата

-3 калия с концентрацией 2 IO М, встря» хивают и выдерживают 10 мин в темноте при 50 С; раствор после окисления далее разделяют электрофоретически, Электрофорез проводят в фторпластовой (стеклянной, кварцевой или другой токопроводящей) капиллярной трубке с внутренним диаметром 0 3-0,5 мм, длиной 20-40 см, при токе, стабилизированном в пределах 50-150 мА, изменением напряжения 2-10 кВ в конце 15 разделения, что приводит к среднему времени анализа 10 мин при внесении. в капилляр 5 10 — 10 моль ноно- °

1 генных веществ (5 мп 10 - IO молярных растворов). 20

Концентрация электролитов 6 10 >2 10 моль/л, рН ведущего электроли-. та 3,5+0,3, буферирующий ион - P -алании (или другой ион с рН 3,5+1,0). 25

Использование предлагаемого способа повышает достоверность результатов анализа, так как исключается влияние "сверхокисления". Способ позволяет измерить расход окислителя и контролирует стехиометрию протекания реакции окисления глюкозы, ф о р м у л а и з о б р е т е и и я

Способ определения глюкозы путем изотахофореэа, заключающийся в окислении исходного раствора периодатоЬ калия с последующим определением продуктов реакции окисления, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения достоверности способа и упрощения процесса определения, после окисления проводят иэотахофоретическое разделение исходного раствора на границе электролитов соляная кислота — уксусная кислота при рН 3,33,7 и измеряют количество иодата, периодата и формиата непосредственно в разделительном капилляре.