Способ очистки сточных вод

Способ очистки сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, в частности коруи волокносодержащих, и может быть использовано на предприятиях деревообрабатывающей, целлюлозно-бумажной, гидролизной и других отраслях промышленности и позволяет повысить степень очистки и скорость флотации. Для осуществления способа в сточные воды вводят сульфат алюминия, флотореагент и полиакриламид, после чего осадок отделяют флотацией. В качестве флотореагента используют четвертичные аммониевые соли моноэтаноламина общей формулы (R)<SB POS="POST">2</SB>N<SP POS="POST">+</SP> + (CH<SB POS="POST">2</SB>CH<SB POS="POST">2</SB>OH)R<SP POS="POST">1.</SP>BR, где R - -CH<SB POS="POST">3</SB>

-C<SB POS="POST">2</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>-

R<SP POS="POST">1</SP> - -C<SB POS="POST">12</SB>H<SB POS="POST">25</SB>

- C<SB POS="POST">16</SB>H<SB POS="POST">33</SB>, а соотношение полиакриламида и флотореагента поддерживают предпочтительно равным 1:(1-2). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК..Я

« т<с<.< <

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

H A ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4417178/31-26 (22) 26.04 .88 (46) 23.06.90,Бюл. Р 23 (71) Иркутский политехнцческий институт и Институт органической химии

СО AH СССР (72) С,С.Тимофеева, Г.Д.Русецкая, С.Б.Леонов, А.В.Богданов, Б.Ф.Кухарев, В.К.Станкевич и Г,Р.Клименко (53) 622.765(088.8) (56) Лвторское свидетельство СССР

N- 1368266, кл. С 02 F 1!56, 1985. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД (57) Изобретение относится к способам очистки сточных вод, в частности кору- и волокносодержащих, и может

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, в частности коpy — и волокносодержащих, и может быть использовано на предприятиях деревообрабатывающей, целлюлозно-бумажной, гидролизной и других отраслях промышленности.

Целью изобретения является повышение очистки и скорости флотации.

Пример 1. Синтез N,N-диметил-N-цетил-N-(2-оксиэтил)-аммонийбромида.

Смесь 8,91 r (0,1 моль) N,N-диметилэтаноламина и 30,5 r (0,1 моль) цетилбромида нагревают при перемепп!— вании до 190 С B течение 20 мин.При охлаждении смесь закристаллизовывается. Получают 39,4 г (100 ) И,11-диметил-N-цетил-N-(2-оксиэтил)-аммонийбыть использовано на предприятиях деревообрабатыва«1<цей, це<тлюлозно-бумажной ) Гидролиз HQH >, >!руг1<х отраслях

1<ро!!ы!

Для осуществле!птя способа в còî÷íûå воды вводят сульфат алюминия, Флотореагент и полиакри !амид, после чего осадок отделяют флотацией. В качестве фпотореагента используют четвертичные аммониевые соли моноэтаноламина общей формулы:(R<) N (СН СН 0Н)R Вг, где — — СН, -С Н, Сб Н вЂ” СН вЂ”, ние полиакрилампда;! Флотореагента поддерживают предпочтительно равным 1:(1-2). 1 з.п. Ф-.ты, 1 табл. бромида, воскообразное белое вещество с т. пл. 140-145 0.

Найдено, .-: С 60, 75, 60, 84;

Н 11,47, 11,67; N 3, 33, 3,41, Вг

20, 31; 20, 40.

С го Н44 ВгЫО

Вычислено, 7 С 60р90 Н 11 24

N 3,55,Br 20,26.

ИК-спектр см, 1340; 1370; 1470;

1485; 2840, 2910; 2950 (СН, СНз), 3300 (ОН).

Пример 2. Синтез N,N диметнл-11-додецил-11(2 — оксиэтил)аммонийбромида.

Смесь 8,91 г (<=,,1 моль) N,N-диметилэтаноламина и 24,9 (0,1 моль) додецилбромида !<агp; на<< т пр!! перемешио вании до 200 С в тe<

N 1 — диметил-N äÎäeöèõr-N (-окси эткл) =. яммконийбромиДя, воскообразное:зеЦе" ство светло-коричневогo цветя т.пл . 135-140 С.

Найдено, 7: С 56 82, 56 90, и 10,63, 10,71, N 4 О1,,,06, В

23,62; 23,77.

С < Н 6 В 1-1 0.

Вычислено, 7: (56,79„ Н 10,72

N 4,14, Br 23,61, ИК-спектр, см : 1320, 1370, 1450,.

1466 2830, 2910, 2940 (СН, СН ), 3300 (ОН) °

Пример 3. Синтез И,И-диэткл=

-N""rteòèë-N (2-оксиэтил)аммонийбромида.

Смесь 11, 7 г (О, 1 г моль) N,. 1-дк-этилэтянолямина и 30,5 г (0,1 моль) цетилбромида нагревают при перемеши"вании до 210 С в теченле 20 мин, При охлаждении получают 42,2 r (100%)

11,И-диэткл-N-кетил-N-(2-оксиэтил) aH.монийбромида в виде светло-коричнево-. го воскообразного ве|цества с т.пл. 57-60 С.

