Способ определения сульфидных соединений меди

Способ определения сульфидных соединений меди

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селективного определения окисленных соединений меди. Для этого пробу растирают в порошок , затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электролит, содержащий 1,5-2,5 М серной кислоты, при анодной плотности тока 40-50 мкА/см 2 на 60 мин для выделения окисленных соединений меди. Аликвотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известных методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1 М растворов хлорида и гидроксида аммония, при плотности тока 80-100 мА/см 2 на 60 мин. Способ позволяет анализировать такие минералы, как куприт, тенорит, малахит, хризоколла, халькозин, халькопирит и борнит. 2 табл.

СО1ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (2 1) 44889 72/2 3-26 (22) 03.10.88 (46) 07.08.90. Бюл. ¹- 29 (71) Казахский научно †исследовательский институт минерального сырья

Научно-производственного объединения пКазрудгеология" (72) M.À.Ìàòâååö, С,Д.Ахметова и Т,А.Козкина (53) 543.77:543..25 (088 ° 8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 223442, кл. С 01 N 27/26, 1968. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ (57) Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селекИзобретение относится к области химического анализа руд и продуктов их переработки, а именно к фазовому химическому анализу, и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов.

Целью изобретения является одновременное и селективное определение окисленных соединений меди, Пример. Пробу измельчают в тонкий порошок. Анодное растворение ведут в электролизере, снабженном лопастной мешалкой, у дна которого расположен катод — платиновая пластинка площадью 2, 6 см . Анод расположен над катодом и выполнен в виде чашечки, в которую засыпают анализируемую пробу. Надлежащий контакт пробы с

„„80„„ 1583785 А 1 (51)5 G 01 N !/28 31/00 тивного определения окисленных соединений меди. Для этого пробу растирают в порошок, затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электролит, содержащий 1,5-2,5 M серной кислоты, при анодной плотности тока

40-50 мкА/см на 60 мин для выделе2 ния окисленных соединений меди, Апиквотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известных методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1М, растворов хлорида и гидроксида аммо2 ния, при плотности тока 80-100 мА/см на 60 мин. Способ позволяет анализировать такие минералы, как куприт, тенорит, малахит, хризоколла,халькозин, халькопирит и борнит. 2 табл. анодом обеспечивают с помощью платй- нового диска площадью 2,0 см, плот L но прилегаюшего к поверхности порошка пробы, Опыты проводят в ячейке без разделения катодного и анодного пространства. Навеска пробы 5-50 мг.

Содержание ионов меди в растворах устанавливают одним из известных методов.

В табл.1 и 2 представлены результаты электрохимического выделения меди окисленных и сульфидных минералов в зависимости от концентрации электролита, плотности тока и продолжительности анодного окисления, Избирательное растворение окисленных минералов осуществляют в электролите, содержащем !,5-2,5 моль/л

1583785

Таким образом, предлагаемый спо— соб в отличие от известного цозволяет селективно определять сумму окисленных и сульй)идных соединений меди, Таблица ГИзвлечение меди из минерала, ь

Минералы меди з

Концентрация раствора !! SO, М Плотность меди, мкА/см

Время электролиза, мин

- — — — — — ->-—

) !,e J e,o 1>,s eo (!o J so 1 ro. eo ) eo 1 >о

Куприт (созо) 90 > 7

Тенорит (CuO) 85,0

МалахитLCuCO> х хсп(он) )

Хриэоколла (CCUUS S11003 хпН О) 79,0

96,0

93,8

96,0 96,3 91,5 89,7

96,5 93,0 87,0 81,0

96,3

93,0

96, 3

93,0

9I,5

86,5

97,1

94,0

92,0

90,9

93,0

80,0 96,5 93,0 87,0 83,6 91,3

93,О

9l,3

90,0

82,0

82,0 92,5 92,1 82>0 85>0 94,1

92,1 г

92,5

92,1

91,О

Таблица2

Извлечение меди иэ минерала, Х

Минералы меди з

Плотность тока, мА/см Время электролиза, мин онпентрацпя раствора N?1

>,> I1,o ) !,! >О >> >0> . 3!l J eo J >o

Ворнит (Си ре84 )

Халькопир ит (CuFeS >

Хвлькозин (CU S) 84,5 90,0 95,0 79,8 95,0 94,0

86,1

95,0

91„3

78 1 92 5 97>0 87 3 97 0 98 0

80,0 94,0 99,0 90,0 99,0 . 99,1

86,5

89,5

97,0

99,0

94,0

85,5

Составитель Г. Пой

Техред М.Иоргентал

Корректор В.Гирняк

Редактор С.Пекарь

Заказ 2248 Тираж 499 П одпи сно е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 серной кислоты при анодной плотности тс1ка (в расчете на единицу видимой поверхности анода) 40-50 мкА/смс в течение б0 мин. При этом окисленные минералы (куприт, тенорит, малахит, хризоколла) извлекаются более чем на 90Х, тогда как извлечение сульфидных минералов в этих условиях менее 3,5 7, По окончании растворения окисленных соединений электролит переносят в мерную колбу емкостью

50-100 мл, а электр олиз ер з аполняют раствором, содержащим смесь раство— ров хлорида и гидроксида аммония,и приступают к растворению сульфидных соединений, Максимальное извлечение суль!11идных минералов — халько зина, халькогп рита и борнита — достигается при и пользовании в качестве 01онового раствора смеси 1 М,растворов хлорида и гидроксида аммония при плотности тока 80-100 мА/см в течение б0 мин.

Ф о р мула и з о-б р е т е н и я

Способ определения суль!!1идных соединений меди в рудах, включающий их разложение анодным окислением и последующую количественную р егистрацию иона меди в растворе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью одновременного и селективного определе15 ния окисленных соединений меди, анализируемую пробу подвергают анодному окислению сначала в 1„5-2,5 M растворе серной кислоты при анодной плотности тока 40-50 мкА/см для выделе2 ния окисленных соединений меди, а затем в электролите, содержащем смесь

1 M растворов хлорида и гидроксида аммония при анодной плотности тока

80-100 мА/см для выделения сульо1ид25 ных соединений.