Способ определения группового состава нефтяных остатков

Способ определения группового состава нефтяных остатков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработке и добыче нефти. Целью изобретения является повышение информативности способа. С этой целью пробу термостатируют при 40 и 100°С. При каждой температуре с помощью релаксометра определяют сигнал поперечной намагниченности при нулевом интервале между импульсами магнитного поля. Групповой состав определяют по полученным значениям с использованием приведенных в описании выражений. 3 табл., 1 ил.

союз соВетских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю G 01 N 27/72

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4344179/24-21 .,(22) 15.12.87

: (46) 07.08.90. Бюл, N 29

: (71) Казанский химико-технологический ин : ститут им, С.M,Êèðîâà (72) P.З,Фахрутдинов, В,П.Прокопьев, А.Ф.Кемалов, Г.M,Êàäèåâñêèé, В.С.Минкин, И.Н.Дияров, К.P.Øàíãàðååâ и P.À.Ëóòôóë:лин (53) 621.317,44(088.8) ., (56) Сб. Парамагнитный резонанс, — Изд-во.

: КГУ, 1964, с.134-160,, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО СОСТАВА НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ

Изобретение относится к измерительнойтехнике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработ. ке и добыче йефти, Целью изобретения является повышение информативности способа эа счет количественного определения группового состава (содержания) масел (углеводородов), асфальтенов и смол, На чертеже приведены эксперимен тал ьн ые зависимости логарифма си гнала поперечной намагниченности от интервала между импульсами магнитного поля, используемые для определения группового состава, Способ осуществляют с помощью релаксаметра следующим образом.

Пробу термостатируют при 400С и воздействуют постоянным магнитным полем

Но. Установив начальное значение попереч- A намагниченности Ао (проекции намаг„„ „„1583823 А 1 (57) Изобретение относится к измерительной.технике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработке и добыче нефти. Целью изобретения является повышение информативности способа, С этой целью пробу термостатируют при

40 и 100 С. При каждой температуре с помощью релаксометра определяют сигнал поперечной намагниченности при нулевом интервале между импульсами магнитного поля. Групповой состав определяют по полученным значениям с использованием приведенных в описании выражений. 3 табл., 1 ил. ниченности пробы на направление Ho) на пробу воздействуют парами ридиочастотных импульсов и переменным интервалом (импульсным полем Н1). При этом направление поля Но реверсируют в плоскости, перпендикулярной полю Н1, По зависимости IgA от t, где t — интервал между импульсами, экстраполируя ее линейную часть на ось А, определяют значение поп.".речной намагниченности А1, Описанный процесс I10вторяют при 100 С, получая значение А2.

После чего определяю1: содержание масел

А1

P = — 100, мас." ; содержание асфальтеАа

А0 А2 нов Рс — 100,мас.%;содержание

Ао смол Рв = 100 (Pa + Pc).

Пример 1. В стеклянную и .обдирку диаметром 10 —;рон (образец 1) обьемом 1 — 1,5 ся, затем пробирку помещают в измеригельную ячейку, находящуюся в постоянном магнитном поле релак1583823 сометра. Ячейку термостатируют при 40 С.

Устанавливают начальную амплитуду(Ао) 50 делений на экране осциллографа. После этого подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом между импульсами (в данном случае 200, 400, 600,.„мкс), определяют значения амплитуд сигнала поперечной намагниченности, соответствующие этим временным интервалам, и по ним — значение амплитуды, соответствующее нулевому значению временного интервала амплитуды сигнала спада при 40 С; А1 = 21,5. Содержание масел (углеводородов) определяют по отношению амплитуды А1 к начальному значению

А1 амплитуды по формуле Pa = — 100 =

Ар

21,5

50 — 100 = 43 % масел, где Рв — содержание масел.

Затем темпеоатуру образца в ячейке устанавливают 100 С; термостатируют ее при этой температуре, устанавливают начальную амплитуду.(Ао) 50 делений, после чего подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом. между -. импульсами (в данном случае 200, 400, 600„.. мкс), определяют значения амплитуд сигналов поперечной намагниченности, соответствующее этим временным интервалам и по ним — амплитуду сигнала поперечной намагниченности, соответствующую нулевому значению временного интервала при 100 С. Az = 46,5 делений, Затем определяют разность начальной и при

100 С амплитуд 50 — 46,5 =3,5 делений. По отношению нейден ной разности амплитуд к начальному значению амплитуды определяют содержание асфальтенов по формуле

Рс 100 = - 100 =7 мас.%, Ap — Az 3,5

Ао 50 где Pc — содержание асфальтенов, мас.о .

