Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидизированных металлсодержащих окисленных минералов из руд
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к процессу пенной флотации для извлечения содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд. Цель - повышение эффективности и селективности процесса. Руду в виде пульпы отрабатывают серусодержащим коллектором и флотируют. В качестве серусодержащего коллектора вводят сульфид формулы R 1 - S =R 2, где R 1 - метил, этил, эпокси, такой как группа @ или гидрокарбильный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными фрагментами R 2 - алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группа или сочетание их, содержащая 5 - 11 атомов углерода, причем R 1 и R 2 могут комбинироваться с образованием структуры гетероциклического кольца с серой при условии, что среда связана с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода. Общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составляет 6 - 20 атомов. R 1 и R 2 не являются одинаковыми углеводородными фрагментами. Приведены предпочтительные варианты R 1 и R 2. 3 з.п. ф-лы.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (1% (И) (Я)5 В 03 D 1/02
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
H Н
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
1 (21) 4028936/27-03 (86) PCT/US 86/00350 (18.02.86) (22) 30.01.87 (31) 740091 (32) 31.05.85 (33) US (46) 30.07.90. Бюл. Р 28 (71) Дзе Дау Кемикал Компани (US) (72) Ричард P. Климпел, Роберт Д.Хансен и Эдвин Дж. Строджни (US) (53) 622.765.06(088.8) (56) Глембоцкий В. А. и др. Флотация.
M.: Недра, 1973, с. 106-107.
Патент СИА Р 4274950, кл. 209 †1, опублик. 1981. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ ИЛИ СУЛЬФИДИЗИРОВАННЫХ МЕТАЛЛСОДЕРЖАШИХ ОКИСЛЕНHblX МИНЕРАЛОВ ИЗ РУД (57) Изобретение относится к процессу пенной флотации для извлечения содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд. Цель — повышение эффективности и селективности процесса. Ру ду в виде пульпы отрабатывают .серусодержащим коллектором и фло- -.
Изобретение относится к процессу пенной флотации для извлечения содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд, более конкретно к процессу извлечения из руды содержащих металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов, предусматривающему обработку руди в виде водной пульпы..
2 тируют. В качестве серусодержащего коллектора вводят сульфид формулы
К, -S-R, где R — метил, этил, эпокси, такой как группа С вЂ” или
1 l
О гидрокарбильный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными фрагментами; R — алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группа или сочетание их, содержащая
5-11 атомов углерода, причем R и К
1 могут комбинироваться с образованием структуры гетероциклического кольца с серой при условии, что сера связана с алифатическим или циклоалифатичес ким атомом углерода, Общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составляет 6-20 атомов. R u R не явявляются одинаковыми углеводородными фрагментами. Приведены предпочтительные варианты К, и К . 3 э,п. ф-лы.
1 в процессе пенной фпотации в присутствии флотационного коллектора в количестве, достаточном для обеспечения пенной флотации, который содержит yr- (р леводород с одной или более моносульфидной группой, атом(ы) углерода ко торого связаны с атомами серы, последующие являются алифатическими или циклоалифатическими атомами углерода, 1582978 а общее количество углерода в углеводороде достаточно для сообщения коллектору гидрофобности, достаточной для вывода частиц сульфидного минераг 5 ла или сульфидированного оксидного минерала, содержащего металл, на поверхность раздела воздух — пузырек.
Цель изобретения — повьппение эффективности и селективности процесса. 10
Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидированных окисленных минералов из руды включает руды, обработку пульпы коплектором и флатацию, 15
В качестве коллектора вводят сульфид формулы.
R - S — R
1 т
20 где R, — метил,. этил, эпокси, такой
Н Н
I как группа в (, — С вЂ и гидрокарбильl
25 ный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными остаткаI ми — 30 R — алифатическая, циклоалифати 4еская, ароматическая группа или их .комбинация, содержащие от 5 до 11 атомов углерода, причем R, и Р., могут комбинироваться с образованием струк-, туры гетероциклического кольца с се- .35 рой при условии, что сера связана с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода, при этом общее содержание углерода в сульфидном коллек. торе составляет 6-20 атомов.
