Способ получения гидрированного диен-нитрильного полимера
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способу получения гидрированных диен-нитрильных полимеров, которые может быть использовано для производства РТИ. Повышение устойчивости гидрированных полимеров к термоокислительному воздействию достигается тем, что в способе получения гидрированного полимера осуществляют селективное гидрирование двойных связей диен-нитрильного полимера водородом в органическом растворителе. При этом в качестве катализатора используют катализатор общей формулы (RCOO)<SB POS="POST">2</SB>PD, где R - метил, или пропил, нанесенный на поперечно-сшитый дивинилбензолом карбоксилсодержащий бутадиен-нитрильный сополимер с содержанием карбоксильных групп в сополимере 5,2 - 30,4 мас.%, при этом количество палладия в полимерном катализаторе составляет 5,2 - 12,1 мас.%. 6 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН - .-А ". g Tgg т.; =„:,.-, r, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4286550/23-05 (22) 20,07.87 (46) 30.06.90 ° Бюл ° N 24 (72) В.В.Моисеев, Ю.С.Ковшов, И.П.Зорников, Г.Н.Кирей, Т.П.Жарких, В.Г.Филь, В.В.Кузьмин и В.M.ËèñoB (53) 678.762-134.532 (088.8) (56) Заявка Японии и 59-117501, кл. С 08 С 19/02, опублик. 1984. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИРОВАННОГО
ДИЕН-НИТРИЛЬНОГО ПОЛИМЕРА (57) Изобретение относится к способу получения гидрированных диен-нитрильных .полимеров, которые могут быть использованы для производства РТИ. По®ышение устойчивости гидрированных
Изобретение относится к технологии получения: синтетических высокомолекулярных соединений, в частности к способу селективного гидрирования двойных связей карбоцепных полимеров, и может быть использовано в нефтехимической промышленности, а полученные сополимеры - в качестве основы для изделий нефтегазодобывающей,шинной, электротехнической промышленности.
Целью изобретения является повышение устойчивости гидрированного полимера к термоокислительному воздействию.
В качестве катализатора используют катализатор формулы (RC00) qPd, где
R - метил, пропил, нанесенный на полимерную подложку. В качестве попи— мерной подложки используют поперечно
„„Я0„„157461О (51) 5 С 08 С 9/02
2 полимеров к термоокислительному воздействию достигается тем, что в спо. собе получения гидрированного полимера осуществляют селективное гидрирование двойных связей диен-нитрильного полимера водородом в органическом растворителе. При этом в качестве катализатора используют катализатор общей формулы (RCOO)> Pd где R— метил, или пропил, нанесенный на по--перечно сшитый дивинилбензолом карбоксилсодержащий бутадиен-нитрильный сополимер с содержанием карбоксильных групп в сополимере 5,2-30,4 мас.3, при этом количество палладия в полимерном катализаторе составляет 5,2
12,1 мас.3. 6 табл. сшитый карбоксилсодержащий бутадиеннитрильный полимер, полученный эмульсионной сополимеризацией бутадиена, акрилонитрила (НАК) и метакриловой кислоты (MAK) в присутствии дивинилбензола (5 мас.i на сумму мономеров).
Получают сшитый карбоксилатный бутадиен-нитрильный сополимер, содержащий 5,2 мас.4 карбоксильных групп, 30,5 мас.3 звеньев акрилонитрила, имеющий степень набухания в метил-. этилкетоне (M3K),-22 В табп. 1 приведен рецепт полимеризационной шихты.
Полимеризацию мономеров проводят в аппарате объемом 20 л при темперао туре 20+2 С до содержания сухого остатка в латексе 25,0 мас.4. После обрыва полимеризации отгоняют незаполимеризовавшиеся мономеры. Заправ1574610
Пример 1. Для гидрирования
10 г сополимера растворяют в 150 мл
ИЭК, продувают инертным газом ° Навеску 0,2 г сухого катализатора с фракцией 0,071-0,125 мм .заливают
10 мл ИЭК, выдерживают. 0,5 ч, после чего смешивают с рас1вором гидрируемого полимера и подают в реактор гидрирования. Содержание палладия в катализаторе. 9,5 мас.4. Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 4 Mila (40 кгс/см2) в течение 4 ч. После гидрирования катализатор отделяют фильтрацией, полимер выделяют спиртом или испарением МЭК в вакууме и анализируют на содержание двойных связей (иодометрически или на АДС-анализаторе двойных связей).
