Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - усиление пролонгирующего действия. Композиция на основе известного гербицида N,N-дипропил-S-этилтиокарбамата (эптам) содержит в качестве пролонгатора диаминометан формулы (CH<SB POS="POST">2</SB>=CHCH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">2</SB>NCH<SB POS="POST">2</SB>N(R)<SB POS="POST">2</SB>, где R - этил, изобутил, аллил, металлил, при соотношении гербицида и пролонгатора 24-3:1. В указанных соотношениях пролонгаторы на основе диаминометана более эффективно увеличивают продолжительность действия эптама за счет снижения скорости его разложения в почве. 10 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН ($y)g А 01 М 25/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (21) 3912656!30-15 (22) 13 ° 06.85 (31) 2306/84 (32) 14.06 ° 84 (33) HU (46) 23. 06. 90. B!oë, 1 р 23

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (71) Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (HU) (72) Барна Бордаш, Антал Гимеши, Магда Ковач, Ева Янош, Дьердь Матолчи и Мартон .Тюшке (HU) (53) 632.95(088.8) (56) Заявка ВНР Т-26610, кл. А 01 И 33/20, 1983. (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химичесИзобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве °

Цель изобретения — усиление про-:-: лонгирующего действия. В сельском хозяйстве широко применяют S-этиловый эфир, N,N-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЕРТС). Наряду с активностью, проявляющейся в уничтожении сорняков, и соответствующей селективностью гербицидные препараты должны дополнительно обладать другим важным свойством: время проявления активности должно быть оптимальным.

Содержащие производные тиокарбамата гербицидные препараты в большинстве случаев наносят опрыскиванием на поверхность почвы до появления всхо2 ким средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйст.ве ° Цель изобретения — усиление пролонгирующего действия. Композиция на основе гербицида И111-дипропил-S-этилтиокарбамата (эптам) содержит в качестве пролонгатора диаминометан формулы (СН -СНСН ) NCEI И(К),где R— этил, изобутил, аллил, металлил при соотношении гербицида и пролонгатора

24-3:1. В указанных соотношениях пролонгаторы на основе диаминометана более эффективно увеличивают продолжительность действия эптама за счет снижения скорости его разложения в почве. 10 табл. дов. В верхнем слое почвы концентрация биологически активного вещества ра велика, причем проявляющаяся в уничтожении сорняков активность наиболее в,) высока непосредственно после опрыскивания. Однако концентрация тиокарбама- та понижается под действием нескольких факторов и спустя несколько суток биологически активное вещество практически не может быть обнаружено в почве.

Одной из причин снижения концентрации является летучесть биологически активного вещества. Летучесть может быть уменьшена в том случае, Q4 когда биологически активное вещество вводят в почву на глубину порядка

5 см.

Другим источником потерь является быстро происходящее в почве разложе 1574161

40 ние тиокарбаматов, в котором участвуют различные биохимические и химикофизические процессы. Подобное разложение особенно быстро происходит на тех местах, где тиокарбаматы ранее уже неоднократно применяли в качестве гербицидного биологически активного вещества.

Быстрое разложение тиокарбаматов в почве может быть заториожено посредством применения так называемого экстендера (пролонгатора).В результате применения экстендера гербицидная активность и продолжительность 15 действия тиокарбаматов значительно улучшаются, т.е ° уничтожение сорняков становится более эффективным и более благоприятным с экономической точки зрения. 20

В результате поисков экстендера, который может быть легко получен и по активности превосходит известные экстендеры, у тановлено.„ что произ" водные диаминометана общей формулы (СН =CHCHz)gN СН -"И-(R)g где К— зтил, иэобутил, аллил, металлил, удовлетворяют всем требованияи, предьявляемым к пролонгатору„ Производные циаиинометана общей формулы могут быть получены известным способом, а именно посредством того, что вторичный амин вводят во взаимодействие с водным раствором формальдегида в молярном соотношении приблизительно

1,0:0,5.Продукт взаимодействия отделяют от водной фазы и сушат и в некоторых случаях перегоняют. Для практических целей также пригоден неочищенный продукт, полученный после сушк и, 1

Пример 1. N,N,N,Н -тетрааллилдиаминометан.