В предпочтительном варианте К1 и
В независимо являются алифатической, циклоалифатической или алкильной составляющей, незамещенной или замещен-: 4 ной или алкильной составляющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильной, циано, гало, ОВ. или ЯВ составляющими, где R — гидрокарбильный радикала, à R u R могут вместе с S образовывать гетероциклическое кольцо. Возможен вариант, когда R u R являются алифатической или
1 циклоалифатической сос тавляющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильнои, циано, гало, ОВ.
55 или SR составляющими, где R, и В, могут вместе с S образовывать гетеро-. циклическое кольцо, или вариант, когда R, и R, не образуют гетероцикли— ческое кольцо вместе с S и являются алкилом, алкенилом, алкинилом, цикло алкилом или циклоалкенилом, незамещенным или замещенным одной или более гидроксильной, гало, циано ОР, или R, составляющей, где R, является алифатической или циклоалифатической составляющей, или вариант, когда R
) и R независимо являются алкилом или алкенилом и, в частности R
1 является метилом или этилом, а R алкильной группой С g „èëè алкениль- . ной группой С н, или вариант, когда
R, и R не являются одинаковыми углеводородными составляющими, т.е. моносульфидные группы асимметричны, При этом R являются алифатическими или циклоалифатическими,предпочтительно
R является алкилом, алкенилом, циклоалкилом или циклоалкенилом.
Общее содержание .углерода в углеводородной части моносульфидного коллектора должно быть таким, чтобы сообщать коллектору гидрофобность в степени, достаточной для вывода содержащего металл сульфидного или суль фидированного оксидного минерала на поверхность раздела воздух — пузырек, В предпочтительном варианте содержание углерода в моносульфидном коллекторе должно быть таким, чтобы минимальное содержание углерода равно 4Ф предпочтительно 6 или 8.
Максимальное содержание углерода должно составлять 20, предпочтительно 16 или 12.
Циклические вещества, пригодные для использования по данному изобретению содержат следуюц)ие структуры
Фг)г C C (R)ã u Rz S ()))
8 где В и К, — независимо водород, арил алкарил, аралкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гидроксил, циано, гало, OR или
SR где арил, алкарил, аралкил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил могут быть незамещены или замещены гидроксильной, циано, OR или БК составляюц)ими, и т,п., а
R» является неразветвленным или разветвленным алкиленом, алкениленом или алкиниленом, незамещенным или замещенным гидроксильной, циано, гало, 1582978
ОВ или SR составляющими, при условии, что по меньшей мере одна группа с
R не является водородом.
Возможен вариант, когда коллекторы соответствуют формуле
5 метилциклооктил, сернистый э тилбут ил, сернистый этилпентил, сернистый этил" гексил, сернистый этилгептил, сернистый этилоктил, сернистый этилнонил
t сернистый этилдецил, сернистый этил" ундецил, сернистый этилдодецил сер1
С(Н) () (с) з-h (III) нистый этилциклопентил, сернистый э тилциклогексил, сернистый э тилциклогде R независимо гидрокарбил Н гид 10 гептил, сернистый этилциклоокт рокарбил, замещенный или незамещенный сернистый пропилбутил, сернистый прогидроксильной, циано, гало, эфирной, пилпентил, сернистый пропилгексил
