Способ получения карбоната кальция

Способ получения карбоната кальция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к получению сложных минеральных удобрений и позволяет повысить скорость фильтрации карбоната кальция. Способ получения карбоната кальция, выделяемого из азотнокислой вытяжки природных фосфатов производства сложных удобрений, заключается в том, что полученную суспензию карбоната кальция перед фильтрацией подкисляют нитратом кальция или азотной кислотой до PH=7,0-7,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до PH=7,9-8,2. 1 ТАбл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (I9) (Ю (51)5 С 01 F 11/IS

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . с

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ .СССР (21) 4436089/23-26 (22) 15.04р88 (46) 23.09,90. Бюл. Р 35 (71) Новгородское производственное объединение "Азот" им. 50-летия Велихого Октября и Ленинградский технологический институт им . Ленсовета (72) Б,А.Дмитревский,- В.Е.Сукманов, Г.M.Ñåéòìàãçèìîâà, С.А,Сергеев, Л.И.Иусиенко, N.B.Tàóê и В„Г,Косыгин (53) 661.842(088,8} (56) Авторское свидетельство СССР

М 538990, кл. С 01 F 11/18, 1974.

Постоянный технологический регламент М 32 производства нитроаммофоски Новгородского ПО "Азот". Утв.

)0.07.86.

Изобретение относится к получению

/сложных минеральных удобрений по азотнокислотной технологии, в частности к способу конверсии нитрата кальция с получением твердого ка.рбонета кальция и раствора нитрата аммония, и может быть использовано, например, в производстве нитроаммофоски, Целью изобретения является повышение скорости фильтрации карбоната кальция-.

Пример 1. ) 00 мас.ч. плава тетрагидрата нитрата кальция смеши вают с 125,4 мас.ч. 35%-ного раст-.: вора карбоната аммония (рН 8,2) . После 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мас.ч,) подкисляют кислым плавом нитрата кальция (!6 мас.ч.) до рН 7,0, а через

2 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение относится к получению сложных минеральных удобрений и позволяет повысить скорость фильтрации карбоната кальция. Способ получения карбоната кальция, выделяемого иэ аэотнокислой вытяжки природных фосфатов произв одс тва сложных удобрений, заключается в том, что полученную суспенэию карбоната кальция передфильтрацией подкисляют нитратом кальция или азотной кислотой до pH = 7, 0-7, 5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до pH = 7,9-8,2.

1 табл.

20 мин в новь нейтрализуют суспензию 35%-ным раствором карбоната аммония (23,1 мас.ч.) до рН 8,2. Суспензию 264,5 мас.ч. выдерживают

20 мин при постоянном перемешивании и расфильтровывают с получением

49,1 мас.ч. сухого карбоната кальция и 215,4 мас.ч. раствора нитрата ам. мония. Скорость фильтрации по влажному осадку карбоната кальция

)485 кг/м -ч вместо 970 кг/м ч по

2 известному способу, т.е. на 53,1% вьпче.

Пример 2 ° 100мас.ч. тетра- . гидрата нитрата кальция смешивают с

125,4 мас.ч. 35%-ного раствора карбоната аммония (рН 8,2) . После

20 мин перемешивания полученную суспенэию (225,4 мас.ч. } подкисляют

1594140 кислым плавом нитрата кальция (11 мас.ч.) до рН. 7,5. Суспенэию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют. 35%-ным раствором карбоната аммония (15 9 мас.ч.) до рН 8,2-.

252,3 мас.ч . суспензии выдерживают

20 мин при постоянном перемешивании и расфильтровывают с получением

47 мас.ч. сухого карбоната кальция и 205,3 мас.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку 1145 кг/м .ч вместо

970 кг/м ° ч по известному способу, а что,на 18% вышее.

Пример 3. 100»ас,ч. плава тетрагидрата нитрата кальция смешивают с 125,4 мас.ч. 35%-ного раствора карбоната аммония (.рН 8,2).