В круглодонную колбу емкостью

250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 97,2,н (1 моль, 122,4 ил) диаллиламина. При перемешивании в колбе медленно прибавляют 40,5 мл (0,5 моль) 37%-ного водного раствора формальдегида, причем следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 50 С. После завершения прибавления смесь. дополнительно перемешивают в течение двух часов .на водной бане, а затем охлаждают. Органическую фазу отделяют и сушат над безводным сернокислыи натрием. Высушенный неочищенный поодукт имеет вес 100,1 г (97%). В результате перегонки из него получают

97 r (94,5%) N,N,N,,N --тетрааллилдиаминометана. T.кип. 96-98 С/2 кРа. и = 1,4670 (п из литературы 1 4668).

Пример 2. N,N -диаллил-N,N

-диэтилдHGMHHoMpòàí.

В круглодонную колбу, офориленную по примеру 1, помещают,85,0 (1 моль) этилаллиламина, При перемешивании в колбу прибавляют 40,5 мл (0,5 моль) 37%-ного раствора формальдегида, причем следят за тем, чтобы температура . реакционной смеси не поднималась выше 60 С. После завершения прибавления о смесь дополнительно перемешивают в течение двух часов на водяной бане, а затем охлаждают. Органическую фазу отделяют и сушат чад безводным сернокислыи натрием, В результате получают 89 r высушенного неочищенного продукта, что соответствует выходу 98%.

После перегонки получают 83,7 г (92%) указанного соединения. Продукт представляет собой бесцветную жидкость о с т .кип. 78-80 С/2кРа и показателем ао преломления п, = 1,4431.

Другие производные диаминометана общей формулы получают по аналогии с прииераии 1 и 2..

Структуры и физические константы (температуры кипения, показатель преломления) соединений представлены в табл.1.

Необходимые для получения производных диаминометана вторичные амины представляют собой известные и находящиеся в продаже продукты или мо-. гут быть получены известными способаМиа

Сотношение иасс биологически активного вещества тиокарбамата и экстендера может колебаться внутри широкой области и зависит от физических и химических свойств производного тиокарбамата и экстендера, от типа растений и сорняков, с которыми предстоит борьба, от свойств почвы и, кроме того, от таких факторов, которые специалист обычно учитывает или которые оно,может легко определить на основании своих специальных знаний.

Применяемое количество экстендера зависит от того, в какой степени почва в каждом случае способна разрушить тиокарбаматы. Норма расхода может составлять ка гектар 0,2-10 кг, наибо50

5

l 5741 лее целесообразно 0,5-5 кг, в особенности 1-2 кг. Предлагаемые препараты

1 могут содержать гербицидное биологически активное вещество и экстен5 дер в указанном соотношении, Соотношение количества гербицидного биологически активного вещества и противоядия не отличается от известных и. обычно применяемых на практике соотношений. Общее содержание биологичес" ки активных веществ в большинстве случаев составляет 0,1"95,0 мас.%, предпочтительно -1-90 мас.%.

Пример 3. Эмульсионный кон- 15 центрат. 40 мас.ч..N,N-ди(н-пропил)—

-S-этилтиокарбамата (EPTC) смешивают с 8 мас.ч. N,N,N,N -тетрааллилди" аминометана (пролонгатор А) и ! мас.ч. оксиэтилированного моностеа- 20 рата ангидросорбита (Tween 60), после чего к смеси прибавляют 51 мас.ч. ксилола. В результате получают концентрат с содержанием биологически активных веществ 48 мас.%, в котором 25 биологически активное вещество и пролонгатор находятся в соотношении

5:1. Концентрат можно легко транспортировать и легко хранить, а перед применением его разбавляют водой 30 до получения стабильной эмульсии, которая может быть применена при опрыскивании.