У гидрокарбилокси или гидрокарбил тио- сернистый пропилгептил, сернистый ф р о составляющей,где два R могут пропилоктил, сернистый пропилнонил, вместе с атомом серы образовывать цик 15 cepHHcTbIH пропилдецил, сернистый пролическое или гетероциклическое коль- пилундецил, сернистый пропилдодецил, цо; п " целое число О, 1, 2 или 3 при сернистый пропилциклогексил, сернисусловии, что общее содержание углеро- тыи пропилциклогептил, сернистый цикда в углеводородной части коллектора лооктил,- сернистый бутилпентил cepyTHJmeHTHJTy таково, чтобы сообщить коллектору 20 нистый бутилгек гексил, сернистый бутилгидрофобность в степени, достаточной гексил сернист " б л, сернистыи утилгептил, сернидля вывода содержащихся металл суль- ст м б стый утилоктил, сернистый бутилнофицных или сульфидированных оксидных нил, сернистый бутилдецил, сернистый минералов на поверхность раздела воздух — пузырек, 25: бутилиндецил, сернистый бутилдодецил
1 Е ° сернистый бутилциклопентил, сернистый
В предпочтительном варианте К яв- бутилциклогексил, сернистьй бутилцикляется алифатическим, циклоалифатиче- логептил, сернистый бутилциклооктил, ским арилом, алкарилом или аралкилом; сернистый пентил тый пентилгексил, сернистый незамещенным или замещенным нано пентилгексил, сернистый пентилгептил, гидроксильным, гало, OR или SR соз 30 сернистый пентилоктил, сернистый пенставляющей, где R определено выше р тилнонил, сернистый пентилдецил, серили вариант, когда R является алифа6 ф нистыи пентилундецил, сернистый пентической или циклоалифатической со- тилдодецил, сернистый пентилциклогеп ставляющей,незамещенной или замещен- тил, сернистый пентилциклогексил, ной гидроксильной, циано, гало, алифати ь ° .. 35 сернистый пентилциклогептил, серниатическим эфиром, циклоалифатичес- стый пентилциклогексил, сернистый ким эфиром, или циклоалифатическим пентилциклогептил, пентилциклооктил тиоэфирной составляющей, или ван сернистый гексилгептил, сернистый риант, когда Р является алке- гексилоктип, сернистый гексилнонил нильнОиj алкильнОЙу ЦиклОалкильнОй се нистый гек
Ф оалкенильнои составляющей, силундецил, сернистый гексилдодецил, или вариант, когда одна группа—
С(Н) (К ) сернистый гексилциклопентил, серниС Н) „() „ является метильной или стый гексилциклогексил сернистый этильной составляющей, а другая — -алЭ гексилциклогептил, сернистый гексилкильнОЙ 11или алкенильнОй С сО 45
6-и 45 циклооктил, сернистый гептилоктил ставляющей, при этом и равно 1, 2
9 сернистый гептилнонил сернистый гепили 3, предпочтительно 2 или 3.
cepHHcTblH reII
1 тилдецил, сернистый гептилундецил
Коллектор вводят в концентрации сернистый гептилдодецил, сернистый от 1 10 о 1:10 кг!к гептилциклопентил, сернистый гептилВещества, используемые в предла- 5О циклогексил, сернистый гептилциклоокгаемом способе, следующие: сернистый тил, сернистый октилнонил, сернистый метилбутил, сернистыи метилпентил, октилдецил, сернистый октилун е д цил, сернистый метилгексил, сернистый ме- сернистый октилдо додецил, сернистый ок-тилгептил, сернистый метилоксил, сер- тилциклопентил, сернистый октилциклонистый метилнонил се нистый с рнистый метил- 55 гексил, сернистый октилциклогексил, децил сернистый метил н е р тилундецил, серии- сернистыи октилцилогептил, сернистый стый метилдодецил, сернистый метилци- октилциклооктил, сернистый октилцикклопентил,сернистый метилциклогексил, лодецид, сернистый нонилдецил сер° истыи нОнилдецил, сернистыи метилциклогептил, сернистый нистый нонилундецил, сернистый нонид1582978 додецил, сернистый нонилциклопентил, сернистый нонилциклогептил, сернистый нонилциклооктил, сернистый дндецил, сернистый децилундецил, сернистый децилдодецил, сернистый децилциклопентил, сернистый децилциклогексил, сернистый децилциклопентил, сернистый децилциклогексил, сернистый децилцикЛогептил, сернистый децилциклооктил.