Найдено, 7.: С 62,41, 62,48;

1 1уЗОр1 1р37р1 13р17,3,289 В."

I 8,56, 19, 11.

С Яг Н 48 N 081

Вычислено, 7. С 62,54,, Н 11, 45!, И 3, 31, Hr 18,91.

1И вЂ” спектр, см "-; 1370; 1380, 1430., 1450, 2830,, 2905, 2940 (СН; СП >), 3330 (ОН).

Пример 4., Синтез N,N-дкэтил.--N-додецкл-Л-(2-оксиэткп) аммонийбро мида.

Смесь 11.7 г (0,1 моль) N,N-qvэткл этанолямкна и 24,9 г (0,1 моль) доо децклбромидя нагревают до 210 С в течение ЗО мин. После охлаждения за-. с TblB1t;óþ массу перекристаллизовывают из этанола к получают вещество с т.пл. 38-.40 С.

Наидено, /: С 58„, 60;, : 8, 78.

H 10 51, 10 66, 4и 3 64, 3,71, Вг

21,97.

С V«NOar.

Вычислено, 7: С 59,00, Н 11„00

3,82, P)r 21,81, ИК спектр: 3350 cM (ОН), Пример 5. Гинтез N-бензкл--М-дод ецкп-N — (2-о«с иэ тип ) я рлрнкйбромкда.

Смес ь 1 5, 1 г (О, 1 моль ) N-6å нзилэтаноламкня и 24 5 г (О, 1 моль) додецилбромкдя нагревают до ?30 Г в течение 0,5 ч. После схляжденкя затвер-. девшую массу перекристаллизовывают кз этаноля. Получают 28,9 (72,27) вещества с т.пл, 41 — 43 C.

Найдено, Х: С 62,71, 62,82, Н 9, 35, 9, 38, Н 3,24, 3, 31, Вг 20,,01 20,075.

С, Н, МОВг.

Вычислено, Е: С 62,99 Н 9,56;

N 3 50, Br 19,95.

ИК-спектр; 3365 (ОН). — {

Пример 6. Обрабатывают коруи волокносодержащие сточные воды древесно-подготовительных цехов предприятий целлюлозно-бумажной промьиоленности, размеры частиц и волокна B которыя! составляют 0,05-6 мм, К 0,5 л с очной воды с содержанием взвешенных веществ 3 г/л, 7ПК 260 мг О /л добавляют 5 мл О,!7. †но раствора сульфата -поминия и 2 мл 0,1r, †но раствора N,N-диметип-N-цетил †N †(2-оксиэтйл) яммонийбромидя., Зятем воду насьицают воздухом прк давлении

0,2 11Па, встряхивааот в течение 2 мин и редуцируют в отстойную -a:. åðó, куда вводят 1 л О, 17.-ного раствора

ПЛА.

П р к м е р 7. Аналогично примеру 6, но в качестве pearåaòa добавляют N,.N-дкметил-И-додецкл-и -(2-окскэтил) аммонийбромкд в тех же количествах и концентрациях.

Пример 8. Аналогично примеру б, но в качестве реагента добав— ляют N,N — диэтил-И вЂ кет-Ы вЂ (2 — окси— этил) аммонийбромид в тех же количествах и концентрациях, Пример 9. Обработку сточной ,щ воды проводят аналогично примеру 6, только в качестве реягента добавляют

М,N-диэтил-11-додецил †N †(2-окскэтил) яммонийбромид, Пример 10. Аналогично примеру б, но в качестве реагента берут

N-бензил-И-(2-окскэтил) аммонийбром лд, По аналогичной методике проводят обработку сточной воды по известному способу с использованием в качестве

5О л

Флотореагента н,И,N,N -тетракис-2-оксиэтил-1„4-диямкнобутан-2.

Результаты экспериментов приведены в таблице, Как видно из табли|(ы, скорость

Ч. флотации и степе нь очис тки сточных вод при обработке предлагаемыми реагентами выше, чем в известном способе.

15 3004 6 формулаизобретения ные аммониевые соли моноэтаноламина общей формулы (К) Ы (СН СН„ОН)К-Вг, 1. Способ очистки сточных вод включающий введение сульфата алюминия, Й отореагента и полиакриламида с последуюн1им отделением осадка флотацией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и скорости фпотации, в качестве

Алотореагента используют четвертичХПК сточной воды, мг О /л, по способу

Остаточное содериание вввеюенныв венеств, мг!л по способу

Объем ocBeTneHNoA воды, мл по

cqoc обу

Время глотании, с иввестному предлагаемому известному предлагаемому известному предлагаемому з,о

1,2

220 э,о

1,4

260

12О

ВО

11О

ВО

ВО

0,3

0,18

0,4

c,г

0,16

О, 16

0,14

0,14

Составитель С.Молчанов

Техред М.Ходанич Корректор М Поко

Редактор Н.Гунько

Заказ 1620 Тираж 807 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушсзсая наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 о

1О

2О зо

180 о

12О. гга эго

380 .

4ЗО

44О

440 о гоо зоо

340, 390

450

5 где R — -Сн,; -СгНВ Сбнбсн (R — С12 Н28 ю — С 6Н93

2, Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что полиакриламид и флотореагент берут в соотношении

1:(1-2).