Способ получения термопластичного волокна
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии получения термопластичного волокна на основе сополимера винилхлорида и винилацетата, используемого для изготовления упаковочной термосвариваемой бумаги для горячего фильтрования жидкостей пищевого назначения. Изобретение позволяет увеличить пористость волокна за счет того, что формования осуществляют из раствора, содержащего сополимер винилхлорида с 12-17 мас.% винилацетата, сополимер винилхлорида с 2-8 мас.% винилацетата в количестве 0,2-5% от массы первого сополимера и ацетон в водно-ацетоновой осадительной ванне. Полученное волокно промывают и сушат. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
РЕСПУБЛИК,.SUÄÄ 15
Щ)5 D 01 Р 6/32
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ASTOPCKOMV СВИДатмцствь
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
AO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4399964/25-05, (22) 29.03.88 (46) 23.09.90. Бюл. В 35 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического волокна
{72) В.Л.Цнперман, Л.В.Хрипкова, А.Д.Галицын, А.Л.Крылов, В.С.Дергачев и В.П.Абрамов (53) 677.494(088.8) (56) Заявка Японии Ф 29-5315, кл. 42 D 3 опублик. 1954. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНО-.
ГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к технологии получения. термопластичного волокИзобретение относится к технологии получения химических волокон, в частности к способам получения термопластичного волокна на основе сополимеров винилхлорнда (ВХ) и винилацетата (ВА), предназначенного для изготовления упаковочной термосварива. емой бумаги, используемой для горячего фильтрования жидкостей пищевого назначения.
Цель изобретения - повышение пористости волокна.
Пример 1. Готовят при 30-50 С прядильный раствор следующего состава, мас,7:
Сополимер ВХ и ВА, содержащий 17 мас.X ВА 30,0
Сополимер ВХ с ВА, содержащий 8 масЛ ВА 0,3
Ацетон Остальное
Полученный раствор подвергают фильтрации н обезвоздушиванио, после
2 на на основе сополимера вннилхлорида и винилацетата, используемого для изготовления упаковочной термосвариваемой бумаги для горячего фильтрования жидкостей пищевого назначения.
Изобретение позволяет увеличить пористость волокна эа счет того, что формование осуществляют иэ раствора, содержащего сополнмер винилхлорида с
12-17 мас.Ж винилацетата, сополимер винилхлорида с 2-8 мас.М винилацетата в количестве 0,2-5Х от массы первого сополимера и ацетон в водно-аце; тоновой осадительной ванне. Полученное волокно промывают и сушат. 1 табл. чего формуют из него волокно в водно-ацетоновой ванне с концентрацией о ацетона 5 мас.й и температурой 20 С, промывают в воде с температурой 2040 С и высушивают потоком воздуха с температурой 20-45 С в течение 1 ч.
Величину удельной поверхности во-, локна определяют методом ниэкотемпературной адсорбцни азота. Для определения стабильности дисперсии волокна в воде 0,2 г волокна в виде штапельков с длиной 6 мм помещают в стакан с мешалкой, приливают
500 мл воды и включают мешалку при частоте вращения 90-120 об/мин. Перемешивание осуществляют в течение
5 мин, после чего дисперсию переливают в градуированный цилиндр на 500 мл и включают секундомер. Отмечают промежуток времени, через который образуется слой чистой воды объемом 100 мл.
1594223
Стабильность дисперсии, мин
Волокно, полученное по примеру еличина удельной оверхнос» и- волока, м /г
24,6
22,7
26,0
28,4
27,9
27
26
27
31
1
ЗО
5 б (сравнительному) 12
Формула изобретения
Коррек тор Л.Пилипенко
Заказ 2814 Тираж 384 Подписное
ВЯКЯПЯ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский .комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101
Этот промежуток времени принимают за величину стабильности дисперсии.
Полученное волокно имеет следующие характеристики: величина удельной поверхности волокна 24, 6 м /г, стабильность дисперсии 27 мин.
П р и и е р 2. Готовят прядильный раствор аналогично примеру 1 следующего состава, мас.%: 10
Сополимер ВХ с ВА, содержащий ВА 12 мас.%. 32,0
Сополимер ВХ с ВА, содержащий ВА 2 мас.% 0,064
Ацетон Остальное5
Процесс формования и отделкч волокна аналогичен примеру 1. Получен ное волокно имеет величину удельной поверхности волокна 22,7 м /r стабильность дисперсии 26 мин.
Пример 3. Готовят прядильный раствор аналогично примеру 1 следующего состава, мас,X:
Сополимер ВА с ВХ, содержащий ВА 15 мас.X 29,0 25
Сополимер ВХ с ВА, содержащий ВА 5 мас.% . О, 17
Ацетон Остальное
Процесс формования и отделки волокна аналогичен примеру 1.
Полученное волокно имеет величину удельной пооверхности волокна 26,0 и /г, .й стабильность дисперсии 2? мин.
Пример 4. Готовят прядильный раствор аналогично примеру 1 следующего состава мас.%:
Сополимер ВА с ВХ, содержащий 16 мас,% ВА 30,0
Сополимер ВА с ВХ, со-. держащий 7 мас;% ВА 0,24
Ацетон . Остальное
Процесс формования и отделки волокна аналогичен примеру 1.
Полученное волокно имеет величину удельной поверхности волокна 28, Гм /г и стабильность дисперсии 31 мин.
Пример 5 е Готовят прядильный раствор аналогично примеру 1 следующего состава„ мас.7.:
Сополимер ВА с ВХ содержащий 16.мас.% ВА 28,0
Сополи ер ВА с ВХ, соСоставитель В.Савж .Редактор Н.Рогулич Техред А.Кравчук держащий 4 мас.X ВА 1,4
Ацетон Остальное
Процесс формования и отделки волокна аналогичен примеру 1. Полученное волокно имеет величину удельной поверхности волокна 27> 9 м /г и стабильность дисперсии 30 мин.
Пример б (сравнительный). Готовят прядильный раствор аналогично примеру I следующего состава, мас,X:
Сополимер ВХ с ВА, содержащий 16 мас.% ВА 30,0
Ацетон Остальное
Процессы формования и отделки осуществляют согласно примеру 1. Полученное волокно имеет удельную поверхность волокна 10,3 м /r, стабильность дисперсии 12 мин.
Способ получения термопластичного волокна формованием из раствора сополимера винилхлорида с вииилацетатом в ацетоне в водно-ацетоновой осадительной ванне, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью увеличения пористости .волокна, формование осуществляют из раствора, дополнительно содержащего сополимер винилхлорида с 2-8 мас.X вияилацетата в количестве 0,2-5,0% от массы первого сополимера, содержащего 1217% винилацетата, ова