Алифатическими веществами могут быть неразветвленные и разветвленные, насьпценные и ненасыщенные углеводороды, такие как алканы, алкены или ал- кины. Циклоалифатическими веществами, могут быть насыщенные и ненасыщенные. циклические углеводороды, такие как циклоалкены и циклоалканы, Циклоалканами являются алканы с одним, двумя, тремя или более циклическими кольцами. К циклоалкенам относятся моно-, ди- иполициклические группы с одной или более двойной свя зью, Под гидрокарбилами понимаются органические радикалы, содержащие атомы углерода и водорода. Термин "гидрокарбил" включает следующие органические радикалы: алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, алифатический и циклоалифати" ческий аралкил и алкарил, Термин
"арил" относится к биарилу, бифенилилу, фенилу, нафтилу, фенантренилу, антраценилу и к двум арильным группам, связанным алкиленовой группой, Термин "алкарил" относится к алкил-, алкенил- или алкинилзамещенным ариль" ным замещающим группам, где арил определен вьппе. Термин "аралкил" означает алкильную группу, где арил определен выше, С -С -алкил содержит неразветЧ ) о вленные и разветвленные метильные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, гептильные, октильные, нонильные,-децильные, унцецильные, додецильные, тридецильные, тетрадецильные, пентадецильные„ гексадецильные, гептадецильные, октадецильные, нонадецильные и эйкозильные группые
Гало- означает хлоро-„ бромо- или, кодо-группы, Предлагаемый процесс пригоден для извлечения посредством пенной флотации из руд, содержащих металл-сульфидных и сульфидизированных окисленных минералов. Под рудой понимается добываемый из недр. земли материал, содержащий вместе с пустой породой содержащие желаемые металлы минералы.
Под пустой породой понимается часть добытого материала, не содержащая ценных элементов и подлежащая отделению от металлсодержащих минералов, Предлагаемым способом извлекаются
®О содержащие металл сульфидные минералы, сульфидные минералы, содержащие медь, никель, свинец, цинк, молибден, а также сульфндные минералы, содержашие медь, Кроме того, предпочтительными содержащими металл сульфидными минералами являются минералы, обла— дающие высокой естественной гидрофобностью в неокисленном состоянии.
Руды, к которым могут быть применены предлагаемые вещества, содержат сульфидные минералы, содержащие медь, цинк, молибден, кобальт, никель, свинец, мышьяк, серебро, хром, золото, платину, уран и их смеси, Примерами д минералов, которые поддаются концентрации в процессе пенной флотации по данному изобретению могут служить ковеллин (CUS) халькоцит (Cu S) халькопирит (СпРеБ )> валериит (Cu Fe
ЗО или Cu Fe S„), борнит (Cu РеБ q), кубанит (Cu SFe ), содержащие молибден материалы, например молибденит (MoS ), содержащие платину и палладий минералы, например Cooperir (C>t(AsS)z),.Предпочтительными содержаI щими металл сульфидных минералов явля-„ ются молибдейит (ИоЯ, ), халькопирит (СпРеЯ, ) галенит (PbS), сфалерит (ZnS), борнит (Cu
Содержащими металл сульфидизированными окисленными минералами явля" ются минералы, обработанные сульфидирующими химическими веществами с тем, 1582978
10 чтобы придать этим минералам свойства сульфидных минералов и обеспечить извлечение этих минералов в процессе пенной флотации с использованием кол5 лекторов, извлекающих сульфидные минералы. Сульфидирование придает оксидным минералам свойства сульфидов.
Сульфидирование оксидных минералов осуществляется за счет контакта с ве- 10 ществами, реагирующими с минералами с образованием связи или сродства с серой. Такие способы хорошо известны в данной области техники. В качестве веществ-реагентов могут быть использованы сульфогидрат натрия, серная кислота и соответствующие содержащие серу соли, такие как сернистый натрий.
В число пригодных для использова- О ния по данному изобретению содержащих металл сульфидированных оксидных минералов входят оксидные минералы, содержащие медь, алюминий, железо, вольфрам, молибден, магний, хром, ни- 25 кель, титан, марганец, олово, уран и их смеси. Примерами содержащих металл оксидных минералов, поддающихся концентрации в процессе пенной флотации по данному способу используют содержащие .медь минералы, например куприт (Cu,О), тенорит (Cup), малахит t(Cu ОЙ) СО,), азурит
)Cu (ОН) (СОз ) 2 3
LCu, Cl (OH), g, хризоколла (CuSi03 ), содержащие алюминий минералы, например корунд, содержащие цинк минералы, например цинкит ZnO смитсонит (ЕпСО ) содержащие вольфрам минералы, например вольфрамит (Fe Mn)MO<, содержа 40 щие никель минералы, например бунзе- . нит (NiO), содержащие молибден мате- . риалы например вульфенит (РЪИоО ) и повелит (СаМо04), содержащие железо минералы, например гематит и магие- 45 тит; содержащие хром минералы, например хромит (FeOCr О,), содержащие же.лезо и титан минералы, например, ильменит, содержащие магний и алюминий .минералы, например шпинель, содеРжащие железо и хром минералы, например, хромит, содержащие титан минералы, например рутил, содержащие марганец минералы, например пиролюзит, содержащие олово минералы, например касситерит, содержащие уран минералы, например уранит, а также несущие уран минералы, например .урановая смолка
5UzOs (QpO) И H гуммит(ПОз ° n Н О) .