Пример 4. Эмульсионный концентрат.

20 мас.ч. N,N-ди(н-пропил)-S-этил35 тиокарбамата растворяют в 47 мас.ч. ксилола. К раствору прибавляют

3 /

1 мас.ч. N,N -диэтил-N,N -диаллилдиаминометана (пролонгатор. В) и

2 мас. ч. полиоксиэтиленового эфира кислот жирного ряда. Общее содержание биологически активных веществ составляет 28,6 мас.%. Соотношение количества гербицидйого биологически

45 активного вещества и пролонгатора составляет 20:1., Пример 5. Концентрат.

1 I

95 мас.ч. N,N,N N -тетрааллилдиаминометана (экстендер А) смешивают с 5 мас.ч. эмульгатора Tween 60.

В результате получают концечтрат экстендера с содержанием биологически активного вещества 95 мас.%.

Пример 6. Смачивающийся порошок.

10 мас.ч. N,N-ди(н-пропил)-St/

-этилтиокарбамата, мас.ч. N,N -ди1 апропил-N,N -диаллилдиаминометана, 6! б

1 мас. ч. цетилполигликолевого эфира и

88 мас.ч. каолина смешивают один с другим и перемалывают на шаровой; мельнице, В результате получают смачивающийся порошок с общим содержанием биологически активных веществ

11 мас.%. Соотношение масс гербицидного биологически активного вещества и пролонгатора составляет 10:!. Смачивающийся порошок суспендируют в соответствующем количестве воды и применяют при опрыскивании.

Пример 7. Эмульсионный концентрат.

Смесь, состоящую из 70 мас.ч °

-N N äè(н-пропил)«S этилтиокарбамата, f

)2 мас.ч. N,N -дипропил-N,N -диаллилдиаминометана (пролонгатор С), 6 мас,ч.

N, N-диаллилдихлорацетамида (противоядие), растворяют в смеси, состоящей .из 5 мас.ч. эмульгатора Tween 60 и

27 мас.ч. ксилола. В результате разбавления полученного эмульсионного концентрата желаемым количеством воды получают стабильную эмульсию, которая может быть нанесена на обрабатываемую поверхность опрыскиванием.

При проведении опытов в оранжерее обнаружено, что предлагаемые гербицидные композиции, содержащие прОлонгатор тиокарбамат и в некоторых случаях противоядие, обладают более сильным и проявляющимся и в уничтожении сор" няков действием, чем аналогичные композиции, в которых пролонгатор не содержится,,а также по активности превосходит композиции, содержащие экстендеры.

Пример А. По 100 г воздушносухой и предварительно обработанной земли помещают в колбы Эрленмейера емкостью 250 мл, 1,39 мл обычного .имеющегося в продаже гербицида Эптам 6Е (он содержит EPTC) смешивают с 1 л дистиллированной воды. По

0,6 мл, полученной эмульсии разбавляют пятью миллилитрами воды и в этой форме выливают на 100 г почвы (обычный продажный Эптам содержит на литр 0,82 кг EPTG). Таким образом, в почве устанавливается концентрация тиокарбамата 6 млн " . Затем приготовленный B соответствии с примером 5 эмульсионный концентрат, который содержит предлагаемый пролонгатор или в качестве контрольного вещества диаллиламин (известный) в количестве по 1,05 г растворяют в каждом случае

157416 в 0,5 мл ксилола. Каждый раствор, полученный указанным способом, суспендируют в 1 л воды. По 0,„4 мл полученной разбавленной суспенэии вводят в колбы Эрленмейера, содержащие уже обработанную тиокарбаматом землю.

