Способ получения цианата щелочного металла
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к способам получения цианатов щелочных металлов, которые могут быть использованы для жидкостного азотирования стальных изделий в расплавах солевых ванн, а также как исходное сырье в производстве различных замещенных мочевин. Способ получения цианата щелочного металла включает термообработку слоя из порошкообразной смеси карбамида и карбоната щелочного металла при 150-215°С в течение 1ч. С целью повышения содержания основного вещества в продукте термообработке подвергают слои из порошкообразной смеси толщиной 1-5 мм. Способ позволяет повысить содержание основного вещества в продукте для цианата натрия с 88 до 92,8%, для цианата калия - с 55 до 96-99,5%, для цианата рубидия - с 57 до 99,5-99,9%. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„159043 (51) 5 С 01 С /14
4 1 ЦМ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Ю
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
l1Pk ГКНТ СССР
1 (21) 4300909/23-26 (22) 31.08.87 (46) 07,09.90. Бюл. N 33 (72) А.Г.Корякин» Е.Н.Бойцов, О.С.Рукевич, Ю.И.Перминов, Г.Н.Зиновьев и Л.А.Симкина (53) 661.83.373(088.8) (56) Патент Японии М 29837/74» кл. 15 М 5, 1974 ° (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА (57) Изобретение относится к способам получения цианатов щелочных металлов, которые могут быть использованы для жидкостного азотирования стальных изделий в расплавах солевых
Изобретение относится к способам получения цианатов щелочных металлов, которые могут быть использованы для жидкостного азотирования стальных изделий в расплавах солевых ванн, а также как исходное сырье в производстве различных замещенных мочевин.
Цель изобретения - повышение содержания основного вещества в продукте.
Исходные вещества смешивают в стехиометрическом соотношении или используют незначительный избыток карбамида (мольное отношение карбамид:карбонат от 2:1 до 2,2:1). Время нагревания, необходимое и достаточное для получения продукта, составляет около 1 ч.
Пример 1. 9,1 г (0,152 моль) карбамида и 10,0 r (0,072 моль) кар2 ванн, а также как исходное сырье в производстве различных замещенных мочевин. Способ получения цианата щелочного металла включает термообработку слоя из порошкообразной смеси карбамида и карбоната металла при
150-215 С в течение 1 ч. С целью повышения содержания основного вещества в продукте термообработке подвергают слои из порошкообразной смеси толщиной 1-5 мм. Способ позволяет повысить содержание основного вещества в продукте для цианата натрия с 88 до
92,8 0, для цианата калия - с 55 до
96-99,54, для цианата рубидия — с
57 до 99,5-99,9i. 1 табл.
f боната калия измельчают до размера частиц не более 0,1 мм, перемешивают и помещают равномерным слоем на металлический противень, имеющий диаметр 10 см. Соотношение карбамид:карбонат равно 2,1:1. Насыпная масса смеси составляла 0,486 г/см3, высота слоя - 5 мм. Противень помещают в воздушный термостат с температурой
190 С и выдерживают при этой темпе.ратуре 1 ч. Получено 11,73 г продукта, содержащего 96,4 мас.". цианата калия; выход по карбонату калия
95,8ь.
Пример ы 2-20. Повторяют опыт, описанный в примере 1, изменяя загрузки карбамида и карбоната (калия, натрия или рубидия), температу!