В предпочтительном варианте изоб-. ретения предусмотрено использование пенообраэозателей. Пригодным является любой известный и применяемый в данной области техники пенообразователь, обеспечивающий извлечение желаемого минерала, например спирты
С., хвойные масла, креэолы, простые алкиловые эфиры С, g полипропиленгликолей, гликоли, жирные кислоты, дигидроксилаты полипропиленгликолей, мыла, алкиларилсульфонаты и т.п, Могут быть также использованы смеси этих пенообразователей. По данному изобретению могут быть использованы любые пенообразователи, способствующие процессу пенной флотации руд.
Пример 1, Пенная флотация сульфидного минерала, содержащего медь, В процессе пенной флотации содержащего медь сульфидного минерала использовано несколько предлагаемых коллекторов, 500 r медной руды, а именно халькопирита сравнительно вы1 сокого качества с небольшим количеством пирита, Поместили в стержневую мельницу со стержнями 2,5 см вместе с 257 г деионизированной воды и мололи со скоростью 60 об/мин в течение
420 оборотов с получением в результате распределения размеров частиц 25Х мельче 100 меш. В мельницу добавили известь в количестве, достаточном для получения желаемого с точки зрения последующего процесса флотации значения РН. Полученная суспензия перенесена в камеру объемом 1500 мл машины для пенной флотации. Флотационная ка-. мера вращалась со скоростью 1150 об/мин: а значение рН доведено до 8,5 добавой извести.
Во флотационную камеру добавили коллектор (8 г/метрическую тонну), а через 1 мин добавили пенообразователь
ВОУГКОТН 250 (18 г/метрическую тонну) .
Еще через 1 мин включили подачу воздуха во флотационную камеру с расходом 4,5 л/мин, после чего запустили автоматическую лопасть для удаления пены. Образцы пены были отобраны че.—
pes 0,5; l,5; 3,5 и 8 мин. Образцы пены сушили в течение ночи в печи вместе с хвостами флотационного процесса. Высушенные образцы взвешены, разделены на надлежащие порции для анализа, превращены в порошок с равномерными размерами частиц и растворены в кислоте для анализа. Образцы
1582978
12 исследованы на плазменном спектрографе DC.
Предлагаемые коллекторы обладают более высокими показателями в части скорости извлечения и равновесного выхода, нежели меркаптановые и полисульфидные коллекторы.
Пример 2. Пенная флотация медно-молибденовой руды. Были приготовлены порции однородной руды, содержащей .халькопирит и молибденит ве-! сом по 1200 r. Предварительная процедура состояла в размоле 1200 r загрузки с 800 мл водопроводной воды в ша15 ровой мельнице со смешанной шаровой . загрузкой (для получения примерно
137. частиц размером 100 меш). Полученную пульпу перенесли во флотационную камеру емкостью 1500 мм, оборудо20 ванную автоматической лопастью систе— мой удаления. Значение рН пульпы доведено с помощью извести до 10,2, После этого значение рН не регулировалось. Использован стандартный пенооб- 25 раэователь метил изопропил карбинил (N1BC) . Затем проводили грубую флотацию в четыре ступени.
Использование коллекторов по данному изобретению позволяет существен- О но повысить общее количество концентрата (сорт), т.е. долю сульфидного минерала, содержащего цепевой металл, в конечном продукте флотации, а также снизить содержание пирита в концентрате, определенное по результатам анализа на желеэо, причем улучшение не зависит от дозировки. В результа те в процессе плавки поступает меньшее количество материала и уменьшает" 40 ся количество серы, выделяемой на единицу веса целевого металла.
П p и м е р 3. Пенная флотация . .медно-никелевой руды с большим содер жанием желесодержащего сульфидного 45 минерала в виде пирротина.