Наконец к земле прибавляют такое количество воды, чтобы она имела соответствующую влажность, но ее частицы еще не склеивались (на колбу приблизительно 30 мл) ° Затем землю в колбах интенсивно перемешивают стеклянными палочками. С целью обеспечения аэробных условий колбы неплотно закрывают,только ватными пробками, а затем термостатируют в течение 4 сут. в темноте при 25 С.

Непосредственно после этого в каждую колбу прибавляют 100 мл воды,20 и 50 мл толуола. Суслензию с помощью механической мешалки с высоким числом оборотов перемешивают в течение

10 мин, а затем выдерживают до тех пор, пока не произойдет разделение фаз. Содержание тиокарбамата в толуольной фазе определяют с помощью газовой хроматографии . Результаты газохроматографического анализа пересчи4 тывают на указанное в млн содержа- 30 ние биологически активного вещества в почве.

В табл.2 показано влияние пролонгаторов на содержание FPTC в почве. Ъ

Приведенные в табл.2 значения показывают, что применяемые в соответствии с изобретением производные ди" аминометана более эффективно замедляют разложение ЕРТС в почве, чем самые активные известные.

При соблюдении тех же условий осуществления опытов, что и в примере А, и при сохранении той же дозы ЕРТС, ( пролонгатор N,N,N,N -тетрааллилдиаминометан применяют в ступенчато уменьшающихся (в каждом случае в два раза) дозах. В качестве эталонного вещества применяют известный диаллиламин.

Полученные результаты представлены в табл.3 (концентрация гербицида (ЕРТС) составляет вначале 6 млн ).

-!

Приведенные в табл.3 данные показывают, что пролонгатор А тормо;зит разложение ЕРТС в почве в конI центрации, в которой диаллиламин уже не проявляет активность.

1 8

Практические опыты показали, что тиокарбамат в почве, которая ранее уже обрабатывалась тиокарбаматами, разлагается значительно быстрее, чем в почве, которую тиокарбаматами еще не обрабатывали. Поэтому в последующих опытах прозводят предварительную обработку почвы.

Предварительная обработка почвы

N,N-ди(н-пропил)-S ýòèëòèîêàðáàìàòîì (ЕРТС), Пластмассовые чашки размером

30х30 заполняют на высоту !О см нестерилизованной садовой землей (содержание органичкских веществ 2,22,5 г/100 r, рН = 6,5). В плотно утрамбованную и разравненную землю высевают на глубину 1,5 см три ряда маиса (по 10 зерен) и два ряда

Fennich Selaria glanca (по 25 зерен).

Сразу после посева на поверхность каждой чашки наносят опрыскиванием

45 мкл Эптама 6Е, эмульгированные в

50 мл воды. Это соответствует обычно применяемой на практике дозе 5л препарата на гектар. Чашки помещают в оранжерее, в которой поддерживают температуру 20-25 С, и в течение

21 сут поливают по потребности, С

22 сут полив более не производят, а на 28 сут растения удаляют вместе с корнями. Землю высыпают и в воздушно-, сухом состоянии просеивают. Воздушносухую свободную от остатков растений землю (предварительно обработанная) применяют для следующего опыта.

Пример С „Гербицидная активность предлагаемой композиции в пред" варительно обработанной почве.

Предварительно обработанную почву помещают на высоту 8 см в пластмассовые,чашки размером 50-35 см, В утрамбованную землю высевают на глубину 1,0-1,5 см семена следующих растений: маиса, ячменя, Windhafer, Hahnenfus Fennich белой горчицы и Krumшег Ашагап Ь. К 1,25 г концентрата, который содержит 80 мас;% N,N-ди(нпропил)-S-этилтиокарбамата и 16 мас. пролонгатора А, прибавляют 1 мл толуола, после чего полученную смесь смешивают с 1 л воды. Аналогичную эмульсию голучают и с диаллиламином, примененным вместо пролонгато- ра А. Для контроля 0,7 мл Эптама 6Е эмульгируют без пролонгатора в 1 л воды.