Содержание смол определяют по разности между общим содержанием компонентов (масел, смол, асфальтенов) и содержанием масел и асфальтенов по формуле Рв = 100 (Рс+ Pa) = 100 (7+ 3) =

=50 мас. .

Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин,.

Пример 2. В стеклянную пробирку помещают гудрон (образец 2, табл. 1), далее выполняют операции аналогично примеру 1, При этом получают следующие данные: Ао = 50 делений; при 40 С А1 = 19 5 делений; при 100 С Az= 43,5 делений, Групповой состав масла (углеводороды) Pa = — 100 = 100 = 39мас,, АсА1 19,5

Ао 50 фальтены Pc — 100 = Х

Ар Aã . 50 — 43,5

Х 100 = 13 мас. O

Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин. В табл. 1 образцы 3 —,5— разновидности нефтяных остатков (гудронов).

В табл. 1 представлены результаты группового состава образцов нефтяных ос- . татков (гудронов).

Пример 3. Для анализа берут образец

1 битума (табл, 2) и помещают его в стеклянную пробирку, далее выполняют операции в том порядке, как это описано в примере 1.

При этом получены следующие данные: Ap =

=50 делений; при 40 С A> = 19,5 делений, спад поперечной намагниченности Ap — A> =

=3; при 100 С Аг = 47,0 делений, Групповой состав масла (углеводороды)

Рс = — 100 = — 100 =39 мас.%

А1 195

Ао 50

АО Аг 3 О

Асфальтены Р, = 100 = — 100 =

Ао 50

=б мас. .Смолы Р,=100 — (Р +Р,)=

=100 — (б + 39) = =55 мас., Продолжительность определения составляет 14 мин.

В табл, 2 представлены результаты определения группового состава образцов битумов.

Пример 4. В стеклянную пробирку помещают искусственный нефтяной остаток, приготовленный из образцов асфальтена, смолы, масла (табл. 3). Далее выполняют операции аналогично примеру 1, При этом для образца 1 получены следующие данные, при 40 С А = 9; при 100 С Аг = 23 деления.

Групповой состав масла (углеводороды), Pa = — 100 = — — .100 = 18 мас.%. АсфаА1 9

45 льтеныР, — 100 =

Ap — Аг 50 — 23

100 =

Ар 50

= 54 мас. . Смолы Рв = 100 — (Рв + Рс) =

100 — (54+ 18) = 28 мас.%

Продолжительность определения 15 мин.

В табл. 3 представлены результаты определения группового состава образцов, состоящих из смеси асфальтенов, смол и масел.

Как видно иэ данных табл. 1-3 продол55 жительность определения по предлагаемому способу составляет 14 — 15 мин. За это время способ позволяет с достаточной точностью определить групповой состав образцов, количественно определить содержание

1583823 масел, асфальтенов и смол, что обеспечивает высокую информативность способа.

Формула изобретения

Способ определения группового состава нефтяных остатков, включающий проведение измерительного цикла путем

: одновременного воздействия на анализируемую пробу нефтяного остатка парами импульсов магнитного поля с переменным . интервалом времени между импульсами и

: постоянным магнитным полем, направлен: ным перпендикулярно импульсному магнитному полю и противоположно для ! импульсов пары, и регистрацию проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка на направление постоянного магнитного поля через фиксированный

: интервал времени после воздействия каж: дой пары импульсов магнитного поля. о т.; л и ч а ю шийся тем, что, с целью

, повышения информативности способа, ; предварительно регистрируют начальное

, значение проекции намагниченности ана; лизируемой пробы нефтяного остатка на на правление постоянного магнитного поля, после чего дважды проводят измерительный цикл при температуре анализируемой пробы 40 и 100 С соответственно, причем после каждого измерительного цикла опре-. деляютт амплитуду поперечной намагничен5 ности анализируемой пробы путем экстраполяции линейной части логарифма проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка и интервала времени между импульсами магнитного поля

10 на нулевой интервал времени между импульсами магнитного поля и определяют групповое содержание масел, асфальтенов и смол из соотношений

А . Ао-Az .