Из материала, подготовленного для первичной флотации было отобрано не-! сколько образцов, которые были поме-. щены в сосуды до примерно 1200 г . твердого вещества в каждом. Суспензия содержала минералы халькопирит и пентландин, Затем содержимое каждого со-, суда использовано для получения зависимости выхода от .времени. 55
Флотацию проводили в камере Денве ра с помощью устройства поддержания постоянного уровня пульпы, оборудованного автоматической. лопастью. Отбор концентрата проводили через 1,0;
3,0; 6,0 и 12,0 мин, Коллектор вводился один раз, а отбор пены начинали через 1 мин после запуска аппарат та. Доза коллектора составляла
0,028 кг/м материала, поступающего в процессе флотации, Образцы концентрата высушивали, взвешивали, раэмалывали и из них приготовляли статистически репрезентативные образцы для анализа.
Из стандартных уравнений баланса мас-сы рассчитывали зависимость выхода от времени и общее качество обогащенной руды, По выходу меди предлагаемые коллекторы сравнимы с амилксантогенатом натрия, однако позволяют существенно повысить скорость флотации. Коллекторы дают меньший выход никеля по сравнению с амилксантогенатом натрия, но значительно снижают выход нежелательного железосодержащего сульфидного минерала пирротина. Об этом свидетелв. ствуют значения Р (пирротин) и более чем 50Х-ное увеличение селективности по никелевому сульфидному минералу относительно нежелательного сульфидного железосодержащего минерала пирротина.
Пример 4. Пенная флотация комплекса А РЪ/Zn/Cu/Ag руды.
Подготовлены одинаковые образцы руды весом по 1000 r. Руда содержала галенит, сфалерит, халькопирит и аргентит. Используемый в каждой опера-! ции флотации образец смешивали в стержневой мельнице с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл раствора $0
После размола в течение 6,5 мин 90 частиц имели размеры меньше 200 меш (75 мкм). Размолотая пульпа переносилась в камеру с автоматической лопастью для удаления пены, а камера подключалась к стандартной флотацион— ной машине Денвера.
Выполнялся двухступенчатый процесс флотации. На первой ступени проводили грубую флотацию меди — свинца — серебра, а на второй ступени-грубую флотацию цинка. Перед началом первой ступени добавляли 1,5 r/êã Na СО (рН
9,5), а затем коллекторы, В течение
5 мин пульпу. подготавливали путем перемешивания и подачи воздуха, а затем
2 мин только перемешиванием. В качестве пенообразователя вводили И1ВС (стандартная доза 0,015 мл/кг).
13
1582978
14 низированной воды и некоторое количество извести, Смесь размалывали в течение 360 оборотов со скоростью
60 об/мин для получения частиц с желаемым распределением размеров (около 25 мельче 100 меш). Размолотую суспенэию, содержащую различные сульфидные содержащие медь минералы, и
0 молибденит поместили во флотационную машину Agitair с емкостью камеры
1500 мл. Перемешивание во флотационной камере велось со скоростью
1150 об/мин, а значение рН регулироваяось до 8,5 добавлением извести или соляной кислоты.
do флотационную камеру добавили коллектор (45 г/м т) и после подготовительного периода в 1 мин — пенообраэователь DOVFROTH 250 (36,4 г/м х х т). После выдержки в 1 мин включали подачу воздуха в камеру с расходом 4,5 л/мин и запустили автоматическую лопасть для удаления пены. Об1 ,разцы пены отбирали через 0 5 l 5
Ф Ф Э У 3,5 и 8 мин. Образцы сушили в течение ночи вместе с хвостами процесса флотации. Высушенные образцы взвешивали и делили на надлежащие образцы для анализа, которые затем раэмалывали в порошок и растворяли в кислоте для последующего анализа в плазменном спектрографе DC.
Предлагаемые коллекторы обеспечивают повышенный выход молибдена по сравнению со стандартным реагентом, но при пониженном выходе меди. Существенно снижается выход нежелательных. сульфидных минералов, содержащих железо.
Пример 6. Пенная флотация
|медной руды.