157416

Сразу после засевания по 100 мл наносят 50 мл укаэанной эмульсии опрыскиванием на поверхность почвы каждой чашки. Указанные количества .соот5 ветствуют нормам расхода 8 и 4 л/га

Эптама 6Е. В препаратах соотношение масс тиокарбамата и пролонгатора составляет 5:1.

Чашки выдерживали в оранжерее 1О о при 20-25 С, причем по потребности производят полив. Состояние растений оценивают на 20 сут, а именно определяют длину побегов и оценивают внешний вид растений. Значения вы- 15 ражают в зависимости от необработанных контрольных растений.

В табл.4. указана длина основного побега в процентах к контрольным растениям, состояние растений оценивали числами между О и 100, причем

100 обозначает совершенно здоровые растения, т.е. отсутствие каких-либо повреждений, в то время как 0 обозначает полное уничтожение растений (опыт на предварительно обработанной почве).

П р и м е p D. Гербицидная активность предлагаемой композиции в предварительно необработанной почве ° 30

Опыт осуществляют по аналогии с примером С, только в данном случае применяют предварительно необработанную, нестерелизованну(о землю, а количество Эптама 6Е более низкое. Нормы расхода составляют 3 и 6 л/га (т.е. приготовленной в соответствии эмульсии требовалось 75,0 и 37,5 мл).

Полученные результаты представлены в; табл.5 (опыт на предварительно 40 необработанной почве).

В примерах С и D примененное средство имело FPTC-концентрацию 0,72 кг/л препарата.

Пример Е; В условиях, указан- 45 ных в примере А, используют при постоянной .норме расхода EPTC и снижающейся каждый раз вдвое нохеме расхода пролонгатор N,N -диэтил-N,N—

/ диаллилдиаминометан, а также наряду с 50 этим в качестве контрольного средства — диаллиламин.

Результаты представлены в табл.6, где гербицид N,N -ди(н-пропил)-Sэтилтиокарбамат (EPTC) в дозе (6 ч/1 млн в почве, пролонгатор Н,N диэтил-N N -диаллилдиаминометан и диаллиламин в непрерывно уменьшающейся дозе от 2 до 0,25 ч./1 млн, продолжительность эксперимента 4дня (25 С), Пример F. В условиях, указан. ных в примере А, и при постоянной дозе ЕРТС в непрерывно уменьшающейся (каждый раэ сниженной вдвое) дозе в качестве пролонгатора используется ((N, N -ди (н-пропил) -N, N -диалл(ц(диаминометан, а в качестве контрольного средства — известный диаллиламин.

Результаты представлены в табл.7, где гербицид N,N-ди(н-пропил)-Sэтилтиокарбамат (EPTC) в дозе (;

6 ч./1 млн., пролонгатор: N,N -ди (н-пропил) - N,N -диаллилдиаминометан ! и диаллиламин в непрерывно уменьшающейся дозе от 2 до 0,25 ч/1млн. продолжительность эксперимента 4 дня (25 С) °

П р и м e p G. В условиях, указанных в примере А, и при постоянной дозе EPTC в непрерывно уменьшающейся (каждый раз снижена вдзое) дозе в качестве пролонгатора используется

N,N -диизопропил-N,N --диаллилдиамино(I метан, а также в качестве контрольного средства — известный экстендер диаллиламин.

Результаты представлены в .табл.8, где гербицид N,N-ди(н-пропил)-S-этил- тиокарбамат (EPTC) в дозе 6 ч./1 млн, (I пролонгатор N,N -диизопропил-N,N— диаллилдиаминометан и диаллиламин в непрерывно уменьшающейся дозе от 2 до 0,25 ч./1 млн. продолжительность о эксперимента 4 дня (25 C).