P = — 100; Рс = — 100;

Ао Ао

Рв = 100 — (Ра.+ Рс) где Рз, Рс, Рв — соответственно содержание масел, асфальтенов и смол в анализируемой пробе, мас. ;

20 Ао — начальное значение проекции намагниченности анализируемой пробы;

А> и Az — значения амплитуды поперечной намагниченности, определенные при температуре анализируемой пробы 40 и

25 100ОС соответственно.

1583823

К о о r

С .д о

О. Ф

3>

Ф с

X

I=L 0C (: S о

Е1-> V CLI о с

Ф 30 о с ак аe(" s

«:d or с о

0 х с .0 о с

CL Ф

«Щ

s z

m X

CU

Ю о и о с о

С0 с

С0 с и

Е о

Е

Ф

2 с

m ((Э о

X о

Ф с

03 (О

«о о и

>Я о о (C

2 о

X о

Б

О.

X и (: о

IС0 и о х

X

Ф о

X

Ф

1C о (:

Ф

X о

С0

«,и о и

>х о

О с

С2 С

Щ (0

3С

02сС о

v >s

S .

О Ф х

С2 O Ф

cf

Е( <

5 с е

S

Ф

X (Y) Ф

Iо о

>5 о

Ф о

C с

2 с

Ь

>Я .ъ т

Ф с

0Э

S с

Х

Z

Ф

Р

С>Ъ и

Щ

Х

К о

03

Е о о

0ОО

2 к о

Х

С.Э

Б с

Е

Б с о

X о о

l2 о

C

С(.

Z

Ф ((>Э X S Ф Щ о а

l2

О О с

C Ф

= о а 3>с

X

Ф л р С0 (>Э о (() ЭС

"3

Ф

G.

Ю о о

С5

03

Щ

«о о и

>5 о

CQ о

C (:

Э»

Cl.

Щ

»>С

«3

>С

Б

Ф с

Ф

03

:> с

S с (:

Е

Z

О)

Щ

СО

СООФХ о о -0 ас ак с s (. «-ох

C0 CI

0 О

О 0

Y х Ф

2 Э.

S („ з

I- S

Ехо

Ф Щ

z Е

0I Im 0 щ о .0

I о с с

С:Э СО (:Э М О

LA 3 LA»3 М

lA LA ID С. Э (СЭ (О С Ъ ID CO (О

»3 >Ф Ч »0 3

ID lAID LOLA

ОЭ СЭ СГ

СЧ - С « С4 ("Э

СЭ О СЭ С:Э (=Э

lA ID lA ID LA

C4 A hl C»3 СЧ

С:ЭО МСЧ

ID LA lA M С Ъ

CO С3 ОЭ «- ((Э

ID

Q +C> о

О о

Щ

03 о щ

«о

Щ

CQ о

С0

Ф о

C с с о

>»

C о х о

> с

: Wþo

Ф а с0 о (= (0 Щ

o s с

С0 хщщ ((Э о

> щ о

М о и о Ф о х

К;Я о х

mî oх

c (: Щ о. m (LO - O L»3

lA С Э С Э СЧ оооо

«»- 3-- СО СО »(С»3 C»I C»l

LA O ID O

C3) NC9« оооо

LO ID lA lA

С:Э М СО <(Э 3 СЧ С»3 С Э

М С»3 CD т

lA С Ъ N СЧ

coooee « Р3 >0 т ID

CO ОЭ ОЭ С Ъ тС»3 С»3 СЧ CO Ф CO

X LO С Э СМ

LA ID LA ((Э

Д0 аэ«O

С>«С Ъ М >C« (СЭ

Ь СЭ

СЭ О СЭ О О СЭ

LO ID lA LO lA lA

OOOLA «

СЧ С3 3. - (3Э

В СЭ С:Э В В СЧ

С»3 М С Э ((Э М СО

oooo «eo

1583823

za

A)

Время, t (час)

Составитель С.Шумилишская

:Редактор В.Бугренкова Техред М.Моргентал Корректор M.Ñàìáoðñêàÿ

Заказ 2250 Тираж 517 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101