590436
Выход цианата по карбонату,4
Содержание
Щелочной
Мольное
Время выдержки, ч
Толщина
Темпе.ратура, С
При мер соотно шение карбамид: кар бонат цианата в слоя металп реагенпродукте, мас.4 тов мм
7 8
5 96,4 95,8
1 96,0 95,3
1 99,5. 99,4
1 92 8 91,1
99,5 99,4
190 1
175 1
160 1
150 1
190 1
2,1
2,1
2,1
2,2
2,2
К
К
К
Na
1
3
5 ру, толщину слоя,. время нагревания, Результаты приведены в таблице, Пример 21 (известный). В реактор с электрообогревом помещают
34,6 г (0,25 моль) безводного карбоната калия и 10 г (0,17 моль) карбамида. При непрерывном интенсивном перемешивании реакционную массу нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре 40 мин. Температуру в реакторе понижают до 120 С. После этого добавляют новую порцию карбамида - 10 г (0,1.7 моль), 15 мин нагревают реакционную массу до 150 С и повторяют режим выдержки и охлаждения, После добавления в реактор тре,тьей порции карбамида - 10 г (0,17 моль)температуру реакционной массы равномерно в течение 3 ч повышают до 150 С. >0
После этого 20 мин нагревают реакционную массу до 300 С и выдерживают при этой температуре 5 мин. После охлаждения из реактора выгружают
40,6 г продукта. Содержание цианата калия в продукте составляет 86,0 ь.
Пример 22 (известный). В реактор с электрообогревом помещают
57,8 г (0,25 моль) безводного карбоната рубидия и 10 г (0,17 моль) мочевины. Дальнейшее проведение синтеза аналогично примеру 21. После охлаждения из реактора выгружают 63,8 г продукта. Содержание цианата рубидия ,в продукте составляет о9,93.
Пример ы 1"6 описывают осуществление предлагаемого способа.
Сравнительные примеры 7-15 показывают, что получение цианатов с высоким содержанием основного вещества не достигается при температуре ниже
150ОС (примеры 7-10), толщине слоя более 5 мм (примеры 11-13) и времени нагревания менее ч (примеры 14 и 15), Примеры 16-20 показывают, что высокое содержание основного вещества в цианатах (особенно калия и рубидия) не достигается в условиях известного способа даже при увеличении времени обработки. При этом пример
18 хорошо воспроизводит результаты, . описанные в известном изобретении.
Примеры 21-22 показывают, что по другому известному способу не удается получить цианаты калия и рубидия с высоким .содержанием основного вещества.
Минимальная толщина слоя, в котором осуществляют нагревание, - 1 ммобусловлена практической возможностью создания более или менее равномерного слоя. При толщине слоя более 5 мм в продукте остаются значительные количества непрореагировавшего карбоната.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет поеысить содержание основного вещества в продукте: для цианата натрия — с 88 до 92,84, для цианата калия - с 55 до 96-99,54, для цианата рубидия - с 57 до 99,599,9 .
Формула изобретения
Способ получения цианата щелочного металла, включающий термообработку слоя из порошкообразной смеси карбамида и карбоната щелочного металла при 150-215 С в течение 1 ч, о т л ич а ю шийся тем,-что, с целью повышения содержания основного вещества в продукте, термообработке подвергают слои из порошкообразной смеси толщиной 1-5 мм.
1590436
Продолжение таблицы
1 °
1
1
5
Составитель Е.Наумова
Редактор Е,Папп Техред Л.Олийнык Корректор M.Кучерявая.
Заказ 2611 Тираж 403 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент",,г.ужгород, ул. Гагарино,101
7
9
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29 кь
К
К
Na
Na
К
К
Na
К
К
К
К
Na кь
Р,Ь
К кь
Na
К
Na кь
Иа
К г.ь
2,2
2,1
2,1
2,2
2,2
2,1
2,1
2,2
2,1
2,1
1,8
1,8
1,8
1,8
1,82,0
2,0
1,8
2,3
1,9
2,3
2,3
1,9
1,8
150-300
150-300
215
1
1 1
1
0,5
0,5 1
1
2
"6
1
1
1
5
5
5
5
99,9
38,0
38,9
84,4
6 1, 1
52,6
89,0
72 4
78,0
75,8
55,0
54,5
88,0
57,4
57,3
86,0
89,9
88,7
95,2
87,2
99,1
93,9
92,1
89,4
99,9
34,3
35,2
81 5
56,2
48,6
87,3
68,1
75,1
72,7
51,0
50,5
85,7
55,0
54,9
84,0
89,0
87,9
93,9
87,4
99,3
95,3
97,2
99,0