II р и м е р Н. В условиях, указанных в примере А и при постоянной дозе EPTC в непрерывно уменьшающейся

i (каждый раз сниженной вдвое) дозе в качестве пролонгатора используется

N,N -диизобутил-N,N --.диаллилдиаминометан, а также в качестве контрольного средства — известный пролонгатор диаллиламин, Результаты представлены в табл,9, где гербицид N,N — ди(н-пропил)-Sэтилтиокарбамат (ЕРТС) в дозе

6 ч./1 млн в почве., пролонгатор

N,N -диизобутил — N,N -диаллилдиамино(( метан и диаллиламин в непрерывно уменьшающейся дозе 2 до 0,25 ч,/Iмлн.

Пример I. В условиях, указанных в примере А, и при постоянной дозе EPTC в непрерывно уменьшающейся (каждый раз снижалась вдвое) дозе в качестве экстендера используется (l

N, N — диаллил-N, N — ди (2-ме тилаллил)—

4!61

Таблица 1

ЭкстенПоказатель преТ.кип, Химическое название

Температура исходного амина при давлении

l0l,325 кРа, С дер сим вол.ломленнл, 1о

nz, 96"98 С/2 кРа

),4670

)>443l

1,450!

А

78-80 С/2 кРа

114 С/2,15 кРа

82-84

110-114

96-97

)23.

124-126 C/2 кРа

129

l,4703

Таблица 2

Пролонгатор {4 млн в почве) ЕРТС в почве, млн "

Известный (вторичный амин)

Диаллиламин

Этилаллиламин

Пропилаллиламин

Изопропилаллиламин

Изобутилаллиламин

Аллил- (2-метил аллил) — амин

Предлагаемый

А

В

С

В

Е

Я

Контрольный опыт (без пролонгатора) 3 58

3,00

2,60

2,65

3,52

2,20

4,15

3,87

3,49

3,21

4,18

3,35

Не может быть обнаружен (граница обнаружения

0,05 млн ) 1l 157

-диаминометан, а также в качестве контрольного средства — известный экстендер диаллиламин.

Результаты представлены в табл.10, где гербицид N,N-ди(н-пропил)-S-этих)тиокарбамат (EPTC) в дозе 6 ч./1 млн, .В пролонгатор N,N -диаллил-N,N -ди(2-метилаллил) -диаминометан и диаллиламин в непрерывно уменьшающейся дозе от

2 до 0,25 ч./1 млн. формула изобретения

Гербицидная композиция, включающая в качестве гербицида Н N --дипропил-S"

N,N,N,N -тетрааллилдиаминометан !

N>,N -диэтил-N,N -диаллилдиамино-! I метан

I t

N,N -дипропил-N,N -диаллилдиаминометан ! I

N,)) -диизопропил-N N -диаллилдиаминометан

J )

N,N -диизобутил-N,N -диаллилметан

1 I

N,N.-диаллил-N-N --ди(2-метилаллил) —,диаминоме тан

-этилтиокарбамат и пролонгатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления пролонгирующего действия, она содержит в качестве пролонгатора соединение общей формулы: где R — этил, изобутил,аллил, металлил в .соотношении гербицид:пролонгатор

24"3:1.

