Способ получения рибонуклеотидов

Способ получения рибонуклеотидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Предложен способ получения рибонуклеотидов . Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакология, и состоит в создании препарата, предназначенного для лечения тапеторетинальных абитрофий. Цель изобретения увеличение выхода препарата при одновременном повышении качества за счет исключения пнрогенности. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения рибонуклеотидоя путем пидролиза раствора дрожжевой рибонуклеинот вой кислоты панкреатической рибонуклеазой и фильтрации смеси рнбонуклеотидов, гидролиз проводят при рН 4,5- 5,5, фильтрацию смеси под давлением 0,15-0,4 МПа, профильтрованную смесь рибонуклеотидов осаждают 8-1Э-кратным объемом спирта, высушивают, сухую смесь разводят 0,55-0,65% раствора NaCl, дополнительно фипьтрупт через .мембраны с диаметром пор 2000-2200 А при давлении от 0,8 до 1 атм и стерилизуют при температуре 119-122 С в течение 32-34 мин, при этом плотность рибонуклеотидов составляет 1,008- 1,01 г/см3, а концентрация 3,3-3,7%.

(19) . 011

СОЮЗ .СОВЕТСИИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

mCnVSЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И A BTOPCHOIVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИВОБРЕ;П=НИЯМ И ОТНРЬП ИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (46) 15.05.91. Бюл. Р 18 (21) 4432648/14 (22) 14 06 83 (71) Институт морфологии человека

ANH СССР, Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" и Научно-производственное объединение

Биолар (72) Б.B.Ôóêñ, Н,Е.Øaáaíîâà, С.Ч.Федоров, IO.М«Краснопольский, У.Я.Микстайс, Г.Д.Ермолаев и М.A.Ãàéëóìa (53) 612.015(088.8) (56) Вестник ЛМН СССР, Р 7, 1971, с. 63-69. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОНУКЛЕОТИДОВ (57) Предложен способ получения рибонуклеотидов. Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и состоит в создании препарата, предназначенного для лечения тапеторетинальных абитрофий. Цель изобретения—

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и состоит в создании препарата, предназначенного дпя лечения тапеторетинальных абитрофий.

Цель изобретения увеличение выхода препарата при одновременном повышении качества путем исключения rmporeesoc v.

Пример. 70 г дрожжевой РНК

- растворяют в 430 мл дистиллированной . воды и доводят рН раствора до 5; 1

2 н. НаОЦ. Добавляют 140мг панкреатической PHK-азы и г цролизуют в течение 5 ч при температуре 65 С. Общий (5t) 5 A 61 K 37/00//А 61 К 31/785, С 12 P t9/3« увеличение выхода препарата при одйо" временном повьппении качества за счет исключения пирогенности. Поставленная пель достигается тем, что в способе получения рибонуклеотидов путем гидролиза раствора дрояакевой рибонуклеино-. вой кислоты панкреатической рибонуклеазой и фильтрации смеси рнбонуклео" тидов, гидролиз проводят при рН 4,55,5, фильтрацию смеси под давлением

0 15-0,4 МПа, профильтрованную смесь рибонуклеотидов осаждают 8-10-кратным объемом спирта, высушивают, сухую смесь разводят 0,55-0,657. раствора

NaC1, дополнительно фильтруют через о мембраны с диаметром пор 2000-2200 Л при давлении от 0,8 до 1 атм и,стерилиэуют при температуре 119-122 С,в „ ) течение 32-34 мин, при этом плотность рибонуклеотидов составляет 1,0081,01 г/см, а концентрация — 3,3-3,7X..

3 объем гидролиза"à 465 и . Зятем охлаж" дают до температуры 25-35 С, добавля" ют t20 9TaHQJIa, отфильтровывают осадок и фильтрат подвергают ультра.фильтрации через ацетилцеллюлоэную мембрану УАИ 100 с диаметром пор 100 A (рабочая поверхность мембраны 100 см ) при давлении 0,4 MIa (кгс/см ) и тем-: « пературе 30 C. Получают 360 мл фильтрата. К концентрату добавляют дважды по 70 мл воды и дополнительно получают,еде 140 мп фильтрата. И= фильтрата е (500 мп) добавлением 5 л этилового спирта (10-кратный объем спирта) осаждают смесь рибонуклеотидон. Суспензию

Формула и з о б р е т е н и я

3 157535 охлаждают до 0 - 4 С, выдерживают при такой температуре в течейие 4 ч. Осадок отделяют фильтрованием, промывают 0,360 л этилового спирта и вь|сушивают в вакуум-сушильном шкафу.

5 ь, Удельная экстинция Я 240 при ем

Я260 нмирй2. оотношенйе поглощения при рН 7:

260/230 3,15

А 260/280 1,60.

36 г Сухой смеси рибояуклеотидов и 6 г хлористого натрия растворяют s

958 r дистиллированной водй и переме- 15 кивают до полйого растворения. Полу ченный раствор желтого цвета Фильтруют через фипьтр Их11 роге с величи" ной пор 2000 L при давлении 1 атм.

Раствор рибонуклеотидов в стерильных 20 условиях разливают в ампулы из нейтрального стекла по 3 мл и подвергают обработке в автоклаве при 119 С в те* чение 34 мин, Концентрация нуклеотидов в препарате 3;3Х, плотность 25 l,01 г/смз . Проведение всех укаэанных операций обеспечивает получение нетоксичного, стерильного, апирогенного препарата с выходом 51Х

Разработанный способ предназначен- 30 . дня промышленного применения.

Преимущества предлагаемого способа получения препарата рибонукаеагидов в сравнейии с прототипом заключаются, s увеличении выхода рибонуклеотидов на 8-15Х, улучшении качества препарата за счет исключения пирогенности.

Способ получения рибонуклеотидов путем гидролиза раствора дрожжевой рибонуклеиновой кислоты панкреотической рибонуклеазой и фильтрации, о т— л и ч а ю шийся .тем, что, с целью увеличения выхода при одновременном повышении качества эа счет исключения пирогенности, гидролиз проводят при рН 4,5-5,5 и температуре 62-65 С, добавляют этанол до. 15-30 об.Х, Фильтруют под давлением 1,4-4 атм через мембраны с размерами пор 50-150 А и температуре 20-30 С, фильтрат- обрабатывают 8-10-кратным объемом спирта, осадок сушат и разводят в 0,55-0,65Х растворе NaC1, повторно фильтруют через мембраны с размерами пор 20002200 А при давлении от 0,8 до 1 атМ, фильтрат, содержащий целевой продукт, ампулируют и стерилиэуют при температуре 119-122 С в течении.32-34 мин.

Составитель В.Зотов

Редактор Т.Пилипенко Техред А.кравчук Корректор Э.Лончакова в э Ю»

-ь4Заказ 2444 f - Тираж 472 Подписиое

5HHHIIH Государственного комитета,по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д..4/5 а

Производственно-издательский комбинат ".Патент", t .Óàãoðoä, ул. Гагарина, 101