Способ получения выпускной формы органических пигментов

Способ получения выпускной формы органических пигментов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получения выпускных форм органических пигментов. Изобретение позволяет повысить текучесть, агрегативную устойчивость и укрывистость целевого продукта, повысить водостойкость и исключить бронзирование покрытий на его основе. Это достигается за счет того, что в способе получения выпускной формы органического пигмента путем обработки водной пасты исходного пигмента дибутилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалением избыточной воды и последующим введением в пигментный концентрат дибутилфталата до получения препарата с концентрацией 10-40%, в качестве поверхностноактивного вещества используют 0,1-0,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно вводят 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоли. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГ1УБЛИН

„.ЯО„„1571054 (51)5 С 09 В 67/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

Г1О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4214748/23-05 (22) 23.03.87 (46) 15.06.90. Бюл. h - 22 (72) О.II.Øåëÿïèí, Б.Г.Аристов, С.А.Коваленко, В.А.Мороз, В.И.Тихонов, В.И.Пескова, В.И.Савельев и Г.Г.Федорова ! (53) 667.622.3(088.8) (56) Получение модифицированных азопигментов. Обзорная информация. Сер.

Лнилокрасочная промышленность, М.:

1!ИИТЭХИМ, 1979, с. 6-9, 12-15.

Тюриков Д.А. и др. Печатные краски, М.: Книга, 1971, с„116.

Авторское свидетельство СССР

11 975757, кл. С 09 В 67/20, 1982. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫПУСКНОЙ ФОРМЫ,.

ОРГАНИЧЕСЯИ ПИГМЕНТОВ (57) Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получения выпускных форм органических пигментов. Изобретение

Изобретение относится к анилинокрасочной промьппленности, в частности к способам получения выпускной формы органических пигментов, и может быть использовано при получении пигментных препаратов для крашения полимерных материалов.

Целью изобретения является повышение текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого про= дукта, повышение водостойкости исключение бронзирования покрытий на его основе. позволяет повысить текучесть, агрегативную устойчивость и укрывистость целевого продукта, повысить водостойкость и исключить бронзирование покрытий на его основе. Это достигается за счет того, что по способу получения выпускной формы органического пигмента путем обработки водной пасты исходного пигмента дибутилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удалением избыточной воды и последующим введением в пигментный концентрат дибутилфталата до получения препарата с концентрацией

10-40Х в качестве поверхностно-активного вещества используют 0,1-0,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно вводят от 0,2-2,5Х от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоли. 1 табл.

Пример 1. В коленчатый сме- ситель с Е-образными лопастями емкостью 3 л загружают 1290 r водной пасты пигмента ярко-оранжевого К антрахинового (дибромантантрона) (300 r на сухой) и 0,9 r дибутилстеарата.

Перемешивают 5-10 мин при температуре окружающей среды, затем порционно в течение 1 ч добавляют 450 мл (411 г) дибутилфталата. По окончании отбивки воды массу в смесителе нагревают до 90-95 С с одновременным удалением остаточной влаги под ваку1571054 умом (0,05-0,08 ИПа) до содержания ее в краске не более 1,5%. Полученную таким образом краску с дисперсностью

1-3 мкм охлаждают и разбавляют дибутилфталатом, содержащим 4,5 r модифицированной 5%-ным малеиновым ангидридом зкстракционной канифоли до стандартной концентрации содержания пигмента в краске 20%. Готовая краска оранжевого цвета используется для крашения поливинилхлоридных пленок, стеклопластика, в производстве цветных искусственных кож, В таблице приведены сравнительные характеристики качества и выпуск9 ная форма органического пигмента.

Пример ы 2-10. Краски получены в условиях примера 1 с той лишь разницей, что использованы в необходимом количестве различные добавки

ПАВ и пигменты ярко-оранжевый антрахиноновой (транс-нафтоиленбисбензимидазол), красно-фиолетовый тиондигоидный и зеленый фталоцианиновый.