После. 20 мин перемешивания полученную суспензию (225,4 мас.ч.) подкисляют 54%.-ной азотной кислотой (4,3 мас.ч.) до рН 7,0. Суспензию перемешивают в течение 20 мин и нейтрализуют 0,62 мас.ч . газообразного аммиака до рН 8,0. Суспензию (230,3 мас.ч.) перемешивают 20 мин и расфильтровывают с получением

42,3 »ас ч. сухого остатка карбоната . кальция и 189,9 мас.ч. раствора нитрата аммония. Скорость фильтрации по влажному осадку увеличивается на

43,3%, т.е. от 970 по известному способу до 1390 кг/м .ч — по предлагаемому способу.

В таблице приведены данные о влиянии условной обработки нитрата кальция на гранулометрический состав и фильтрующие свойства карбоната кальция.

Как следует иэ данных таблицы, оп-тимальным интервалом рН,. до которого следует подкислять суспензию карбоната кальция, является 7,0-7,5.

Снижение рН системы при подкислении менее 7,0 нецелесообразно, так

45 как при более низких значениях рН происходит растворение ие только высокоди персной части твердой фазы, но и ее основной»ассы. Увеличение рН системы при подкислении более 7,5 также нецелесообразно, так как это ведет к снижению эффекта пульсирующего режима и к значительному снижению скорости фильтрации, приближающейся по результатам к известному способу.

При снижении конечного значения рН суспензии до 7,5 резко повышается содержание СаО в растворе аммиачной селитры (опыт 3), а при увеличении рН до 8,4 (опыт 7) идет" большой избыток карбоната аммония, до 30% свыше стехиометрической нормы, что приводит к значительным потерям аммиака и углекислого газа, при этом фильтрующие свойства карбоната кальция достат чн< хорошие.

Таким образом, предлагаемый способ получения карбоната кальция в описанных интервалах изменения рН системы позволяет получить крупнокристалличес-. кий осадок карбоната кальция с хорошими фильтрующими свойствами и достигнуть повьш енную почти в 1,5 раза по сравнению с известным способом скорость фильтрации (около 1500 кг/м м Ч) °

Формула изобретения

Способ получ ения карбоната кальция „ выделяемого из аэотнокислой вытяжки природных фосфатов производства сложных удобрений, включающий обработку нитрата кальция раствором карбоната аммония при рН 7,9-8,2, выдержку полученной суспензии карбоната кальция при перемешивании, фильтрацию суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости филь- трации карбоната кальция, полученную суспензию карбоната кальция перед фильтрацией подкисляют нитратом каль" ция или азотной кислотой до рН 7,07,5, выдерживают при перемешивании, а затем обрабатывают раствором карбоната аммония или аммиаком до рН

7,9-8,2.! 5941 40

СкоГранулометрический состав СаСО>, мас.X рН конверсии

Опыт! 2

40 мкм

60-1 00 мкм 5100 мкм

40-60 мкм.вестный 8,0 l в 2 970 Ою 1 Оэ02

8 ° О 8ю0 52э6 38э6

7,6

1 8 2 7 0 8 2 45 ° 3 43 2

2 8,0 7,0 7,8 49,6 39,8

2 1 1150 0,004

1,9 1130 0,009

9,4

8,7! 4 1100 О 03

2,7 !485 0,004

2,7 1390 0,005

8,1

39,1

3 8,0 7,0 7 5 51 4

1291

12,2

6 8 0 6 5 8 0 60 9 39 ° 6

7 8,0 7,5 8,4 36,4 48,6

1,9 1050 0,005

2,6 1400 О, 003

7,6

12,4

"Скорость фильтрации по влажному неотмытому осадку.

Составитель М. Беляева

Техред ll.Олийнык Корректор Л. Пилипенко

Редактор Н. Гунько

Заказ 2810

Тираж 413

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10!

4 8,2 7,5 8,2 36,8

5 8,0 7,5 8,0 37,2

48,4

47,9 рость фильтра 992 кг/м

Содержание

СаО в растворе, Х