В табл. 2 приведены результаты гидрирования каучука СКН-40.
Характеристика исходного каучука
СКН-40: содержание связанного НАК
40 2е условная весткост.е по Дефо
>5 ленный стабилизатором латекс с сухим остатком 17,1ь в количестве 4 л подщелачивают до рН 8-9, коагулируют
243-ным раствором хлористого натрия и доводят рН 8Ô-ной уксусной кислотой до значения 4-4,5, температура коагуляции 45-55 С.
Полученную крошку каучука отделяют от серума, промывают умягченной водой 1р при 50-55ОС, отжимают и сушат в воздушной сушилке при 70-80 С.
Структура сшитого полимера должна обеспечить степень набухания его в растворителе 5-100 мас.3. $5
Для получения катализатора 1 г сшитого сополимера подвергают набуханию при
25 С в 25 мл метилэтилкетона (ИЭК) . Набухший гель "разЬивают" механической мешалкой до образования суспензии, не расслаивающейся в течение 2-5 мин, После чего к реакционной массе приливают раствор 0,26 r уксусно-кислого палладия в 25 мл ИЭК. Реакционную массу перемешивают до обесцвечивания раствора над "гелем", после чего катализатор отделяют фильтрацией, промывают метилэтилкетоном, сушат в ва-. о кууме при 40-50 С до постоянного веса. После сушки катализатор имеет 30 размер частиц 0,07-0,2 мм, Продукт не слеживается, может легко фракционироваться. Содержание палладия в катализаторе составляет 9,5 .мас.4.
670 гс, непредельность 1,03 моль двойных связей/100 г.
Пример 2. Аналогично приведенному описанию способа получения катализатора на основе сшитых сополимеров бутадиен-НАК-МАК с разным содержанием карбоксильных групп получают катализаторы, содержащие различное количество закрепленного палладия.
В табл. 3 показаны результаты гидрирования каучука СКН-40 на полученных катализаторах. Гидрирование осуществляют аналогично примеру 1. Навески катализатора варьируют из расчета дозировки палладия 0,18 мас.3 на гидрируемый сополимер. !
Пример 3. Аналогично приведенному в примере 1 способу на образце катализатора 8 (описан в примере
2 в табл. 3) проводят гидрирование в ИЭК линейного тройного сополимера бутадиен-НАК"MAK (соотношение мономеров 60:30:10 мас./).
При дозировке палладия 0,1 мас.4 на сополимер степень гидрирования через 2 и 4 ч составляет 96,3 и 98,5ь, а остаточное содержание металла в полимере 5 . 10- мас./. По известному спосоЬу степень гидрирования составляет соответственно 78,5 и 914, содержание металла в полимере 175 в л 10-з мас. е.
Пример 4. Низкомолекулярный сополимер изопрена с акрилонитрилом (75:25 мас.4) гидрируют в виде 153ного раствора в хлорбензоле при 50 С и давлении водорода 6 ИПа в присутствии образца катализатора 8 из табл. 3 примера 2 (дозировка палладия 0,2 мас.Ф на полимер). Через 6 ч получают продукт со степенью гидрирования 94,54 (по известному способу степень гидрирования составляет 67ь).
Пример 5. Сшитый карбоксилатный бутадиен-нитрильный сополимер, содержащий 5,2 мас.l карбоксильных групп, 40,5 мас.1 звеньев НАК, обрабатывают раствором уксусно-кислого палладия в ацетоне аналогично приведенному описанию и получают продукты с различным содержанием палладия в комплексе. Результаты гидрирования
СКН-40 (способ гидрирования аналоги-. чен примеру 1) приведены в табл, 4.
Навески катализаторов взяты из расчета 0,2 мас.3 палладия на гидрируемый сополимер.
Таблица 1
Рецепт полимеризационной шихты
Компонент
Иас.ч. на
100 мас.ч. мономеров
Бутадиен 55
Акрилонитрил 30
Метакриловая кислота 10 "
Дивинилбензол 5
Алкилсульфонат натрия 3,5
Лейканол 0,3
Гипериз 0,05
Ронгалит 0,03
Трилон Б 0,04
Третичный додецилмеркаптан 0 6
Вода 200
Стоппер (нитрит натрия) 0,2 )Аналогично получают сополимеры с другим содержанием НАК и МАК.