Повторена процедура по примеру 1 с использованием руды из ppyroro забоя той же шахты, содержащей сравнительно высококачественный халькопирит и небольшое количество пирита, Способ извлечения металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидиэированиых металлсодержащих окисленных минералов из руд, включающий пульпирование руды, обработку пульпы серусодержащим коллектором и флотацию, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и сеПример 5. Пенная фпотация медно-молибденовой руды, В стержневую мельницу с дюймовыми стержнями (2,5 см). поместили 500 г медно-молибденовой руды, 257 г деиоФ
Концентрат собирали в течение 5 мин флотации и маркировали, как грубый медно - свинцовый концентрат.
На второй ступени в камеру после первой ступени добавляли 0,5 кг/м . т
CuSO< . С помощью добавки извести рН доводили до 10,5. После этого пульпу перемешивали в течение 5 мин, снова проверяли рН и регулировали до значе1 ния 10,5 с помощью извести. После этого добавляли коллектор и снова перемешивали в течение 5 мин, Затем до" бавляли пенообразователь М1ВС (стандартная доза 0,020 мл/кг). Концентрат собирали в течение 5 мин и маркировали как грубый цинковый концентрат, Образцы концентрата высушивали, взвешивали и подготавливали из них надлежащие образцы для рентгеновско20
ro анализа. По данным анализа и с использованием стандартных уравнений баланса массы рассчитывали выход и качество.
Кроме того, проводили испытания при меньшем значении рН на первой ступени (без добавления Na, СО, рН
8,5) и с добавлением извести на второй ступени с доведением рН до 9,5.. При этом добавляли 0,3 кг/м т
CuSO, 30
Таким образом, в процессе флотации предлагаемые коллекторы заменяют сложную смесь трех оптимизированных промышленно выпускаемых коллекторов и обеспечивают сравнимый выход метал- З5 ла и качество концентрата при нормальном значении рН и добавлении CuSO при работе с известными коллекторами.
Соответствующие испытания при меньшем значении pH H o eBKe CuSO Te we no- 40
Ф казывают, что данные коллекторы существенно повышают качество (сорт) металла по сравнению с тремя известными коллекторами. Это дает существенную экономию на извести и CuSO4 в 45 промьппленном масштабе. Таким образом, регулируют рН до 10,5 на первой и до
9,5 на второй ступени, добавляют
CuSO для увеличения выхода цинка при сохранении сорта. При меньшем количе-.50 ф о р м у л а и э о б р е т е н и я стве CuSO предлагаемые коллекторы увеличивают выход цинка и сохраняют сорт, 16
1582978 2 ° Способ по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что R, — метил или этил и К вЂ” С - Сн -алкил или С -С,.—
-алкенил.
R -S-R
1 2
3. Способпоп. 1, отличаю шийся тем, что концентрация коллектора составляет 0,001- 1,0 кг
10 коллектора на 1000 кг руды, подверга- емой пенной флотации.
1 где R, — метил, этил, эпокси, такой. как группа
Я Н
1 I — С вЂ” С—
О
4. Способ по п. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что R и R, объединены, образуя эпитиокольцевую структуру, при этом коллектор имеет общую формулу или углеводородный радикал, замещенный одним или более галоидным простым эфиром или углеводородным тиоэфирным фрагментами;
R — алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группа или сочетание их, содержащая
5-11 атомов углерода; Р, и R могут быть объединены, обра.— 25 зуя энитиокольцевую структуру с атомом серы при условии, что атом серы присоединен к алифатическим или циклоалифатическим атомам углерода, об- Зп щее содержание углерода в сульфидном коллекторе состав-. ляет 6-20 атомов углерода, Rt, и R не являются одинаковыми углеводородными фрагментами, Составитель Л. Антонова
Редактор M. Недолуженко Техред Л.0лийнык Корректор С. Ыекмар
Заказ 2099 Тираж 464 Подписное
РчИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина,101 лективности процесса, в качестве серусодержащего коллектора вводят сульфид формулы! где R< и R — независимо водород„а алифатический, циклоалифатический, аромати" ческий .фрагмент или их сочетание, незамещенный или замещенный гидрокси, циано, OR или
В фрагментом, где R углеводородный радикал, при условии, что по крайней мере один из
R 4 или R не является водородом.