105-107 C/2,68 кРа 1,4430

)22-)23 С/2,41 кРа ),448) 13

1574161

Таблица 3

ЕРТС-концентрация через 4 сут, ! млн,—

Пролонгатор А

Концентрация пролонгатора в начале, MlIH 1

2,9

2,9

1,4

Не может быть обнаружен (граница обнаружения 0,05млн ) Таблица 4

Контрольный Диаллил- Пролонгаопыт амин тор А

Растение

2 . 3 4

Норма расхода 4 л/га

Маис

100

l 00

100 высота внешний вид

Ячмень

100

80 высота внешний вид

Windhafer

100 высота внешний вид

Hahnenfua

О

50 высота внешний вид

Fennich

100

30 высота внешний вид

Белая горчица высота внешний вид

Krummer Amaranth высота внешний вид

100

l 00

100

1 00

Норма расхода 8 л/га

Маис

100

70 высота внешний вид

Ячмень

50 высота внешний вид

Windhafer

О высота внешний вид

О

2 .1

0 5

0,25

3,8

3,6

3,7

2,4

EPTC-концентрация через

-1

4 сут, млн

Диаллиламин

15741Г>1

Hahnenfue высота 80 внешний вид 50

Fennich высота 70 внешний вид 75

Белая горчица высота 100 внешний вид 100

Krummer Amaranth высота 80 внешний вид 100

О

О

100

100

Пролонгатор А

Контрольный Диаллилопыт,. :амин

Растение

Норма расхода 3 л/га

Маис высота внешний вид

Ячмень высота

:внешний вид

Mindhafer высота внешний вид

Hahnenfus высота . внешний вид

Fennich высота внешний вид

Белая горчица высота внешний вид

Krummer Amaranth высота внешний вид

100 00. 100

100

100

100

2О

100

100

l 00

100

Норма расхода 6 л/га

Маис

90.

100

30 высота внешний вид высота внешний вид

Ячмень

Продолжение табл.4

Таблица5

1574161 продолжение табл.5

Windhafer высота внешний вид

Hahnenfus

- высота внешний вид

Fennich

20 высота внешний вид

Белая горчица высота внешний вид

Krummer Amaranth

100

100

100

30 высота внешний вид

Таблица 6

Измеряемая в присутствии пролонгатора В концентрация EPTC no истечении 4 дн. ч./1 млн

Начальная концентра- ция пролонгатора, ч./I млн

2,90

2,90

l,40

Не измерена, Ф

Предел чувствительности 0,05 ч. / I млн.

Таблица 7

Начальная

Измеряемая в присутствии пролонгатора С концентрация EPTC no истечении 4 дн ч./1 мпн концентрация пролонгатора, ч./1 млн.

2(3:1) 3,1

1(6:1) 3,05

0 5(12:I) 3,05 ,0,25(24:1) 2,01

2,9

2,9

1,4

Не измерена

Предел чувствительности 0,05 ч./1 млн.

1

0,5

0,25

3,65

3,65 .3,55

2,3

Измеряемая в присутствии диаллиламина концентрация

"РТС по истечении 4 дн °

Измеряемая в присутствии диаллиламина концентрация

EPTC по истечении 4 дн., ч./1 млн

20.

19 1574161

Таблица 8

Измеряемая в присутствии пролонгатора D концентрация ЕРТС по истечении

4 дней, ч./1 млн.

Начальная

Предел чувствительности0,05 ч./1 млн.

Таблица 9

Измеряемая B присутствии диаллиламича концентрация

FPTC по истечении 4 дней, ч,/1 млн.

Начальная

2,9

2,9

1,4

Не измерена

Предел чувствительности 0,05 ч./1млн °

Таблица 10

Н ач аль н ая

Измеряемая в присутствии диаллиламина концентрация

EPTC по истечении 4 дней> ч./1 млн.

2,9

2,9

1,4

Не определена

Ф

Предел чувствительности 0,05 ч./1 млн.

Составитель И.Юдинцева

Техред Л.Сердюкова

Корректор Л.Бескид

Редактор И.Шулла. Заказ 1648 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государ< твенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, И-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 концентрация пролонгатора, ч./1 млн.

1

0,5

О., 25 концентрация пролонгатора, ti,/1 млн

1

0,25 концентрация пролонгатора, ч./1 млн.

1

0 5

0,25

3,0

3,0

2,9

1,9 Измеряемая э присутствии пролонгатора Е концентрация

EPTC по истечении 4 дней, ч. /1 млн .

3,8

3,7

3„6

2,6

Измеряемая в присутствии пролонгатора F концентрация

ЕРТС по истечении 4 дней, ч./1 млн.

392

3,1

3,0

2 90

Измеряемая в присугствии диаллиламина концентрация

ЕРТС по истечении 4 дней, ч./! млн.

2,9

2,9

1,4

Не измерена