Патент ссср 157104

Патент ссср 157104

Реферат

 

Класс С 08f; 39с, 25»

K 157104

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и с.

Подписная группа ¹ 160

В. С. Клименков, И. С. Дорохина и Б. Д. Богомолов

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ

СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОНИТРИЛА

Заявлено 1 декабря 1961 г. за ¹ 754027 23-4 в Комитет по делам изобретений;t открытий при Совете .1!инистров СССР

Опубликовано н <; Бюллетене изобретений и товарных знаков» № 17 за 1963 г.

Известен способ получения волокнообразующнх полимеров н сополимеров акрилонитрила полимерпзацией или сополимернзацней соответствующих мономеров, или в водном растворе роданистого натрия, пли в диметилформамиде.

Полученные в результате полнмернзации растворы полимера после отгонки непрореагировавшего мономсра являются прядильными.

Однако 45 — 50%-нь. е водныс растворы роданистого натрия, применясмыс в качестве полимеризациîíHой cðåëû, обладают коррозирующим действием на металлы, кроме того, они плохо растворяют некоторые сомономеры акрилонитрила (винилацетата, метнлметакнла, виннлпнрндина и др.). Применение же днметилформамнда неудооно, так как пос.1едний участвует в реакции полимеризацни как передатчик цепи. уменьшая тем самым молекулярный вес полимера. Во избежание этого снижают температуру реакции и концентрацию ннициирующей системы, что значительно удлиняет продолжительность реакции (до 24—

48 час).

Предложен способ полимернзации или сополимернзацин акрнлннтрила, в котором в качестве растворителя применен диметилсульфоксид.

При проведении процессов полимеризацин в диметилсульфокснде при сравнительно высокой скорости процесса образуются продукты с более высоким молекулярным весом, чем продукты, получаемые в растворе диметилформамида. В то же время мономеры в нем растворя№ 157104 ются в любом количестве, при этом исходная концентрация их не лимитируется.

Пример 1. В и обратным холодильником, предварительно промытую азотом, загружают 25 г акрилонитрила, 75 г диметилсульфоксида и 0,125 г азобисизобутиронитрила. Реакционную смесь нагревают до 60 С. Реакция продолжается

3 час. Выход полимера 40%, удельная вязкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде 1,8, концентрация полимера в растворе 11,7%.

Пример 2. Аналогично примеру 1 в колбу загружают 160 г диметилсульфоксида, 40 г акрилонитрила и 0,2 г азобисизобутиронитрила. Продолжительность реакции 4 час, выход полимера 47,6в/„удельная вязкость 1,74, концентрация полимера в растворе 10,6%.

Пример 3. Аналогично примеру 1 загружают 18,4 г акрилонитрила, 1,6 г метилакрилата, 75 г диметилсульфоксида и 0,1 г азобисизобутиронитрила. Продолжительность реакции 4 час, выход полимера

40,5%, удельная вязкость 1,6, концентрация полимера в растворе 10,6%.

Полиакрилонитрильное волокно, полученное из этих раствороь при формовании в 20 — 50%-ные водные растворы диметилсульфоксида, имело следующие показатели: А ад=3,773, прочность 29,4 р. км, удлинение 15,5%.

Предмет изобретения

Способ получения волокнообразующих сополимеров акрилонитрила с виниловыми мономерами сополимеризацией соответствующих мономеров в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента органических растворителей, в качестве последних применяют диметилсульфоксид.

Составитель В. Филимонов

Редактор Л. K. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор М. И. Эльмус

Поди. к печ. 10/VIII — 63 г. Формат бум. 70 >< 1081/tq Объем 0,18 пад. л.

Зак. 2003/18 Тирак 650 Цена 4 коп.

ЦНИ14ПИ Государственного комитета по делам изобре1ений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4, Типография, пр. Сапунова, 2.