5 15
Пример 6. Аналогично приведенному описанию получения катализатора обработкой сшитого карбоксилатного бутадиен-нитрильного сополимера (содержащего 5,2 мас.3 карбоксильных групп и 30,5 мас ° 4 звеньев НАК) органическими соединениями палладия получают катализаторы с различными заместителями палладия.
Результаты гидрирования полимеров показаны в табл. 5. Гидрирование осуществляют аналогично примеру .В табл. 6 приведены данные по устойчивости образцов гидрированных полимеров к термоокислительным воздействиям.
Из полимеров прессуют пленки толщиной 0,25 -0,01 мм. Пленки весом
0,5 г подвергают окислению при 150 С на манометрической установке и определяют время до начала поглощения кислорода (индукционный период).
В использованной установке фиксировалось поглощение навеской полимера
О, 05 ма с. Ф кислорода, что соответство- вало изменению давления в системе
1,0 мм рт.ст.
). формула изобретения
Способ получения гидрированного диен-нитрильного полимера путем селективного гидрирования двойных свя" зей диен-нитрильного полимера водо» родом в органическом растворителе в присутствии катализатора общей формулы (RCOO) Pd, где R - -метил или
2 пропил, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости гидрированных полимеров к термоокислительному воздействию, катализатор используют нанесенным на поперечно
20 сшитый дивинилбензолом карбоксилсодержащи бутадиен-нитрильный сополимер с содержанием карбоксильных групп 5,2-30,4 мас.Ф, при этом коли" чество палладия в полимерном катали" д заторе составляет 5,2-12,1 мас.Ф.
1574610
Таблица 2
Гидрирование каучука СКН-40
Показатели
Способ извест- по изобный ретению
Начальная скорость гидрирования, мл H /r Pd мин-. 1600
Степень гидрирования двойных связей, 1 через:
1 ч
2 ч
4 ч
Остаточное содержание палладия в полимере после выделения, мас.3 0,176
3800
64,5 96,4
82 98,1
93,2 99
0,036
+)
Начальная дозировка палладия
0,18 мас.4 на гидрируемый сополимер.
Т а б л и ц а 3
Гидрирование СКН-40 при 40 С, 4 мПа
Содержание, мас.4
Степень гидрирования через
4 ч 4
Образец катализатора карбоксиль паллазвеньев
НДК в сополи» мере дия в сухом каталиных групп в созаторе полимере
97,2 Условия гидрирования по известному способу: давление водорода 5 МПа; время реакции 3 ч; Т = 50 С.
1 1,3
2 2,5
3 5,2
4 10,6
5 30,4
6 5,2
7 5,2
8 5,2
9 5,2
3,07
5,91
9,58
9,6
9,6
9,5
9,63
9,7
9,5
Известныи способ
То же
39,2
38,4
40,5
40,2
38,5
26, 4.
30,5
96,0
96,5
98
98,5
98
98
97,5
99
98,5
93,2
1574610
Таблица 4
Гидрирование СКН-40 с катализаторами, содержащими разное количество металла
Степень гидрирования, ь
Гидрируемый сопопри содержании палладия в катализаторе, мас.3 лимер
0 48 1,1 2 4 5 2 8 0 9 7 12 1
J J J
СКН-40 25 3 96 96 5 98 1 98,3 98,5 98,5
Табли ца 5
Активность катализаторов в гидрировании полимеров
Степень гидрирования, Метил КСН-40 МЭК 98,5
Пропил СКН-40 Ацетон 98
Стеарил СКН-40 МЭК 83,2
Табли ца 6
Окисление гидрированных БНК в атмосфере кислорода при 150 С
Показатель устойчивос ти образцов
Способ предлагаемый известный
97,3 98,1 98,5 99,0
121 126
37, 92
135
Составитель Г.Овчинникова
Редактор А.Маковская Техред Л.Сердюкова Корректор . р екто С.Черни
Заказ 1757 Тираж 435 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям р д и ГКНТ СССР !
13035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, r.)æroð д, у
1! о л. Гага ина !01 р
Заместитель (R) в соединении палладия (КСОО), Р !
Степень гидрирования БНК, 4 97,2
Индукцион.ный период окисления, мин
Гидрируемый сополи мер
Исполь зуемый растворитель