Способ получения карбоната магния

Способ получения карбоната магния

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано в химической промышленности при получении гранулированного карбоната магния. Продукт получают путем взаимодействия водных растворов хлорида магния и карбоната натрия, взятых в равных объемах и с эквимолярной концентрацией 0,25 - 1,75 М. Образующаяся суспензия выдерживается без перемешивания в течение 24-48 ч, после чего сформировавшийся в гранулы осадок отделяют, промывают и сушат. Предлагаемый способ позволяет получать непосредственно в процессе синтеза гранулированный карбонат магния, который обладает повышенными сорбционными свойствами. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (gi)5 с 01 F 5/24

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPblTHRM

ПРИ Гкнт СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1, 1 (21 ) 447 7084/31-26 (22) 30. 08.88 (46) 07.07.90. Бюл. N - 25 (71 ) Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В.Думанского (72) В.И.Максин, Н.Я.Гудзь и О.З.Стандритчук (53) 661.846(088.8) (56 ) Карякин 10.В. Чистые химические реактивЬ . — М.: Госнаучтехиздат химической литературы. 1 936, с . 31 3 . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА

МАГНИЯ (57) Изобретение относится к технологии неорганических веществ и может быть использовано в химической

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к способам получения магнезиальных продуктов, и может быть использовано в химической промышленности при получении гранулированного карбоната магния.

Целью изобретения является обеспечение получения гранулированного продукта с одновременньм улучшением

его сорбционных свойств.

Пример 1, В стеклянный реактор сливают по 500 мл 0,3. М растворов MgClz u Na. СО . Реагенты поступают в реактор одновременно

:равномерной струей. Образовавшаяся суспензия выдерживается беэ перемешивания при комнатной температуре в течение 24 ч, после чего сформировавшийся в гранулы осадок отделяют

„.80Ä 15764 6 АI

2 промышленности при получении гранулированного карбоната магния. Продукт получают путем взаимодействия водных растворов хлорида магния и карбоната натрия, взятых в равных объемах и с эквимолярной концентрацией 0,25-, 1,75 М, Образующая суспензия выдерживается без перемешивания в течение

24-48 ч, после чего сформировавшийся в гранулы осадок отделяют, промывают и сушат. Предлагаемый способ позволяет получать непосредственно в процессе синтеза гранулированный карбонат магния, который обладает повышенными сорбционными свойствами. табл. на воронке Шотта с фильтровальной бумагой "белая лента", промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при комнатной температуре.

Полученные сферические гранулы размером 2-5 мм по данным физико-химического анализа представляют собой смесь кристаллогидратов магния с

2,3,5 молекулами воды . МдСО nH О.

Выход гранул 957..

Сорбционная характеристика продукта в отношении иона лантаноида (для сорбции Nc из 4,4 М раствор+ ра NaC1) следующая. сорбционная обменная емкость (СОЕ) 0,75мг-экв/г; . время достижения предельной СОЕ—

2 ч.

Результаты экспериментов, осуществляемые при других параметрах процесса, приведены в таблице.

157б48б!!> раствор Кристаллизация продух

Ооотновение объемов

ЕатСОз . И801е

Выход граяул, Х

Концентрация>

Время достняення предельной

СОВ> я

С0Е нг-зхвlг сорбента

Внд продукта

При" мбр

tIa CO!

И801, 70

Веа иере- 24 ненива!иия

ll. 24

Граиулы

0,25

0>25

0>30

О> 50

0,80

1,10

l,25

1,50

1>70

1,75

0,30

0,25

0,30

0,30 и

0,75

О,ЭО

1:1

1:1

1::,,1

1:I

1:1

1:1

1:!

1>1

1:1,2

1:1

1. 1 .

I 2t1

1:1

1:!

1,2: I

l:1,2

1:!

1:1

1:I

1:1

70

0,50

70

ЭО

0,80

1,10

И 0,75

40

1 25

1,50

1,70 !

>75

0,30

0,30

70

0,75

0,5

70

И, 9

I0

24

Поролон

24

24

О>25

0,30! а

24

И, И

I °

1,70

1,65

1>70

1,70

1>70

0,30!

16

48

1 65

1,70

И

l,7О

0,30

С перемевнванием первые 2-5 мин синтеза

18! >10

1,10

И

1,70

1>70

0,30

Без переменнваннл

40

0,30

Гранулы

22

29

t,10 !

>70

1,75! >10

1:1

1:t

1:! и

1,70

l,75

52

24

5!.!

Пример 2. Согласно извест- отношению к неодиму в 1,5 раза и ноМу способу сливают эквивалентные уменьшением времени достижения СОЕ коЛичества сульфата магния и бикар- в Зб-1 44 раза (с 72 до 2-0,5 ч), болата натрия. Выцеля!Ощийся кристаллический осадок после высушивания 3$ Ф о р м у л а и э G б р е т е н и я образует порошкообразный продукт

MgQO>. ЗН О. Количество сорбируемо- Способ получения карбоната магния, .

ro 1И 5+ на полученном карбонате включающий взаимодействие водных магния составляет 0,5 мг-экв/г сор- растворов содь1 и растворимой соли бента, а полное извлечение происхо- 40 магния, кристаллизацию продукта с дит sa 72 ч. последующим его отделением, промывТаким образом, предлагаемый спо- кой и сушкой, о т л и ч а ю щ и йсоб позволяет непосредственно в про- с я тем, что, с целыа обеспечения цессе синтеза получить гранулирован- получения гранулированного продукта ный карбонат магния, который по срав- 45 с одновременным улучшением его сорбнеиию с порошкообразным продуктом, ционных свойств, исходные компоненты попученным известным способом, обла- используют в равных объемах с эквидает более высокими сорбционными молярными концентрациями 0 25 свойствами, что характеризуется уве- 1,75 М, а кристаллизацию ведут в телр1чением его сорбционной емкости по 0 чение 24-48 ч в неподвижном слое.

Составитель Н. Коваленко

Техред М.Ходанич Корректор Т, Малец

Р!8дактор Н. Гунько

Заказ 182б Тираж 405 Подписное

ВНКИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб>р д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент",,г.ужгород, ул. Гагарина,)01