Быпускная форма органического пигмента, I j ((Пигментная воднвя паста, кг (,29 (I 29 (I 29 (I 29 (I 29

Компоненты и покаэатели качества полученная по примерам ((,29 (2,29 ((,29 (.1,29

1,29

0,3

0,З

0,3 0,3

0,3

0.3

0,3

0,3

0,3

0;З

0,3

0,5

0,1

0,3

0,2

О,1

0,25

0,12

0,25

0,15

0,З

0,10

0,62

2,5

2,0

0,2

0,2

t,5

1,0

0,25

2,0

094

Нвблюдвютсл точечные очаги нвбухвния пленки

Пигмент (в пересчете нв

IOOX-ный), кг 0,Ç

Ярко"ораикеаый К аптрахиноцонавый

НРКО-ОРаНЯЕВЫП OIITP29XH

По99ов9эй

Красно-фиолетовый тноиндигоидный зеленый фтвлоцианиновый

Лаурилпиридииийсульфвт, Х от мвссы сухого пигмента

flAB-проиэводнос стеари" новой кислоты, Х от массы сухого пигиеитв:

Стеврилвмии

Стеврвт хвльцня

Дибутилстеарвт 0,3

Пииетилстеврилвмин

Глицернлстеарат

Лиэтиленглнкольстеарат

Стеариновый спирт

Дистеврнпвмин

Пиоктилстеервт

Попив,9mапrликолввый эфир пентвэритритстеврат (ПП-10)

П22В-проиэводиое канифоли, Х от масси сухого пигмента:

Глицериновый эфир квнифоли

Разинет кальция

Пнг2щровбиетнновыйспирт

Нетилабиетвт

Модифицированная

5Х-иым маленковым ангидридом канифоль 1,5

Ацетат вминв квнифоли

Силиконовый эфир канифоли

Лецитин

Покаэвтели качества полученной краски (20Х-иой) Формула изобретения

Способ получения выпускной формы органических пигментов путем обработ5 ки водной пасты исходного пигмента диалкилфталатом в присутствии поверхностно-активного вещества, удаления

9 избыточной воды и последующего введе10 ния в пигментный концентрат дибутилфталата до получения препарата с кон9 центрацией пигмента 10-40% о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения текучести, агрегативной устойчивости и укрывистости целевого продукта, повышения водостойкости и исключения бронзирования покрытий на его основе, в качестве поверхностноактивного вещества используют 0,120

0,3% от массы сухого пигмента производного стеариновой кислоты, а в пигментный концентрат дополнительно вводят 0,2-2,5% от массы сухого пигмента лецитина или производного канифоля °

1571054

Продолжение таблицы,I

Компоненты н покааател качества

Пигментная водная паста, кг

1,29 1,29

0,06 0,02

Водостойкая

0,07 0,10 0,09

0,05 0,02 0,06 О, 11 0,13 0,09

Вронвит (2>45) 4,0 Э,О 3,3 3 55 3,1 3,2 2,0

107 108,8 106>5 107,7 108 106,9 100>0

3,4 3,2

107 5 109

3,4

107,8

3,2

° 108

3,0

106

36,8 36 1 36,5 36>9 37,Э 38,2 Эб,б

41>3-43 ° 2

37,0 36,5 36,9 37,1

l2 9 9 9 9 9

12 9

5-6

2,5-3 2 2-2,5 2-3 1,5-2 2,5-3 1,5-2

1 5-2 2-3

1-3

1,5 ч

Вранвнрование определено по цветовому различив (лЕ).

Составитель Э. Комова

Редактор Т.Парфенова Техред М.Ходанич Корректор С. Черни

Заказ )486

Тираж 566

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

Водостой»ocT> в течение

45 сут, Вронвнрованне (68)

Текучесть краски (Я>

>10), Пас

Красядак способность>X

Укрывистость краски,. г/не

Агрегативная устойчивость краски прн кранении> нес.

Писпарсиость краски

1"3 под ннкроскопон, ики

Выпускная форма оруаннческого пигмента, полученная по примерам